抗凝固薬で治療された脳卒中の追跡調査に関する研究 (AOD)
2019年6月3日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
抗ビタミンKおよび直接経口抗凝固薬を使用した心塞栓性脳卒中の予防。ブルゴーニュの行動モデル。
脳卒中は、頻度が非常に高く（フランスでは年間14万件）、非常に深刻であるため（死亡原因の第1位、認知症の第2位、障害の原因の第3位）、主要な公衆衛生上の問題です。
虚血性心塞栓性脳卒中は虚血性脳卒中の約 25% を占め、心房細動（CAAF）による不整脈を伴う虚血性心塞栓性脳卒中は、アテローム性以外の主な原因です。
この研究の目的は、ブルゴーニュのディジョン大学病院で特定されたCAAF関連脳卒中の二次予防を、「2010-2014年脳卒中計画」の推奨と6か月目の強制診察（DGOS指令）の枠組みの中で最適化することである。 //2015/2015 年 8 月 3 日の 262)
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
441
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Dijon、フランス、21079
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
心臓から血栓が剥離して脳動脈が閉塞し（脳梗塞）、心房細動や脳内出血により不整脈を呈する脳卒中の患者
説明
包含基準:
- ディジョン大学病院の脳卒中ユニットでCAAF関連の心塞栓性脳卒中を管理された患者
除外基準:
- NA
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
CAAFに関連した脳卒中
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
脳卒中再発率
時間枠：導入後 12 か月
|
導入後 12 か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月1日
一次修了 (実際)
2018年12月1日
研究の完了 (実際)
2018年12月1日
試験登録日
最初に提出
2017年9月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年9月21日
最初の投稿 (実際)
2017年9月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年6月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年6月3日
最終確認日
2019年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。