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青少年の親切行為への介入

2019年2月19日 更新者:Andrew J. Fuligni, PhD、University of California, Los Angeles

日常生活と健康の研究

青少年は 4 週間の介入を完了します。その間、彼らは他人に対する親切な行為を完了するか、自分自身に対する親切な行為を完了するか、または週に 3 日の毎日の活動を報告します。 心理学的および生理学的測定は、介入の前後に指標付けされます。

調査の概要

詳細な説明

ストレスと初期の逆境は、逆境に対する保存された転写反応(CTRA)遺伝子プロファイルの発現亢進を介して免疫機能に影響を与えることがわかっています。 この遺伝的プロファイルの発現は、向社会的行動介入を完了した成人では減少しました。 このプロジェクトは、この介入を青少年に実施することを目的としています。 高校生 90 名を募集し、3 つのグループのいずれかに割り当てられます (1 グループあたり 30 名)。 参加者は、自分自身のために 3 つの親切な行為を行うか、他の人のために 3 つの親切な行為を行うか、または自分の 1 日について週に 3 回、4 週間報告します。 この介入中、彼らは週に 3 日、それぞれの行為を完了するように指示するテキスト メッセージを受け取ります。 参加者はその夜にこの行為について簡単に説明し、介入の各週について週の終わりに簡単なアンケートに回答します。 参加者は、4 週間の介入の前と後に 2 回、研究室に来ます。 これらのラボ セッション中、参加者は調査測定を完了し、心拍数を測定し、訓練を受けた採血医による採血を受けます。 参加者の両親も簡単なアンケートに回答し、人口統計情報と、参加者が自宅でどのような向社会的行動を目撃したかについての情報を提供します。 研究者らはこれらのデータを使用して、向社会的行動が健康に及ぼす影響と、これらの影響の根底にある心理的メカニズムを評価します。 2回目の研究訪問では、参加者には向社会性を測定するために研究費の一部を慈善団体に寄付する機会が与えられます。 大学の名前で寄付を行う前に、寄付は心理学部の会計グループによって精査されます。 Scott Monatlik、税務・情報実務担当ディレクター、smonatlik@finance.ucla.edu または (310) 794-6724 に連絡し、寄付前に受け入れられる慈善団体に寄付が行われることを確認するための適切な手順に関する情報を提供します。 実際の援助行動 (寄付) は、コンピュータ化された架空の寄付に関する従来の指標ではなく、生態学的に有効な向社会性の実験的評価を提供するために測定されます。 発達心理学と健康心理学からの概念的な枠組みは、向社会的行動が青少年に影響を与えるという仮説を導きます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

97

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90066
        • Adolescent Development Lab at UCLA

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 14歳から17歳まで

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
偽コンパレータ:日報
参加者は「日報」に記入し、1 週間を通して 4 週間の日々の活動を報告するよう求められます。 週に 3 日 (火曜日、木曜日、土曜日、または水曜日、金曜日、日曜日) にテキスト メッセージを受信し、その日の活動を一覧表示します。
参加者は、週に 3 回、毎日の活動を報告します。 一日の終わりに報告することを除けば、個人の通常の日課に変更を加えるべきではありません。
実験的:他者への優しさ
参加者は、他者に対する親切な行為を実行することで、「他者に焦点を当てた親切な行為の介入」を完了します。 彼らは、4 週間にわたって 1 週間を通して他の人のために 3 つの種類の行為を行うよう求められます。 彼らは週に 3 日 (火曜、木曜、土曜、または水曜、金曜、日曜のいずれか) にテキスト メッセージを受け取り、その日の後半に親切な行為について報告します。
参加者は、週に 3 回、他者への親切な行為を完了することで、前向きな行動をとります。 これらの行為には努力が必要であり、個人の通常のルーチンの外にある必要があります。
アクティブコンパレータ:自分への優しさ
参加者は自分自身のために親切な行為を実行することで、「自分に焦点を当てた親切な行為の介入」を完了します。 彼らは、4 週間にわたって 1 週間を通して他の人のために 3 つの種類の行為を行うよう求められます。 彼らは週に 3 日 (火曜、木曜、土曜、または水曜、金曜、日曜のいずれか) にテキスト メッセージを受け取り、その日の後半に親切な行為について報告します。
参加者は週に 3 回、自分自身への親切な行為を行うことで、前向きな行動をとります。 これらの行為には努力が必要であり、個人の通常の日常生活の範囲外である必要があります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
平均的なポジティブな影響
時間枠:毎週 5 週間以上
感情形容詞チェックリストの肯定的な影響サブスケールによって評価される平均的な肯定的な感情。 平均は 4 つの項目で取得され、スコアは 1 から 5 の範囲であり、スコアが高いほど 1 週間のポジティブな影響が大きいことを示します。
毎週 5 週間以上

