Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Collageen Vitamine C Dosisrespons Prestaties (Collagen)

17 augustus 2018 bijgewerkt door: University of California, Davis

Effecten van gehydrolyseerd collageen en vitamine C op collageensynthese en explosieve prestaties

Eerder werk heeft aangetoond dat suppletie met gelatine de collageensynthese bij mensen zou kunnen verhogen. In deze studie consumeerden proefpersonen placebo, 5 of 15 g gelatine met een standaard hoeveelheid vitamine C (48 mg) 1 uur voor 6 minuten touwtjespringen. De voedings- en lichaamsbewegingsinterventie werd elke 6 uur herhaald terwijl de proefpersonen drie dagen wakker waren en de hoeveelheid van het aminoterminale procollageen I-peptide (PINP) werd bepaald; een marker van collageensynthese, in het bloed. In overeenstemming met de hypothese dat gelatine de collageensynthese bij mensen verhoogt; de hoeveelheid PINP in de 15 g gelatinegroep was significant hoger dan in de placebo- of de 5 g-groep. Deze gegevens tonen onomstotelijk aan dat suppletie met gelatine de door inspanning geïnduceerde collageensynthese bij mensen kan verhogen. Gehydrolyseerd collageen heeft een vergelijkbaar aminozuurprofiel, met name met hoge concentraties glycine, proline, hydroxyproline en arginine. Het huidige onderzoek heeft dus tot doel de dosis-responsrelatie van gehydrolyseerd collageen en vitamine C op PINP nauwkeurig in kaart te brengen en de optimale dosis te bepalen om een ​​maximale toename van PINP-niveaus te bereiken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In voorbereidend onderzoek naar de fysiologische determinanten van maximale prestaties bij werpgebeurtenissen, ontdekten onderzoekers dat de beste voorspeller van eliteprestaties de snelheid van krachtontwikkeling (RFD; kracht (N) x tijd (sec)) was bij het uitvoeren en isometrische squat. Daarom is het niet verwonderlijk dat atleten trainen om de RFD te optimaliseren om de prestaties te maximaliseren.

RFD wordt bepaald door drie factoren:

  1. Neurale activatie van de spieren
  2. Type motoreiwit (snelle of langzame myosine)
  3. Krachtoverdracht Interessant is dat prestaties bij krachtbewegingen (die sterk afhankelijk zijn van RFD) zoals verticale sprong nauw verband houden met peesstijfheid en omgekeerd gerelateerd zijn aan spieromvang. Dit geeft aan dat krachtoverdracht, in de vorm van peesstijfheid, een belangrijke rol speelt bij de prestaties en een grote hoeveelheid variatie kan verklaren bij het bepalen van het vermogen van een atleet om snel kracht te ontwikkelen tijdens een dynamische beweging.

De stijfheid van een pees wordt bepaald door de hoeveelheid en verknoping van collageen in het weefsel. Van acute inspanning is bekend dat het de collageensynthese verhoogt, evenals de expressie van het primaire enzym dat betrokken is bij de verknoping van collageen, lysyloxidase. Het resultaat is een dichter en stijver weefsel na de training. Hoewel de relatie tussen lichaamsbeweging en collageensynthese bekend is, is niet vastgesteld of deze prestatiemaatstaf kan worden verbeterd met voedingsinterventies.

Een recent onderzoek naar aminozuurniveaus na consumptie van toenemende doses gelatine (derivaat van collageen) bij menselijke proefpersonen heeft aangetoond dat de belangrijkste primaire en sporenaminozuren die in collageen worden aangetroffen, toenemen in menselijk serum na consumptie van gelatine. Verder treedt de piek van deze aminozuren op 60 minuten na inname van het gelatinesupplement. Daarom zou het consumeren van een collageensupplement 1 uur voor een inspanningsinterventie de afgifte van aminozuren aan botten en ander bindweefsel moeten maximaliseren.

Om te bepalen of het gelatinesupplement de collageensynthese bij mensen zou kunnen verhogen, consumeerden de proefpersonen een placebo, 5 of 15 g gelatine met een standaardhoeveelheid vitamine C (48 mg) 1 uur vóór 6 minuten touwtjespringen. De voedings- en lichaamsbewegingsinterventie werd elke 6 uur herhaald terwijl de proefpersonen drie dagen wakker waren en de hoeveelheid van het aminoterminale procollageen I-peptide (PINP) werd bepaald; een marker van collageensynthese, in het bloed. In overeenstemming met de hypothese dat gelatine de collageensynthese bij mensen verhoogt; de hoeveelheid PINP in de 15 g gelatinegroep was significant hoger dan in de placebo- of de 5 g-groep. Deze gegevens tonen onomstotelijk aan dat suppletie met gelatine de door inspanning geïnduceerde collageensynthese bij mensen kan verhogen.

Evenzo is eerder aangetoond dat suppletie met collageenhydrolysaat de kraakbeenfunctie verbetert in een gerandomiseerde klinische studie bij patiënten met artrose [9]. McAlindon en collega's toonden aan dat het consumeren van 10 g collageenhydrolysaat per dag resulteerde in een toename van door gadolinium versterkte MRI van collageen [9]. Deze bevinding suggereert dat het gehydrolyseerde collageen de vorming van kraakbeen verhoogde. In overeenstemming met deze bevinding toonde een 24 weken durend gerandomiseerd klinisch onderzoek bij atleten aan dat 10 g GELITA® collageenhydrolysaat de kniepijn aanzienlijk verminderde. Muisstudies met C14-gelabeld gehydrolyseerd collageenhydrolysaat toonden aan dat >95% van het gehydrolyseerde collageen werd geabsorbeerd in de eerste 12 uur na het voeren. Interessant is dat hoewel tracer van een afzonderlijk C14-gelabeld proline met dezelfde snelheid in huidcollageen kon worden opgenomen als tracer van gehydrolyseerd collageen, tracer van het gehydrolyseerde collageen tweemaal meer in het collageen van kraakbeen en spieren werd opgenomen dan de tracer van proline. . Deze gegevens suggereren dat de musculoskeletale collageensynthese sterker is als reactie op gelatine of gehydrolyseerd collageen dan op de individuele aminozuren.

Hoewel de bloedmeting van PINP-niveaus waarschijnlijk de synthese van botcollageen weerspiegelt, is met behulp van een gemanipuleerd ligamentmodel een vergelijkbare respons aangetoond in pezen / ligamenten die zijn behandeld met serum van mensen 1 uur na suppletie met gelatine. Dit werk heeft aangetoond dat in aanwezigheid van serum geïsoleerd uit de 5 en 15 gram gelatinegroepen een stapsgewijze toename van het collageengehalte van de ligamenten optreedt. Uit dit werk kan worden afgeleid dat PINP op betrouwbare wijze kan worden gebruikt als een indirecte marker van collageensynthese en dat de waargenomen veranderingen in bot (bloedspiegels) ook een weerspiegeling zijn van wat er in andere bindweefsels gebeurt.

De huidige studie heeft tot doel de dosis-responsrelatie van gehydrolyseerd collageen en vitamine C op PINP nauwkeurig in kaart te brengen en de optimale dosis te bepalen om een ​​maximale toename van PINP-niveaus te bereiken. Ten tweede zal worden bepaald of deze optimale dosis gehydrolyseerd collageen en vitamine C, ingenomen vóór de training, voldoende is om de RFD en prestaties te verbeteren. Om dit doel te bereiken, zullen proefpersonen eerst toenemende doses gehydrolyseerd collageen (0 (controle), 5, 10, 20 en 30 g) consumeren naast een constante hoeveelheid vitamine C (50 mg). Zodra de optimale dosis gehydrolyseerd collageen is bepaald, wordt deze dosis toegediend met toenemende doses vitamine C (0 (controle), 50, 250, 500 mg) om de optimale dosis vitamine C te bepalen om de PINP-waarden te maximaliseren. Zowel gehydrolyseerd collageen als vitamine C-suppletie worden 1 uur vóór 6 minuten touwtjespringen gegeven.

Nadat de optimale dosis gehydrolyseerd collageen en vitamine C is bepaald, worden de effecten van de optimale dosis gehydrolyseerd collageen en vitamine C op de prestaties beoordeeld. De proefpersonen ondergaan gedurende drie weken drie dagen per week (maandag/woensdag/vrijdag) een op explosief/kracht gebaseerd trainingsprogramma. Het gehydrolyseerde collageen en vitamine C wordt 1 uur voor elke trainingssessie ingenomen. De basislijn inspanningstesten zullen plaatsvinden in week 0, daarna zullen de inspanningstesten elke week op vrijdag plaatsvinden (week 1, 2 en 3). De proefpersonen ondergaan een reeks tests om de RFD in de isometrische hurkzit, de tegenbeweging en de hurkspronghoogte te bepalen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

23

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Davis, California, Verenigde Staten, 95616
        • University of California Davis

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke atleten op collegiaal niveau tussen de 18 en 25 jaar
  • Momenteel geregistreerd / deelnemend als een intercollegiale atleet
  • < 3 blessures aan het bewegingsapparaat in het afgelopen jaar
  • Geen gezondheids- of dieetbeperkingen die zouden worden beïnvloed door het suppletieprotocol.

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van meer dan 3 musculoskeletale letsels in de afgelopen 12 maanden.
  • Gezondheid, dieetbeperking of dieet dat zou worden beïnvloed door het suppletieprotocol.
  • Vervolgens zullen de eerste fasen van deze studie worden uitgevoerd bij mannen, aangezien de collageensynthese bij vrouwen aanzienlijk varieert tijdens de menstruatiecyclus. Aangezien collageen de belangrijkste uitkomstmaat is voor deze studie, zou deze natuurlijke variatie de beginfase van het werk verwarren. Op voorwaarde dat dit werk succesvol blijkt te zijn, zullen we ernaar streven soortgelijke studies bij vrouwen uit te voeren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gehydrolyseerd collageen
Ten eerste willen we de optimale hoeveelheid gehydrolyseerd collageen met een constante dosis vitamine C bij mensen bepalen om een ​​marker van collageensynthese (PINP) te verhogen. In een gerandomiseerd, dubbelblind, cross-over design consumeren proefpersonen een voedingssupplement met variërende doses gehydrolyseerd collageen (controle (0 g), 5 10, 20 en 30 g gehydrolyseerd collageen) met een constante dosis vitamine C (50 mg). Elke interventie wordt gescheiden door een wash-out van 6 dagen. Proefpersonen wordt gevraagd om het supplement 1 uur voor 6 minuten touwtjespringen in te nemen. Na voltooiing van de training blijven de proefpersonen de volgende 4 uur in een uitgeruste toestand in het laboratorium. Na 4 uur en 24 uur worden bloedmonsters afgenomen. Bloedmonsters zullen worden gebruikt voor PINP-analyse.
Escalerende dosis gehydrolyseerd collageen
Experimenteel: Vitamine C
Ten tweede streven we ernaar om de optimale hoeveelheid vitamine C te bepalen met de bepaalde optimale dosis gehydrolyseerd collageen bij mensen om een ​​marker van collageensynthese (PINP) te verhogen. In een gerandomiseerd, dubbelblind, cross-over design consumeren proefpersonen een voedingssupplement met variërende doses vitamine C (0 (controle), 50, 250 en 500 mg) met een geoptimaliseerde dosis gehydrolyseerd collageen, bepaald vanaf de eerste arm. Elke interventie wordt gescheiden door een wash-out van 6 dagen. Proefpersonen wordt gevraagd om het supplement 1 uur voor 6 minuten touwtjespringen in te nemen. Na voltooiing van de training blijven de proefpersonen de volgende 4 uur in een uitgeruste toestand in het laboratorium. Na 4 uur en 24 uur worden bloedmonsters afgenomen. Bloedmonsters zullen worden gebruikt voor PINP-analyse.
Escalerende dosis vitamine C
Experimenteel: Geoptimaliseerd supplement voor collageen en vitamine C
De bevindingen van de eerste 2 takken van het onderzoek zullen worden gebruikt als basis voor een op training gebaseerd onderzoek om te bepalen of lichaamsbeweging samen met deze optimale dosis gehydrolyseerd collageen en vitamine C voldoende is om de snelheid van krachtontwikkeling (RFD) en prestaties te verbeteren. Er zal een gummy-voeding worden ontwikkeld met de geoptimaliseerde dosis gehydrolyseerd collageen en vitamine C, evenals een placebo. In een gerandomiseerde, dubbelblinde, parallelle opzet waarbij proefpersonen een oefenprotocol van 3 weken volgen. Het supplement wordt 1 uur voor elke trainingssessie ingenomen (maandag/woensdag/vrijdag). Aan het einde van elke week (vrijdag) vinden inspanningstesten plaats om de snelheid van krachtontwikkeling (RFD) te beoordelen en deze resultaten zullen de basis vormen voor het bepalen van de effecten van de voedingsinterventie op de prestaties.
combinatie van geoptimaliseerde doses gehydrolyseerd collageen en vitamine C
Placebo-vergelijker: Gummi Placebo
Er zal een gummy-voeding worden ontwikkeld met de geoptimaliseerde dosis gehydrolyseerd collageen en vitamine C, evenals een placebo. In een gerandomiseerde, dubbelblinde, parallelle opzet waarbij proefpersonen een oefenprotocol van 3 weken volgen. Het supplement of de placebo wordt 1 uur voor elke trainingssessie ingenomen (maandag/woensdag/vrijdag). Aan het einde van elke week (vrijdag) vinden inspanningstesten plaats om de snelheid van krachtontwikkeling (RFD) te beoordelen en deze resultaten zullen de basis vormen voor het bepalen van de effecten van de voedingsinterventie op de prestaties.
Gomachtige placebo

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
PINP-niveaus
Tijdsspanne: 9 weken
Om de optimale dosis van aanvullend gehydrolyseerd collageen en vitamine C te bepalen die nodig is om de PINP-waarden (een marker van collageensynthese) bij gezonde atleten maximaal te verhogen.
9 weken
Snelheid van krachtontwikkeling (RFD)
Tijdsspanne: 3 weken
een maat voor explosieve kracht
3 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 september 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 mei 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 mei 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 september 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 augustus 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 augustus 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezonde vrijwilligers

Abonneren