AgingPLUS: 成人の身体活動の促進
成人の身体活動を促進するための心理的メカニズムのテスト
調査の概要
詳細な説明
AgingPLUS は、成人が健康増進行動に従事するのを妨げるリスク群として、老化に対する否定的な見方 (NVOA)、低い内部統制信念、および欠陥のある目標計画に対処する多要素介入プログラムです。 このプログラムは、選択した健康行動としての身体活動 (PA) への関与に焦点を当てています。 PA への参加は、非薬理学的、非侵襲的、かつ費用対効果の高い健康増進の最良の方法として広く認識されています。 しかし、成人人口の 20% だけが、推奨される PA ガイドラインを満たしています。 これは、PA 単独の利点に関するメッセージが効果的でないことを示唆しています。 むしろ、成人が通常のPA養生法を採用して維持することを妨げる社会的認知および動機付けメカニズムに対処することが不可欠です. NVOA、内部統制の信念の低さ、および不十分な目標計画は、そのような社会的認知および動機付けメカニズムのクラスターを表しています。
この背景を考慮して、提案された研究の具体的な目的と仮説は次のとおりです。
目的 1: AgingPLUS プログラムの有効性を調べるランダム化比較試験を実施すること。
目的 2: 介入効果の根底にあるメカニズムの概念モデルをテストすること。
目的 3: AgingPLUS の長期的な効果を調べるために 6 か月のフォローアップを実施する。
このプロジェクトが完了すると、AgingPLUS プログラム (NIH ステージ モードのステージ II) の有効性に関する証拠が首尾よく確立されることが期待されます。 長期的な目標は、AgingPLUS を地域社会の環境 (高齢者センターなど) で実施できる本格的なエビデンスに基づくプログラムに発展させ、健康と健康を促進するためのかなり簡潔で費用対効果の高い公衆衛生ツールとして機能できるようにすることです。エイジングに成功。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Colorado
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Fort Collins、Colorado、アメリカ、80523-1570
- Colorado State University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 週に 60 分未満の PA に従事し、身体運動プログラムを開始する予定の成人。
- 英語を話す。
- 2 つのプログラムのいずれかに無作為に割り付けられる意欲。
- 体力テストに参加し、加速度計を着用する意欲。
- -フォローアップテストにコミットする意欲（つまり、調査期間中にその地域から移動しない）。
- 最大下運動テストに参加し、運動プログラムを開始するための医師の許可。
除外基準:
- 認知機能低下の徴候 (Short Portable Mental Status Questionnaire で 4 つ以上のエラーとして定義)。
- 重度の視覚障害および/または聴覚障害 (自己申告による)。
- モビリティに関する深刻な問題。
- 神経学的、精神的、または物質乱用障害の病歴。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アクティブ治療グループ
このグループは、老化に対する否定的な見方、低い内部統制信念、および不十分な目標計画スキルに対処する AgingPLUS 介入プログラムを取得します。
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このプログラムは、合計 4 週間 (合計 8 時間) の 2 時間の会議で構成され、(a) 老化に対する否定的な見方と否定的な年齢の固定観念が成人の健康増進行動をどのように弱体化させるかについて議論します。 (b) 大人が自分の老化をどのようにコントロールできるか。 (c) より効果的な目標計画と行動計画を通じて個人の目標を達成する方法。
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プラセボコンパレーター：アクティブ コントロール グループ
このグループは、「健康的な老化への 10 の鍵」と呼ばれる一般的な健康教育プログラムを受けます。
制御プログラムは、社会的接触の効果を制御し、積極的な治療グループの介入目標には対処しません。
健康教育プログラムでは、心血管疾患、がん、2 型糖尿病、臨床的うつ病などの最も重要な健康状態と、これらの状態を管理する方法に関連する情報のみを提供します。
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このプログラムは、合計 4 週間 (合計 8 時間) の 2 時間の会議で構成され、(a) 多くの中年および高齢者の生活に影響を与える 4 つの主要な健康状態 (例: 心血管疾患、がん、型) について話し合います。 2 糖尿病; 臨床的うつ病); (b) これらの状態をうまく管理する方法。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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身体活動の増加
時間枠：この効果は、(1) 4 週後のテスト、(2) 8 週後のテスト、および (3) 6 か月後のテストで観察できるはずです。
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加速度計によって評価されるように、参加者は身体活動への関与を大幅に増加させると予想されます。
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この効果は、(1) 4 週後のテスト、(2) 8 週後のテスト、および (3) 6 か月後のテストで観察できるはずです。
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Manfred K. Diehl, PhD、Colorado State University
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Brothers A, Diehl M. Feasibility and Efficacy of the AgingPlus Program: Changing Views on Aging to Increase Physical Activity. J Aging Phys Act. 2017 Jul;25(3):402-411. doi: 10.1123/japa.2016-0039. Epub 2016 Dec 5.
- Diehl M, Nehrkorn-Bailey A, Thompson K, Rodriguez D, Li K, Rebok GW, Roth DL, Chung SE, Bland C, Feltner S, Forsyth G, Hulett N, Klein B, Mars P, Martinez K, Mast S, Monasterio R, Moore K, Schoenberg H, Thomson E, Tseng HY. The AgingPLUS trial: Design of a randomized controlled trial to increase physical activity in middle-aged and older adults. Contemp Clin Trials. 2020 Sep;96:106105. doi: 10.1016/j.cct.2020.106105. Epub 2020 Aug 11.
- Nehrkorn-Bailey AM, Rodriguez D, Forsyth G, Braun B, Burke K, Diehl M. Change in Views of Aging, Physical Activity, and Physical Health Over 8 Weeks: Results From a Randomized Study. J Aging Phys Act. 2023 Jan 28;31(4):666-678. doi: 10.1123/japa.2022-0133. Print 2023 Aug 1.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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