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
平均的な心理的繁栄
時間枠:ベースラインおよび介入後 1 週間 (経過時間 5 週間)
5 週目に Mental Health Continuum-Short Form によって評価された、ベースラインから介入後 1 週間までの平均心理的繁栄の変化。 平均は 20 項目にわたって取得され、スコアは 1 から 6 までの範囲であり、値が高いほど心理的な繁栄が大きいことを表します。
ベースラインおよび介入後 1 週間 (経過時間 5 週間)
平均的な負の影響
時間枠:毎週 5 週間以上
影響形容詞チェックリストの負の影響サブスケールによって評価される負の影響の平均。 平均は 5 つの項目で取得され、スコアは 1 から 5 の範囲であり、スコアが高いほどその週の悪影響が大きいことを示します。
毎週 5 週間以上
炎症性遺伝子の発現
時間枠:ベースラインおよび介入後 1 週間 (経過時間は 5 週間)
白血球における遺伝子発現の逆境プロファイルに対する保存された転写反応のアッセイによって評価した、ベースラインから介入後1週間までの炎症性遺伝子発現の変化。
ベースラインおよび介入後 1 週間 (経過時間は 5 週間)

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
平均ストレス
時間枠:毎週 5 週間以上
知覚ストレス スケールによって評価される平均ストレス。 10 項目の平均値を 1 から 5 までの範囲で採点し、点数が高いほどストレスが大きいことを示します。
毎週 5 週間以上
睡眠の質
時間枠:毎週 5 週間以上
ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI) によって評価される睡眠の質。 この評価には 7 つのコンポーネントがあり、それぞれが 0 から 3 まで採点されます。合計スコアが 0 から 21 の範囲になるように、これらのコンポーネント全体で合計が取られ、スコアが高いほど睡眠が不十分であることを示します。
毎週 5 週間以上
炎症複合体
時間枠:ベースラインおよび介入後 1 週間 (経過時間は 5 週間)
さまざまな炎症性サイトカイン(IL-6、IL-1など)の濃度によって評価される、ベースラインから介入後1週間までの炎症の変化。
ベースラインおよび介入後 1 週間 (経過時間は 5 週間)
呼吸性洞性不整脈 (RSA)
時間枠:ベースラインおよび介入後 1 週間 (経過時間は 5 週間)
ペース呼吸中の高周波心拍数変動によって評価される、ベースラインから介入後 1 週間までの RSA の変化。
ベースラインおよび介入後 1 週間 (経過時間は 5 週間)
平均的な社会的つながり
時間枠:5週間以上毎週
心理的ニーズのバランスの取れた尺度の関連性サブスケールによって評価された平均的な社会的つながり。 6 項目の平均がとられ、スコアの範囲は 1 から 5 であり、スコアが高いほど社会的なつながりが大きいことを示します。
5週間以上毎週
寄付
時間枠:5週間
参加者が青少年育成のための慈善団体に寄付した金額 (最大 10 ドル) によって評価される寄付金。
5週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Andrew Fuligni, PhD、PROFESSOR

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月8日

一次修了 (実際)

2019年1月13日

研究の完了 (実際)

2019年1月13日

試験登録日

最初に提出

2017年10月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月23日

最初の投稿 (実際)

2017年10月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月19日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 17-001018

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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