このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ACL再建患者の機能転帰に対する対側肢トレーニングの効果

2018年1月31日 更新者:GULCAN HARPUT、Hacettepe University

ACL再建術を受けた患者の機能転帰に対する反対側の筋力トレーニングの効果:ランダム化比較試験

大腿四頭筋とハムストリングの筋力は、ACL 再建後のスポーツ復帰に重要な役割を果たしており、リハビリテーションの主な焦点の 1 つは、これらの筋肉の強さを改善することです。 対側肢の強化(クロスオーバートレーニング)により、大腿四頭筋の強化を目指しました。

調査の概要

詳細な説明

ACL 再建後のスポーツ復帰は、アスリートの間で望ましいレベルに達していません。 大腿四頭筋とハムストリングの筋力は、ACL 再建後のスポーツ復帰に重要な役割を果たします。 ACL 再建後のリハビリでは、クロスオーバートレーニングが推奨されます。 しかし、トレーニングの期間、頻度、およびエクササイズの種類は、クロスオーバー トレーニングでは明確ではありません。 この研究の目的は、筋力に対するクロスオーバー トレーニングの効果を調査することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06100
        • Sports Physiotherapy Unit

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~41年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 片側ACL再建手術を受ける
  • 非手術側で少なくとも6か月間問題がない
  • ハセテペ大学理学療法科でリハビリテーションプログラムを受ける

除外基準:

  • 研究への参加を拒否する
  • 修正ACL手術を受けている
  • PCLまたは軟骨手術の追加 ACL手術への追加
  • 手術後 3 か月以上定期的にリハビリテーション プログラムに参加していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:伝統的なリハビリテーション
このグループの患者は、ACL 再建後 3 か月間、従来のリハビリテーション プログラムを受けます。
伝統的なACLリハビリテーションプログラム
他の名前:
  • 標準的な術後 ACL リハビリテーション プログラム
実験的:クロスオーバートレーニング
このプログラムの患者は、リハビリ中の未発達の肢を対象とした等速運動プログラムを受けます。 ACL 再建後の最初の 4 週間は、従来のリハビリテーション プログラムが被験者に適用されます。 4 週間後、角速度 60 度/秒、膝屈曲 0 ~ 90 度の等速性強化プログラム、ACL 再建後 3 か月まで
従来のリハビリテーションにクロスオーバートレーニングを追加

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大腿四頭筋とハムストリングスの筋力
時間枠:6ヶ月
ACL 再建手術後のリハビリテーション プロセスの最初、2、6 か月間の大腿四頭筋の筋力変化。 強度測定は、等速動力計 (isomed 2000) で実施されます。
6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能的転帰
時間枠:6ヶ月
術後6ヶ月目に片足ホップテスト、垂直跳びテスト。 機能的転帰は、手術後 6 か月目にのみ測定されます。
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:volga tunay, PhD、volgamel@yahoo.com

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年10月1日

一次修了 (実際)

2017年8月1日

研究の完了 (実際)

2017年10月30日

試験登録日

最初に提出

2017年10月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月4日

最初の投稿 (実際)

2017年10月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月31日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 123456 (Innovate UK)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

従来のリハビリテーションの臨床試験

購読する