CRF - ノシセプチン受容体相互作用
2020年10月2日 更新者：Rajesh Narendran、University of Pittsburgh
コルチコトロピン放出因子の in vivo イメージング - ノシセプチン受容体相互作用
[C-11]NOP-1A 受容体結合 (VT) が、CRF-NOP 相互作用を介した静脈内ヒドロコルチゾン (コルチゾール) チャレンジによって変更できるかどうかを判断する
調査の概要
詳細な説明
静脈内ヒドロコルチゾン チャレンジ (1 mg/kg) によって引き起こされる [C-11]NOP-1A 薬物動態の変化を調べます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
19
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
- University of Pittsburgh
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳から40歳までの男女
除外基準:
- 現在の DSM-5 精神障害
- 過去 1 か月間の NIAAA 基準で定義された暴飲
- アヘン剤、鎮静催眠薬、コカイン、アンフェタミン、MDMA、PCP のレクリエーション乱用、および大麻の使用
- 現在、処方薬または向精神薬を服用しています。
- 現在または過去の深刻な内分泌疾患、心血管疾患、免疫疾患または神経疾患
- 現在妊娠中または授乳中;
- -以前の核医学研究による放射能被ばくの履歴または過去12か月間の職業被ばく
- MRIに禁忌である体内の金属物体;
- 精神病または気分障害のある第一度近親者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：BASIC_SCIENCE
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：[C-11]NOP-1A PETスキャン条件
ベースライン状態とポスト ヒドロコルチゾン (1 mg/Kg、静脈内) 状態
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
[C-11]NOP-1A 総血漿濃度に対する分布量
時間枠：ベースラインおよびヒドロコルチゾン投与後 3.5 時間
|
VT は、総血漿濃度に対して表される分布の体積です。
これは、可逆的に結合する放射性リガンドの in vivo イメージングに関するコンセンサス命名法で報告されているものと一致して定義されています (参照: J Cereb Blood Flow Metab 2007 Sep;27(9):1533-9.
ドイ: 10.1038/sj.jcbfm.9600493)
|
ベースラインおよびヒドロコルチゾン投与後 3.5 時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年6月1日
一次修了 (実際)
2019年6月1日
研究の完了 (実際)
2019年6月1日
試験登録日
最初に提出
2017年9月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年10月3日
最初の投稿 (実際)
2017年10月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年10月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月2日
最終確認日
2020年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。