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AgingPLUS : Promouvoir l'activité physique chez les adultes

16 juin 2025 mis à jour par: Manfred Diehl, PhD, Colorado State University

Tester les mécanismes psychologiques pour promouvoir l'activité physique chez les adultes

Cette étude examine l'efficacité d'un programme d'intervention psycho-éducatif, AgingPLUS, en ce qui concerne l'augmentation de l'engagement des adultes d'âge moyen et plus âgés dans l'activité physique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

AgingPLUS est un programme d'intervention à plusieurs composantes qui aborde les visions négatives du vieillissement (NVOA), les faibles croyances en matière de contrôle interne et la planification déficiente des objectifs en tant que groupe de risques qui empêche les adultes d'adopter des comportements favorables à la santé. Le programme met l'accent sur l'engagement dans l'activité physique (AP) en tant que comportement de santé de choix. L'engagement dans l'AP est largement reconnu comme la meilleure méthode non pharmacologique, non invasive et rentable de promotion de la santé. Pourtant, seulement 20 % de la population adulte respecte les lignes directrices recommandées en matière d'AP. Cela suggère que les messages sur les avantages de l'AP seuls ne sont pas efficaces. Il est plutôt essentiel de s'attaquer aux mécanismes socio-cognitifs et motivationnels qui empêchent les adultes d'adopter et de maintenir un régime d'AP régulier. La NVOA, les croyances de contrôle interne faibles et la planification déficiente des objectifs représentent un tel groupe de mécanismes socio-cognitifs et motivationnels.

Dans ce contexte, les objectifs et hypothèses spécifiques de la recherche proposée sont les suivants :

Objectif 1 : Mener un essai contrôlé randomisé examinant l'efficacité du programme AgingPLUS.

Objectif 2 : Tester un modèle conceptuel des mécanismes sous-jacents aux effets de l'intervention.

Objectif 3 : Effectuer un suivi de 6 mois pour examiner les effets à plus long terme d'AgingPLUS.

À la fin de ce projet, nous prévoyons d'avoir établi avec succès des preuves de l'efficacité du programme AgingPLUS (étape II du mode d'étape des NIH). L'objectif à long terme est de développer AgingPLUS en un programme à part entière fondé sur des données probantes qui peut être mis en œuvre dans des contextes communautaires (par exemple, des centres pour personnes âgées) et peut servir d'outil de santé publique assez bref et rentable pour promouvoir des vieillissement réussi.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

402

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, États-Unis, 80523-1570
        • Colorado State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes qui pratiquent moins de 60 minutes d'AP par semaine et qui ont l'intention de commencer un programme d'exercice physique.
  • anglophone.
  • Volonté d'être randomisé dans l'un des deux programmes.
  • Volonté de participer aux tests d'aptitude physique et de porter un accéléromètre.
  • Volonté de s'engager dans des tests de suivi (c'est-à-dire ne pas quitter la zone pendant la période d'étude).
  • Autorisation du médecin pour participer à un test d'effort sous-maximal et pour commencer un programme d'exercices.

Critère d'exclusion:

  • Signes de déclin cognitif (définis comme plus de 4 erreurs sur le Short Portable Mental Status Questionnaire).
  • Perte sévère de vision et/ou d'audition (obtenue par auto-évaluation).
  • De sérieux problèmes de mobilité.
  • Antécédents de troubles neurologiques, mentaux ou de toxicomanie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de traitement actif
Ce groupe bénéficiera du programme d'intervention AgingPLUS qui aborde les opinions négatives sur le vieillissement, les faibles croyances en matière de contrôle interne et les compétences déficientes en planification d'objectifs.
Comportemental: VieillissementPLUS
Le programme consiste en des réunions de 2 heures pour un total de 4 semaines (total de 8 heures) et discute (a) comment les opinions négatives sur le vieillissement et les stéréotypes négatifs sur l'âge minent les comportements de promotion de la santé des adultes ; (b) comment les adultes peuvent prendre en main leur propre vieillissement ; et (c) comment les objectifs personnels peuvent être atteints grâce à une planification des objectifs et des plans d'action plus efficaces.
Comparateur placebo: Groupe de contrôle actif
Ce groupe bénéficiera d'un programme générique d'éducation à la santé, appelé les "10 clés pour vieillir en bonne santé". Le programme de contrôle contrôlera l'effet du contact social et n'abordera pas les cibles d'intervention du groupe de traitement actif. Le programme d'éducation à la santé ne fournira que des informations sur certains des problèmes de santé les plus importants, tels que les maladies cardiovasculaires, le cancer, le diabète de type 2 et la dépression clinique, et sur la manière de gérer ces problèmes.
Comportemental: Groupe de contrôle actif
Le programme consiste en des réunions de 2 heures pour un total de 4 semaines (total de 8 heures) et aborde (a) quatre problèmes de santé majeurs qui affectent la vie de nombreux adultes d'âge moyen et plus âgés (par exemple, les maladies cardiovasculaires, le cancer, le type 2 diabète, dépression clinique) ; et (b) comment ces conditions peuvent être gérées avec succès.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Augmentation de l'activité physique
Délai: Cet effet devrait être observable (1) au post-test de la semaine 4, (2) au post-test de la semaine 8 et (3) au post-test de 6 mois.
Nous nous attendons à ce que les participants augmentent considérablement leur engagement dans l'activité physique, tel qu'évalué par un accéléromètre.
Cet effet devrait être observable (1) au post-test de la semaine 4, (2) au post-test de la semaine 8 et (3) au post-test de 6 mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Colorado State University

Collaborateurs

Johns Hopkins University
National Institute on Aging (NIA)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Manfred K. Diehl, PhD, Colorado State University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2018

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2017

Première publication (Réel)

3 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 juin 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 3437
  • 5R01AG051723-05 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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