脑卒中抗凝治疗的随访研究 (AOD)
2019年6月3日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
使用抗维生素 K 和直接口服抗凝剂预防心源性栓塞性中风。勃艮第的行动典范。
中风是一个主要的公共卫生问题，因为它非常频繁（在法国每年 140,000 例），而且非常严重（死亡的主要原因，痴呆症的第二大原因，残疾的第三大原因）。
缺血性心脏栓塞性卒中约占缺血性卒中的 25%，而心房颤动 (CAAF) 引起的心律失常背景下的缺血性心脏栓塞性卒中是主要的非动脉粥样硬化原因。
本研究的目的是在“2010-2014 卒中计划”和第 6 个月强制咨询（指令 DGOS）的建议框架内，优化第戎勃艮第大学医院确定的 CAAF 相关卒中的二级预防//2015 年 8 月 3 日的 2015/262）
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
441
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Dijon、法国、21079
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
因脑动脉阻塞（脑梗塞）导致中风的患者，其血块从心脏脱落，表现为耳颤引起的心律失常或脑出血的发生
描述
纳入标准：
- 在第戎大学医院卒中单元接受 CAAF 相关心脏栓塞性卒中治疗的患者
排除标准：
- 北美
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
CAAF相关的中风
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
中风复发率
大体时间：纳入后 12 个月
|
纳入后 12 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年1月1日
初级完成 (实际的)
2018年12月1日
研究完成 (实际的)
2018年12月1日
研究注册日期
首次提交
2017年9月21日
首先提交符合 QC 标准的
2017年9月21日
首次发布 (实际的)
2017年9月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年6月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年6月3日
最后验证
2019年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.