Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus antikoagulantteilla hoidetun aivohalvauksen seurannasta (AOD)

maanantai 3. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Sydänembolisen aivohalvauksen ehkäisy käyttämällä K-vitamiinia ja suoria oraalisia antikoagulantteja. Toimintamalli Burgundiassa.

Aivohalvaus on suuri kansanterveysongelma, koska se on hyvin yleinen (140 000 tapausta vuodessa Ranskassa) ja erittäin vakava (pääasiallinen kuolinsyy, toiseksi yleisin dementian syy, kolmas yleisin vamman syy). Iskeeminen sydän-embolinen aivohalvaus aiheuttaa noin 25 % iskeemisistä aivohalvauksista, ja iskeeminen sydän-embolinen aivohalvaus eteisvärinästä (CAAF) johtuvan sydämen rytmihäiriön yhteydessä on johtava ei-atheromatoottinen syy. Tämän tutkimuksen tavoitteena on optimoida Dijon Burgundyn yliopistollisessa sairaalassa tunnistetun CAAF:iin liittyvän aivohalvauksen sekundaarinen ehkäisy '2010–2014 aivohalvaussuunnitelman' suositusten ja kuudennen kuukauden pakollisen kuulemisen (Direktiivi DGOS) puitteissa. //2015/262, 3. elokuuta 2015)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

441

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Dijon, Ranska, 21079
        • CHU Dijon Bourgogne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilas, jolla on aivohalvaus, joka johtuu aivovaltimon tukkeutumisesta (aivoinfarkti) ja sydämestä irronnut hyytymä, joka osoittaa rytmihäiriötä korvavärinästä tai aivoverenvuotoa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaita, jotka saivat aivohalvauksen Dijonin yliopistollisen sairaalan aivohalvausyksikössä CAAF:hen liittyvän kardioembolisen aivohalvauksen vuoksi

Poissulkemiskriteerit:

  • NA

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
CAAF:iin liittyvä aivohalvaus
Lääke: Antikoagulantit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
aivohalvauksen uusiutumisen määrä
Aikaikkuna: 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen
12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 25. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 4. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Giroud 2016

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Indonesia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa