足底筋膜症患者の伸展および弛緩位置での足底筋膜の厚さ
2018年5月16日 更新者：Henrik Riel、Aalborg University
足底筋膜症患者における伸張位置と弛緩位置での足底筋膜の厚さと圧迫痛閾値との関連の比較
この研究では、超音波検査を使用して、足底筋膜症患者の伸展位置と弛緩位置での足底筋膜の厚さを比較します。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この観察研究の目的は、超音波検査を使用して、足底筋膜症患者の最も症状のある踵の伸展位置と弛緩位置での足底筋膜の厚さを比較することです。
これに加えて、矢状トランスデューサ位置と横トランスデューサ位置での足底筋膜の厚さの測定値を比較し、圧力アルゴリズムを使用して伸展位置と弛緩位置で足底筋膜の最も圧痛のある場所での圧迫痛の閾値を比較し、足底筋膜の厚さと圧迫痛の閾値。 すべての測定は、最も症状のある足から始めて両側で行われます。
足底筋膜の伸張位置と弛緩位置での厚さと圧力の痛みの閾値を比較するために、対応のある t 検定が使用されます。 症状の最も多い側と最も少ない側を比較するために、対応のある t 検定が使用されます。
足底筋膜の厚さと圧迫痛閾値との関連は、ピアソンの相関係数を使用して調査されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
-
Aalborg、デンマーク、9220
- Research unit for general practice
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究には、デンマークのオールボー市の地域コミュニティからの患者が含まれます。
説明
包含基準:
- -少なくとも3か月の足底のかかとの痛みの病歴
- 踵骨の内側結節の領域における触診による痛みおよび/または圧痛の臨床症状
- -11ポイントの視覚的アナログスケール（VAS）で3以上の前週の痛みの平均強度
- 症候性足底筋膜の厚さが4mm以上
除外基準:
- 18歳未満
- 妊娠
- -足底筋膜症の症状と同様の症状を伴う全身性疾患の病歴
- 過去 24 時間の鎮痛剤
- -過去6か月の足底筋膜症に対するステロイド注射
- 以前のかかとの手術または下肢または足の骨折
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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矢状面における足底筋膜の厚さ
時間枠：適格性が確認された直後
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厚さは、サジタルトランスデューサー位置での超音波検査を使用して、伸ばされた位置とリラックスした位置で mm 単位で測定されます。
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適格性が確認された直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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圧迫痛閾値
時間枠：適格性が確認された直後
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圧力アルゴリズムを使用して、伸ばした状態とリラックスした状態の足底筋膜の最も柔らかい場所で kPa で測定されます。
症状のない足では、踵骨の前内側部分がテスト サイトとして使用されます。
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適格性が確認された直後
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横断面における足底筋膜の厚さ
時間枠：適格性が確認された直後
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厚さは、横方向のトランスデューサー位置での超音波検査を使用して、伸ばされた位置とリラックスした位置で mm 単位で測定されます。
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適格性が確認された直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Henrik Riel, M.Sc.、Research Unit for General Practice in Aalborg, Department of Clinical Medicine, Aalborg University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年9月29日
一次修了 (実際)
2018年4月24日
研究の完了 (実際)
2018年4月24日
試験登録日
最初に提出
2017年9月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年9月21日
最初の投稿 (実際)
2017年9月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年5月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年5月16日
最終確認日
2018年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。