- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03304561
O efeito do treinamento do membro contralateral nos resultados funcionais em pacientes com reconstrução do LCA
31 de janeiro de 2018 atualizado por: GULCAN HARPUT, Hacettepe University
Efeitos do treinamento de força contralateral nos resultados funcionais em pacientes submetidos à reconstrução do LCA: estudo controlado randomizado
A força muscular do quadríceps e isquiotibiais tem papel importante no retorno ao esporte após a reconstrução do LCA e um dos principais focos da reabilitação é melhorar a força desses músculos.
Com o fortalecimento do membro contralateral (treinamento cross-over) buscamos melhorar a força do quadríceps
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O retorno ao esporte após a reconstrução do LCA não está no nível desejado entre os atletas.
As forças musculares do quadríceps e isquiotibiais têm papel importante no retorno ao esporte após a reconstrução do LCA.
O treinamento cruzado é recomendado durante a reabilitação após a reconstrução do LCA.
No entanto, a duração do treinamento, a frequência e o tipo de intervenção do exercício não são claros para o treinamento cruzado.
O objetivo do estudo é investigar os efeitos do treinamento cross-over na força muscular
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Peru, 06100
- Sports Physiotherapy Unit
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 41 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- tendo a cirurgia de reconstrução do LCA de um lado
- não tendo nenhum problema pelo menos seis meses no lado não cirúrgico
- recebendo o programa de reabilitação na universidade de hacettepe, departamento de fisioterapia
Critério de exclusão:
- recusando-se a incluir no estudo
- tendo a cirurgia de revisão do LCA
- adição de PCL ou cirurgia de cartilagem adição à cirurgia de LCA
- não participando do programa de reabilitação regularmente mais de 3 meses após a cirurgia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: reabilitação tradicional
os pacientes deste grupo receberão programa de reabilitação tradicional por 3 meses após a reconstrução do LCA
|
programa tradicional de reabilitação do LCA
Outros nomes:
|
|
Experimental: Treinamento cruzado
os pacientes neste programa receberão um programa de exercícios isocinéticos direcionados ao membro não envolvido durante a reabilitação.
nas primeiras 4 semanas após a reconstrução do LCA, o programa tradicional de reabilitação será aplicado aos sujeitos.
após 4 semanas, programa de fortalecimento isocinético em velocidade angular de 60˚/segundo, entre 0-90 graus de flexão do joelho até 3 meses após reconstrução do LCA
|
Adição de treinamento cruzado à reabilitação tradicional
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
força muscular quadríceps e isquiotibiais
Prazo: 6 meses
|
mudança de força do quadríceps durante o primeiro, segundo e sexto meses do processo de reabilitação após a cirurgia de reconstrução do LCA.
as medidas de força serão realizadas em dinamômetro isocinético (isomed 2000)
|
6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
resultados funcionais
Prazo: 6 meses
|
one leg hop test, teste de salto vertical no sexto mês de pós-operatório.
os resultados funcionais serão medidos apenas no sexto mês após a cirurgia.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: volga tunay, PhD, volgamel@yahoo.com
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2017
Conclusão do estudo (Real)
30 de outubro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de outubro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de outubro de 2017
Primeira postagem (Real)
9 de outubro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de fevereiro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de janeiro de 2018
Última verificação
1 de janeiro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 123456 (Innovate UK)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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