- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03292575
Studie av uppföljningen av stroke behandlad med antikoagulantia (AOD)
3 juni 2019 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Förebyggande av kardio-embolisk stroke med hjälp av anti-vitamin K och direkta orala antikoagulantia. En handlingsmodell i Bourgogne.
Stroke är ett stort folkhälsoproblem eftersom det är mycket frekvent (140 000 fall/år i Frankrike) och mycket allvarligt (ledande dödsorsak, 2:a vanligaste orsaken till demens, 3:e vanligaste orsaken till handikapp).
Ischemisk kardio-embolisk stroke står för cirka 25 % av ischemisk stroke, och ischemisk kardio-embolisk stroke i ett sammanhang av hjärtarytmi på grund av förmaksflimmer (CAAF) är den främsta icke-atheromatösa orsaken.
Syftet med denna studie är att optimera det sekundära förebyggandet av CAAF-relaterad stroke identifierad vid universitetssjukhuset i Dijon Bourgogne inom ramen för rekommendationerna i '2010-2014 strokeplan' och den obligatoriska konsultationen den 6:e månaden (Directive DGOS //2015/262 av den 3 augusti 2015)
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
441
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Dijon, Frankrike, 21079
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
patient med stroke till följd av ocklusion av en hjärnartär (hjärninfarkt) med en propp lossad från hjärtat som uppvisar en arytmi genom öronflimmer eller förekomsten av intracerebral blödning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter som hanteras för stroke vid strokeenheten vid Dijon University Hospital för CAAF-relaterad kardio-embolisk stroke
Exklusions kriterier:
- NA
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Stroke relaterad till CAAF
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
frekvensen av återfall av stroke
Tidsram: 12 månader efter införandet
|
12 månader efter införandet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2018
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 september 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 september 2017
Första postat (Faktisk)
25 september 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 juni 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 juni 2019
Senast verifierad
1 juni 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Giroud 2016
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .