Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние тренировки контралатеральной конечности на функциональные результаты у пациентов с реконструкцией передней крестообразной связки

31 января 2018 г. обновлено: GULCAN HARPUT, Hacettepe University

Влияние контралатеральной силовой тренировки на функциональные результаты у пациентов, перенесших реконструкцию передней крестообразной связки: рандомизированное контролируемое исследование

Сила четырехглавой мышцы бедра и подколенного сухожилия играет важную роль в возвращении в спорт после реконструкции передней крестообразной связки, и одним из основных направлений реабилитации является улучшение силы этих мышц. С укреплением контралатеральной конечности (перекрестная тренировка) мы стремились улучшить силу четырехглавой мышцы.

Обзор исследования

Подробное описание

Возвращение в спорт после реконструкции передней крестообразной связки не является желаемым для спортсменов. Сила четырехглавой мышцы бедра и подколенного сухожилия играет важную роль в возвращении в спорт после реконструкции передней крестообразной связки. Во время реабилитации после реконструкции передней крестообразной связки рекомендуется перекрестная тренировка. Тем не менее, продолжительность тренировки, частота и тип интервенции упражнений не ясны для перекрестной тренировки. Целью исследования является изучение влияния перекрестных тренировок на мышечную силу.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция, 06100
        • Sports Physiotherapy Unit

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 43 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • проведение операции по реконструкции ПКС с одной стороны
  • не иметь проблем по крайней мере шесть месяцев на неорганической стороне
  • прохождение реабилитационной программы в университете Хаджеттепе, отделение физиотерапии

Критерий исключения:

  • отказ от включения в исследование
  • ревизионная операция на передней крестообразной связки
  • добавление ПКС или операции на хряще добавление к операции ПКС
  • отсутствие регулярного участия в реабилитационной программе в течение 3 месяцев после операции

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: традиционная реабилитация
пациенты этой группы будут проходить традиционную реабилитационную программу в течение 3 месяцев после реконструкции передней крестообразной связки.
традиционная программа реабилитации ПКС
Другие имена:
  • Стандартная послеоперационная программа реабилитации ПКС
Экспериментальный: Перекрестное обучение
пациенты, участвующие в этой программе, будут получать программу изокинетических упражнений, ориентированную на незадействованные конечности во время реабилитации. в течение первых 4 недель после реконструкции передней крестообразной связки к испытуемым будет применяться традиционная программа реабилитации. через 4 недели, программа изокинетических силовых упражнений с угловой скоростью 60˚/сек, сгибанием колена от 0 до 90 градусов до 3 месяцев после реконструкции передней крестообразной связки
Перекрестное обучение в дополнение к традиционной реабилитации

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
четырехглавая мышца бедра и сила мышц задней поверхности бедра
Временное ограничение: 6 месяцев
Изменение силы четырехглавой мышцы бедра в течение первого, второго и шестого месяцев реабилитационного процесса после операции по реконструкции ПКС. замеры силы будут проводиться на изокинетическом динамометре (isomed 2000)
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
функциональные результаты
Временное ограничение: 6 месяцев
тест прыжков на одной ноге, тест вертикального прыжка на шестом месяце после операции. функциональные результаты будут оцениваться только на шестом месяце после операции.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: volga tunay, PhD, volgamel@yahoo.com

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 октября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 октября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 февраля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 января 2018 г.

Последняя проверка

1 января 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 123456 (UMMashhad)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Традиционная реабилитация

Подписаться