Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​kontralateral lemtræning på funktionelle resultater hos patienter med ACL-rekonstruktion

31. januar 2018 opdateret af: GULCAN HARPUT, Hacettepe University

Kontralateral styrketræningseffekter på funktionelle resultater hos patienter, der havde gennemgået ACL-rekonstruktion: Randomiseret kontrolleret forsøg

Quadriceps- og hamstrings-muskelstyrker spiller en vigtig rolle i at vende tilbage til sport efter ACL-rekonstruktion, og et af hovedfokus ved rehabilitering er at forbedre styrken af ​​disse muskler. Med styrkelsen af ​​det kontralaterale lem (cross-over træning) havde vi til formål at forbedre styrken af ​​quadriceps

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

At vende tilbage til sport efter ACL-rekonstruktion er ikke på ønsket niveau blandt atleter. Quadriceps og hamstrings muskelstyrker spiller en vigtig rolle i tilbagevenden til sport efter ACL-rekonstruktion. Cross-over-træning anbefales under genoptræning efter ACL-rekonstruktion. Alligevel er varigheden af ​​træningen, hyppigheden og typen af ​​træningsintervention ikke klar for cross-over træningen. Et af studiet er at undersøge effekten af ​​cross-over træning på muskelstyrken

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06100
        • Sports Physiotherapy Unit

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 41 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • at have opereret ACL-rekonstruktion på den ene side
  • uden problemer i mindst seks måneder på den nonsrgical side
  • modtager genoptræningsprogrammet på Hacettepe University, fysioterapiafdelingen

Ekskluderingskriterier:

  • nægter at indgå i undersøgelsen
  • have revision ACL operation
  • tilføjelse af PCL eller bruskkirurgi som supplement til ACL-operationen
  • ikke at deltage i rehabiliteringsprogrammet regelmæssigt over 3 måneder efter sugery

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: traditionel rehabilitering
patienter i denne gruppe vil modtage traditionelt genoptræningsprogram i 3 måneder efter ACL-genopbygning
Andet: Traditionel rehabilitering
traditionelt ACL-rehabiliteringsprogram
Andre navne:
  • Standard postoperativt ACL-rehabiliteringsprogram
Eksperimentel: Cross-over træning
Patienter i dette program vil modtage et isokinetisk træningsprogram rettet mod uberørte lemmer under rehabilitering. i de første 4 uger efter ACL-rekonstruktion vil det traditionelle genoptræningsprogram blive anvendt på forsøgspersonerne. efter 4 uger, isokinetisk styrkelsesprogram ved 60˚/sekund vinkelhastighed, mellem 0-90 graders knæfleksion indtil 3 måneder efter ACL-rekonstruktion
Andet: Cross-over træning
Cross-over træning som supplement til den traditionelle genoptræning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
quadriceps og hamstrings muskelstyrke
Tidsramme: 6 måneder
quadriceps styrkeændring i løbet af den første, anden og sjette måned af rehabiliteringsprocessen efter ACL-rekonstruktionskirurgi. styrkemålingerne udføres på isokinetisk dynamometer (isomed 2000)
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
funktionelle resultater
Tidsramme: 6 måneder
et ben hop test, lodret spring test på den sjette måned efter operationen. de funktionelle resultater vil først blive målt i den sjette måned efter operationen.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hacettepe University

Efterforskere

  • Studieleder: volga tunay, PhD, volgamel@yahoo.com

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2017

Studieafslutning (Faktiske)

30. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. oktober 2017

Først opslået (Faktiske)

9. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. februar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. januar 2018

Sidst verificeret

1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 123456 (Innovate UK)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rekonstruktion af forreste korsbånd

Kliniske forsøg med Traditionel rehabilitering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner