Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av kontralateral lemtrening på funksjonelle resultater hos pasienter med ACL-rekonstruksjon

31. januar 2018 oppdatert av: GULCAN HARPUT, Hacettepe University

Kontralateral styrketreningseffekter på funksjonelle resultater hos pasienter som hadde gjennomgått ACL-rekonstruksjon: Randomisert kontrollert studie

Quadriceps- og hamstringsmuskelstyrker har en viktig rolle i å komme tilbake til sport etter ACL-rekonstruksjon, og et av hovedfokusene for rehabilitering er å forbedre styrken til disse musklene. Med styrking av det kontralaterale lem (cross-over-trening) hadde vi som mål å forbedre styrken til quadriceps

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Å returnere til sport etter ACL-rekonstruksjon er ikke på ønsket nivå blant idrettsutøvere. Quadriceps- og hamstringsmuskelstyrker har en viktig rolle i å komme tilbake til sport etter ACL-rekonstruksjon. Cross-over-trening anbefales under rehabilitering etter ACL-rekonstruksjon. Men varigheten av treningen, frekvensen og type treningsinternsjon er ikke klart for cross-over-treningen. En av studien er å undersøke effekten av cross-over trening på muskelstyrken

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia, 06100
        • Sports Physiotherapy Unit

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 43 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ha operasjon av ACL-rekonstruksjon på den ene siden
  • har ingen problemer i minst seks måneder på den ikke-faglige siden
  • mottar rehabiliteringsprogrammet ved Hacettepe University, fysioterapiavdelingen

Ekskluderingskriterier:

  • nekter å inkludere i studiet
  • ha revisjon ACL kirurgi
  • tillegg av PCL eller bruskkirurgi i tillegg til ACL-operasjonen
  • ikke deltar i rehabiliteringsprogrammet regelmessig over 3 måneder etter sugery

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: tradisjonell rehabilitering
Pasienter i denne gruppen kommer til å motta tradisjonelt rehabiliteringsprogram i 3 måneder etter ACL-rekonstruksjon
Annen: Tradisjonell rehabilitering
tradisjonelt ACL-rehabiliteringsprogram
Andre navn:
  • Standard postoperativt ACL-rehabiliteringsprogram
Eksperimentell: Cross-over trening
Pasienter i dette programmet kommer til å motta isokinetisk treningsprogram rettet mot uberørte lem under rehabilitering. i de første 4 ukene etter ACL-rekonstruksjon vil tradisjonelle rehabiliteringsprogram brukes på fagene. etter 4 uker, isokinetisk styrkeprogram ved 60˚/sekund vinkelhastighet, mellom 0-90 graders knefleksjon inntil 3 måneder etter ACL-rekonstruksjon
Annen: Cross-over trening
Cross-over trening i tillegg til tradisjonell rehabilitering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
quadriceps og hamstrings muskelstyrke
Tidsramme: 6 måneder
quadriceps styrkeendring i løpet av den første, andre og sjette måneden av rehabiliteringsprosessen etter ACL-rekonstruksjonskirurgi. styrkemålingene vil utføres på isokinetisk dynamometer (isomed 2000)
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
funksjonelle resultater
Tidsramme: 6 måneder
ett ben hop test, vertikal hopp test den sjette måneden etter operasjonen. de funksjonelle resultatene vil bli målt først den sjette måneden etter operasjonen.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hacettepe University

Etterforskere

  • Studieleder: volga tunay, PhD, volgamel@yahoo.com

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2017

Studiet fullført (Faktiske)

30. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. oktober 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. oktober 2017

Først lagt ut (Faktiske)

9. oktober 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. februar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. januar 2018

Sist bekreftet

1. januar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 123456 (UMMashhad)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tradisjonell rehabilitering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Gabon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere