健康な被験者でVIA-3196を評価するための単回投与研究の上昇

包含基準:

• 被験者は、書面によるインフォームドコンセントを提供する意思があり、提供できる必要があります。
• 18 歳から 55 歳までの健康で禁煙の男女。
• 女性の場合、被験者は出産の可能性がない（すなわち、外科的[両側卵巣摘出術、子宮摘出術、または卵管結紮術]または自然に不妊[月経のない連続した12か月以上]）。 必要に応じて、スクリーニング時に FSH によって検証します。
• 体重が 50 kg を超え、BMI が 18 から 30 kg/m2 の間 (両端を含む)。
• LDL コレステロール > 85 mg/dL。
• 血圧、心拍数、身体検査、臨床検査または12誘導心電図に臨床的に重大な異常所見がないこと。

主な除外基準:

• -スクリーニング時の甲状腺障害または異常な甲状腺機能検査の病歴。 治験責任医師の裁量により、試験の繰り返しが許可されます。
• 原因不明の失神の病歴。
• 肝胆道疾患の病歴;またはAST、ALTまたは直接ビリルビンがスクリーニング時の基準範囲の上限を超えています。
• -HIV抗体、B型肝炎表面抗原またはC型肝炎抗体の陽性スクリーニング検査。
• -異常なスクリーニングECG：機械読み取りQTc> 450ミリ秒、QRS> 110ミリ秒、断続的なバンドルブランチブロック、頻繁な早期心房または早期心室収縮、または治験責任医師が臨床的に重要であると解釈する正常な洞調律以外のリズム。
• -同様の治験薬（例、Karo Bio KB2115またはMetabasis MB7811）に対する過敏症の病歴、または重要な薬物またはその他のアレルギーの病歴（投与時の未治療の無症候性季節性アレルギーを除く）。
• 甲状腺剤に対する感受性。
• 喘息の病歴、またはベータ遮断薬に対する不耐性。
• -投与前7日以内および研究中のアセトアミノフェンの使用。
• -過去6か月以内にタバコまたはニコチンを含む製品を定期的に使用した履歴。
• -スクリーニング時の陽性尿薬物スクリーニングまたはアルコール検査。