Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av kontralateral extremitetsträning på funktionella resultat hos patienter med ACL-rekonstruktion

31 januari 2018 uppdaterad av: GULCAN HARPUT, Hacettepe University

Effekter av kontralateral styrketräning på funktionella resultat hos patienter som hade genomgått ACL-rekonstruktion: randomiserad kontrollerad studie

Quadriceps- och hamstringsmuskelstyrkor har en viktig roll för att återgå till sporten efter ACL-rekonstruktion och ett av huvudfokusen för rehabilitering är att förbättra styrkan i dessa muskler. Med förstärkningen av den kontralaterala extremiteten (cross-over-träning) syftade vi till att förbättra styrkan i quadriceps

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Att återvända till sporten efter ACL-rekonstruktion är inte på önskad nivå bland idrottare. Quadriceps- och hamstringsmuskelstyrkor spelar en viktig roll för att återgå till sport efter ACL-rekonstruktion. Cross-over-träning rekommenderas under rehabilitering efter ACL-rekonstruktion. Ändå är träningens längd, frekvens och typ av träningsintresse inte tydliga för cross-over-träningen. Syftet med studien är att undersöka effekterna av cross-over träning på muskelstyrkan

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon, 06100
        • Sports Physiotherapy Unit

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 41 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • genom att operera ACL-rekonstruktion på ena sidan
  • har inga problem i minst sex månader på den icke-tekniska sidan
  • får rehabiliteringsprogrammet vid Hacettepe University, sjukgymnastikavdelningen

Exklusions kriterier:

  • vägrar att ingå i studien
  • genomgå en ACL-revisionsoperation
  • tillägg av PCL eller broskkirurgi utöver korsbandsoperationen
  • inte deltar i rehabiliteringsprogrammet regelbundet under 3 månader efter sugningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: traditionell rehabilitering
patienter i denna grupp kommer att få traditionella rehabiliteringsprogram i 3 månader efter ACL-rekonstruktion
Övrig: Traditionell rehabilitering
traditionellt ACL-rehabiliteringsprogram
Andra namn:
  • Standard postoperativt ACL-rehabiliteringsprogram
Experimentell: Cross-over träning
Patienter i detta program kommer att få isokinetiska träningsprogram som riktar sig mot oinvolverade extremiteter under rehabilitering. under de första 4 veckorna efter ACL-rekonstruktion kommer traditionella rehabiliteringsprogram att tillämpas på försökspersonerna. efter 4 veckor, isokinetiskt förstärkningsprogram vid 60˚/sekund vinkelhastighet, mellan 0-90 graders knäböjning till 3 månader efter ACL-rekonstruktion
Övrig: Cross-over träning
Crossover-träning utöver den traditionella rehabiliteringen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
styrka i quadriceps och hamstringsmuskel
Tidsram: 6 månader
quadriceps styrka förändras under den första, andra och sjätte månaden av rehabiliteringsprocessen efter ACL-rekonstruktionskirurgi. hållfasthetsmätningarna kommer att utföras på isokinetisk dynamometer (isomed 2000)
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
funktionella resultat
Tidsram: 6 månader
ett ben hopptest, vertikalt hopptest den sjätte månaden efter operationen. de funktionella resultaten kommer att mätas först den sjätte månaden efter operationen.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hacettepe University

Utredare

  • Studierektor: volga tunay, PhD, volgamel@yahoo.com

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2017

Avslutad studie (Faktisk)

30 oktober 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

9 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 februari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 januari 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 123456 (Innovate UK)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Traditionell rehabilitering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera