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コラーゲンビタミンCの用量反応性能 (Collagen)

2018年8月17日 更新者:University of California, Davis

加水分解コラーゲンとビタミンCがコラーゲン合成と爆発性能に及ぼす影響

以前の研究では、ゼラチンの補給がヒトのコラーゲン合成を増加させる可能性があることが示されています. この研究では、対象者は縄跳び運動の 6 分間の 1 時間前に、標準量のビタミン C (48 mg) とともに 5 または 15 g のゼラチンをプラセボとして消費します。 食事と運動の介入は、被験者が3日間起きている間、6時間ごとに繰り返され、アミノ末端プロコラーゲンIペプチド(PINP)の量が決定されました。血液中のコラーゲン合成のマーカー。 ゼラチンがヒトのコラーゲン合成を増加させるという仮説と一致します。ゼラチン 15 g グループの PINP の量は、プラセボまたは 5 g グループのいずれよりも有意に高かった。 これらのデータは、ゼラチン補給がヒトの運動誘発コラーゲン合成を増加させる可能性があることを決定的に示しています. 加水分解されたコラーゲンは、特に高濃度のグリシン、プロリン、ヒドロキシプロリン、およびアルギニンを含む、同様のアミノ酸プロファイルを持っています. したがって、現在の研究は、PINPに対する加水分解コラーゲンとビタミンCの用量反応関係を正確にマッピングし、PINPレベルの最大増加を達成するための最適用量を決定することを目的としています.

調査の概要

詳細な説明

研究者らは、投てきイベントにおける最大パフォーマンスの生理学的決定要因を調査した予備研究で、エリート パフォーマンスの最良の予測因子は、アイソメトリック スクワットを実行するときの力の発達率 (RFD; 力 (N) x 時間 (秒)) であることを発見しました。 したがって、パフォーマンスを最大化するために、アスリートが RFD を最適化するようにトレーニングすることは驚くべきことではありません。

RFD は、次の 3 つの要因によって決定されます。

  1. 筋肉の神経活性化
  2. モータータンパク質の種類 (速ミオシンまたは遅ミオシン)
  3. 力の伝達 興味深いことに、垂直跳びのような力の動き (RFD に大きく依存する) のパフォーマンスは、腱の硬さに密接に関連し、筋肉のサイズに反比例します。 これは、腱の硬さという形での力の伝達がパフォーマンスにおいて重要な役割を果たしており、ダイナミックな動きの際に急速に力を発揮するアスリートの能力を決定する上で、大きな変動を説明できることを示しています。

腱の硬さは、組織内のコラーゲンの量と架橋によって決まります。 激しい運動は、コラーゲンの合成と、コラーゲン架橋に関与する主要な酵素であるリシルオキシダーゼの発現を増加させることが知られています. その結果、トレーニング後の組織はより緻密で硬くなります。 運動とコラーゲン合成との関係は知られていますが、このパフォーマンスの尺度が栄養介入で改善できるかどうかは決定されていません.

ヒト被験者におけるゼラチン(コラーゲンの誘導体)の摂取量を増やした後のアミノ酸レベルを調べた最近の研究では、コラーゲンに含まれる重要な一次アミノ酸と微量アミノ酸が、ゼラチンを摂取した後にヒト血清で増加することが示されました. さらに、これらのアミノ酸のピークは、ゼラチン サプリメントを摂取してから 60 分後に発生します。 したがって、運動介入の1時間前にコラーゲンサプリメントを摂取すると、骨や他の結合組織へのアミノ酸の送達が最大化されます.

ゼラチンサプリメントがヒトのコラーゲン合成を増加させることができるかどうかを判断するために、被験者は6分間の縄跳び運動の1時間前に、標準量のビタミンC(48 mg)とともに5または15 gのゼラチンを摂取しました. 食事と運動の介入は、被験者が3日間起きている間、6時間ごとに繰り返され、アミノ末端プロコラーゲンIペプチド(PINP)の量が決定されました。血液中のコラーゲン合成のマーカー。 ゼラチンがヒトのコラーゲン合成を増加させるという仮説と一致します。ゼラチン 15 g グループの PINP の量は、プラセボまたは 5 g グループのいずれよりも有意に高かった。 これらのデータは、ゼラチン補給がヒトの運動誘発コラーゲン合成を増加させる可能性があることを決定的に示しています.

同様に、コラーゲン加水分解物の補給は、変形性関節症患者の無作為化臨床試験で軟骨機能を改善することが以前に示されています [9]. McAlindon らは、1 日あたり 10 g のコラーゲン加水分解物を摂取すると、コラーゲンのガドリニウム増強 MRI が増加することを示しました [9]。 この発見は、加水分解されたコラーゲンが軟骨形成を増加させたことを示唆しています。 この発見と一致して、アスリートを対象とした 24 週間の無作為化臨床試験では、10 g の GELITA® コラーゲン加水分解物が膝の痛みを大幅に軽減することが示されました。 C14 標識加水分解コラーゲン加水分解物を使用したマウス研究では、摂食後最初の 12 時間で加水分解コラーゲンの 95% 以上が吸収されることが示されました。 興味深いことに、別の C14 標識プロリンからのトレーサーは、加水分解コラーゲンからのトレーサーと同じ速度で皮膚コラーゲンに取り込まれる可能性がありますが、加水分解コラーゲンからのトレーサーは、プロリンからのトレーサーよりも 2 倍多く軟骨および筋肉のコラーゲンに取り込まれました。 . これらのデータは、筋骨格のコラーゲン合成が、個々のアミノ酸よりもゼラチンまたは加水分解コラーゲンに応答して大きくなることを示唆しています.

PINPレベルの血中測定値は骨コラーゲン合成を反映している可能性が高いですが、人工靭帯モデルを使用すると、ゼラチン補給の1時間後に人の血清で処理された腱/靭帯で同様の反応が示されました. この研究は、5 グラムおよび 15 グラムのゼラチン群から分離された血清の存在下で、靭帯のコラーゲン含有量が段階的に増加することを示しています。 この研究から、PINP がコラーゲン合成の間接的なマーカーとして確実に使用できること、および骨で観察された変化 (血中濃度) が他の結合組織でも起こっていることを反映していることが確認できます。

現在の研究は、PINPに対する加水分解コラーゲンとビタミンCの用量反応関係を正確にマッピングし、PINPレベルの最大増加を達成するための最適用量を決定することを目的としています. 第二に、トレーニング前に摂取された加水分解コラーゲンとビタミンCのこの最適な用量が、RFDとパフォーマンスを改善するのに十分であるかどうかが決定されます. この目標を達成するために、被験者は最初に、一定量のビタミン C (50 mg) と一緒に加水分解コラーゲン (0 (コントロール)、5、10、20、および 30 g) の用量を増やして消費します。 加水分解コラーゲンの最適用量が決定されると、PINP レベルを最大化するためのビタミン C の最適用量を決定するために、この用量をビタミン C の用量を増やして投与します (0 (コントロール)、50、250、500 mg)。 加水分解コラーゲンとビタミン C の両方のサプリメントは、縄跳びの 6 分間の運動の 1 時間前に与えられます。

加水分解コラーゲンとビタミン C の最適用量が決定された後、加水分解コラーゲンとビタミン C の最適用量がパフォーマンスに及ぼす影響を評価します。 被験者は、爆発的/パワーベースの運動トレーニングプログラムを週3日(月曜日/水曜日/金曜日)3週間受けます。 加水分解されたコラーゲンとビタミン C は、各トレーニング セッションの 1 時間前に摂取されます。 ベースライン運動テストは週 0 に行われ、運動テストは毎週金曜日 (第 1、2、3 週) に行われます。 被験者は一連のテストを受けて、等尺性スクワットの RFD、カウンタームーブメント、スクワット ジャンプの高さを決定します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

23

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Davis、California、アメリカ、95616
        • University of California Davis

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 18~25歳の大学生レベルの男子アスリート
  • インカレ選手として登録・参加中
  • 過去 1 年間に 3 回未満の筋骨格損傷
  • 補充プロトコルによって影響を受ける健康または食事制限はありません。

除外基準:

