Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av uppföljningen av stroke behandlad med antikoagulantia (AOD)

3 juni 2019 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Förebyggande av kardio-embolisk stroke med hjälp av anti-vitamin K och direkta orala antikoagulantia. En handlingsmodell i Bourgogne.

Stroke är ett stort folkhälsoproblem eftersom det är mycket frekvent (140 000 fall/år i Frankrike) och mycket allvarligt (ledande dödsorsak, 2:a vanligaste orsaken till demens, 3:e vanligaste orsaken till handikapp). Ischemisk kardio-embolisk stroke står för cirka 25 % av ischemisk stroke, och ischemisk kardio-embolisk stroke i ett sammanhang av hjärtarytmi på grund av förmaksflimmer (CAAF) är den främsta icke-atheromatösa orsaken. Syftet med denna studie är att optimera det sekundära förebyggandet av CAAF-relaterad stroke identifierad vid universitetssjukhuset i Dijon Bourgogne inom ramen för rekommendationerna i '2010-2014 strokeplan' och den obligatoriska konsultationen den 6:e månaden (Directive DGOS //2015/262 av den 3 augusti 2015)

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

441

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Dijon, Frankrike, 21079
        • CHU Dijon Bourgogne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patient med stroke till följd av ocklusion av en hjärnartär (hjärninfarkt) med en propp lossad från hjärtat som uppvisar en arytmi genom öronflimmer eller förekomsten av intracerebral blödning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som hanteras för stroke vid strokeenheten vid Dijon University Hospital för CAAF-relaterad kardio-embolisk stroke

Exklusions kriterier:

  • NA

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Stroke relaterad till CAAF

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
frekvensen av återfall av stroke
Tidsram: 12 månader efter införandet
12 månader efter införandet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2017

Första postat (Faktisk)

25 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 juni 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2019

Senast verifierad

1 juni 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera