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L'effet de l'entraînement du membre controlatéral sur les résultats fonctionnels chez les patients ayant subi une reconstruction du LCA

31 janvier 2018 mis à jour par: GULCAN HARPUT, Hacettepe University

Effets de l'entraînement en force controlatérale sur les résultats fonctionnels chez les patients ayant subi une reconstruction du LCA : essai contrôlé randomisé

La force musculaire des quadriceps et des ischio-jambiers joue un rôle important dans le retour au sport après la reconstruction du LCA et l'un des principaux objectifs de la rééducation est d'améliorer la force de ces muscles. Avec le renforcement du membre controlatéral (entraînement croisé), nous avons cherché à améliorer la force du quadriceps

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le retour au sport après la reconstruction du LCA n'est pas au niveau souhaité chez les athlètes. La force musculaire des quadriceps et des ischio-jambiers a un rôle important dans la reprise du sport après reconstruction du LCA. L'entraînement croisé est recommandé pendant la rééducation après la reconstruction du LCA. Pourtant, la durée de l'entraînement, la fréquence et le type d'entraînement ne sont pas clairs pour l'entraînement croisé. L'essentiel de l'étude consiste à étudier les effets de l'entraînement croisé sur la force musculaire

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Ankara, Turquie, 06100
        • Sports Physiotherapy Unit

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 41 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • avoir une chirurgie de reconstruction du LCA d'un côté
  • n'ayant aucun problème au moins six mois du côté non chirurgical
  • recevant le programme de réadaptation à l'université hacettepe, département de physiothérapie

Critère d'exclusion:

  • refus d'inclure dans l'étude
  • subir une chirurgie de révision du LCA
  • ajout de la chirurgie du PCL ou du cartilage ajout à la chirurgie du LCA
  • ne pas participer au programme de rééducation régulièrement plus de 3 mois après la chirurgie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: réhabilitation traditionnelle
les patients de ce groupe recevront un programme de rééducation traditionnel pendant 3 mois après la reconstruction du LCA
Autre: Réhabilitation traditionnelle
programme traditionnel de rééducation du LCA
Autres noms:
  • Programme standard de rééducation post-opératoire du LCA
Expérimental: Formation transversale
les patients de ce programme recevront un programme d'exercices isocinétiques ciblant les membres non atteints pendant la rééducation. pendant les 4 premières semaines après la reconstruction du LCA, le programme de rééducation traditionnel va être appliqué aux sujets. après 4 semaines, programme de renforcement isocinétique à une vitesse angulaire de 60˚/seconde, entre 0 et 90 degrés de flexion du genou jusqu'à 3 mois après la reconstruction du LCA
Autre: Formation transversale
Formation croisée complémentaire à la rééducation traditionnelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
renforcement musculaire des quadriceps et des ischio-jambiers
Délai: 6 mois
modification de la force du quadriceps au cours des premier, deuxième et sixième mois du processus de rééducation après chirurgie de reconstruction du LCA. les mesures de résistance seront réalisées sur dynamomètre isocinétique (isomed 2000)
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
résultats fonctionnels
Délai: 6 mois
test de saut à une jambe, test de saut vertical au sixième mois après la chirurgie. les résultats fonctionnels ne seront mesurés qu'au sixième mois après la chirurgie.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hacettepe University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: volga tunay, PhD, volgamel@yahoo.com

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

30 octobre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2017

Première publication (Réel)

9 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 février 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2018

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 123456 (Innovate UK)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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