  • -過去12か月以内に3回以上の筋骨格損傷の病歴。
  • サプリメントプロトコルによって影響を受ける健康、食事制限、または食事。
  • コラーゲン合成は女性の月経周期を通じて大きく変化するため、その後、この研究の初期段階は男性で実施されます。 この研究の主な結果測定値のコラーゲンであるため、この自然な変動は研究の初期段階を混乱させる. この研究が成功すれば、女性で同様の研究を行うことを目指します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:加水分解コラーゲン
まず、コラーゲン合成 (PINP) のマーカーを増加させるために、ヒトで一定用量のビタミン C を使用した加水分解コラーゲンの最適量を決定することを目的としています。 無作為化、二重盲検、クロスオーバー デザインでは、被験者は一定用量のビタミン C (50 mg) とともに、さまざまな用量の加水分解コラーゲン (対照 (0 g)、5 10、20、および 30 g の加水分解コラーゲン) を含む栄養補助食品を消費します。 各介入は、6 日間のウォッシュ アウトで区切られます。 対象者は、縄跳び運動の 6 分間の 1 時間前にサプリメントを摂取するよう求められます。 運動終了後、被験者はその後4時間、安静状態で実験室に留まります。 4 時間後と 24 時間後に血液サンプルを採取します。 血液サンプルはPINP分析に使用されます。
加水分解コラーゲンの漸増用量
実験的:ビタミンC
第二に、コラーゲン合成(PINP)のマーカーを増加させるために、ヒトにおける加水分解コラーゲンの決定された最適用量でビタミンCの最適量を決定することを目指しています. 無作為化二重盲検クロスオーバー デザインでは、被験者は、第 1 アームから決定された加水分解コラーゲンの最適用量とともに、さまざまな用量のビタミン C (0 (コントロール)、50、250、および 500 mg) を含む栄養補助食品を消費します。 各介入は、6 日間のウォッシュ アウトで区切られます。 対象者は、縄跳び運動の 6 分間の 1 時間前にサプリメントを摂取するよう求められます。 運動終了後、被験者はその後4時間、安静状態で実験室に留まります。 4 時間後と 24 時間後に血液サンプルを採取します。 血液サンプルはPINP分析に使用されます。
ビタミンCの増量
実験的:最適化されたコラーゲンとビタミン C のサプリメント
研究の最初の 2 つのアームから得られた結果は、この最適用量の加水分解コラーゲンとビタミン C と一緒に運動することが、力の発生率 (RFD) とパフォーマンスを改善するのに十分かどうかを判断することを目的としたトレーニングベースの研究に情報を提供するために使用されます。 最適な量の加水分解コラーゲンとビタミン C、およびプラセボを使用したグミ食品が開発されます。 無作為化、二重盲検、並行デザインで、被験者は 3 週間の運動プロトコルを実施します。 サプリメントは、各運動セッション (月曜日/水曜日/金曜日) の 1 時間前に摂取されます。力の発達率(RFD)を評価するための運動テストは、毎週の終わり(金曜日)に行われ、これらの結果は、パフォーマンスに対する栄養介入の効果を決定するための基礎となります.
加水分解コラーゲンとビタミンCの最適な用量の組み合わせ
プラセボコンパレーター:グミプラセボ
最適な量の加水分解コラーゲンとビタミン C、およびプラセボを使用したグミ食品が開発されます。 無作為化、二重盲検、並行デザインで、被験者は 3 週間の運動プロトコルを実施します。 サプリメントまたはプラセボは、各運動セッション (月曜日/水曜日/金曜日) の 1 時間前に摂取されます。力の発達率(RFD)を評価するための運動テストは、毎週の終わり(金曜日)に行われ、これらの結果は、パフォーマンスに対する栄養介入の効果を決定するための基礎となります.
グミプラセボ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PINP レベル
時間枠:9週間
健康なアスリートのPINPレベル(コラーゲン合成のマーカー)を最大限に高めるために必要な、加水分解コラーゲンとビタミンCの補給の最適用量を決定する.
9週間
力の発生率 (RFD)
時間枠:3週間
爆発力の尺度
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月13日

一次修了 (実際)

2018年5月24日

研究の完了 (実際)

2018年5月24日

試験登録日

最初に提出

2017年9月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月22日

最初の投稿 (実際)

2017年9月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月17日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

加水分解コラーゲンの臨床試験

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