CRF - 伤害感受素受体相互作用
2020年10月2日 更新者：Rajesh Narendran、University of Pittsburgh
促肾上腺皮质激素释放因子 - 伤害感受素受体相互作用的体内成像
确定 [C-11]NOP-1A 受体结合 (VT) 是否可以通过 CRF-NOP 相互作用通过静脉内氢化可的松（皮质醇）激发来改变
研究概览
详细说明
检查由静脉注射氢化可的松 (1 mg/kg) 引起的 [C-11]NOP-1A 药代动力学变化
研究类型
介入性
注册 (实际的)
19
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15213
- University of Pittsburgh
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18至40岁的男性或女性
排除标准：
- 目前的 DSM-5 精神障碍
- 过去一个月中 NIAAA 标准中定义的暴饮暴食
- 娱乐性滥用阿片类药物、镇静催眠药、可卡因、安非他明、MDMA 和 PCP，以及使用大麻
- 目前正在服用任何处方药或精神药物；
- 当前或过去患有严重的内科、内分泌、心血管、免疫或神经系统疾病
- 目前怀孕或哺乳；
- 通过先前的核医学研究或过去十二个月的职业暴露的放射性暴露史
- MRI禁忌的体内金属物体；
- 一级亲属患有精神病或情绪障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础_科学
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：[C-11]NOP-1A PET扫描条件
基线条件和氢化可的松后（1 mg/Kg，静脉内）条件
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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[C-11]NOP-1A 相对于血浆总浓度的分布容积
大体时间：基线和氢化可的松后 3.5 小时
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VT 是相对于总血浆浓度表示的分布容积。
这与可逆结合放射性配体体内成像的共识命名法中报道的一致（参考：J Cereb Blood Flow Metab 2007 Sep；27(9):1533-9.
doi: 10.1038/sj.jcbfm.9600493)
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基线和氢化可的松后 3.5 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年6月1日
初级完成 (实际的)
2019年6月1日
研究完成 (实际的)
2019年6月1日
研究注册日期
首次提交
2017年9月29日
首先提交符合 QC 标准的
2017年10月3日
首次发布 (实际的)
2017年10月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年10月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年10月2日
最后验证
2020年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
氢化可的松的临床试验
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