Adolescenti Atti di intervento di gentilezza
19 febbraio 2019 aggiornato da: Andrew J. Fuligni, PhD, University of California, Los Angeles
Studio della vita quotidiana e della salute
Gli adolescenti completeranno un intervento di 4 settimane, durante il quale completeranno un atto gentile per gli altri, completeranno un atto gentile per se stessi o riferiranno le loro attività quotidiane tre giorni alla settimana.
Le misure psicologiche e fisiologiche saranno indicizzate prima e dopo l'intervento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
È stato scoperto che lo stress e le avversità precoci influenzano la funzione immunitaria attraverso una maggiore espressione del profilo genetico della risposta trascrizionale conservata alle avversità (CTRA).
L'espressione di questo profilo genetico è stata ridotta negli adulti che hanno completato un intervento di comportamento prosociale.
Questo progetto si propone di implementare questo intervento negli adolescenti.
90 studenti delle scuole superiori saranno reclutati e assegnati a uno dei tre gruppi (30/gruppo).
I partecipanti eseguiranno 3 atti di gentilezza per se stessi, condurranno 3 atti di gentilezza per gli altri o riferiranno sulla loro giornata 3 volte a settimana per 4 settimane.
Durante questo intervento, riceveranno messaggi di testo 3 giorni alla settimana che li istruiranno a completare il rispettivo atto.
I partecipanti forniranno una breve descrizione di questo atto quella sera, oltre a brevi sondaggi completi alla fine della settimana per ogni settimana dell'intervento.
I partecipanti entreranno in laboratorio due volte, una prima e una dopo l'intervento di 4 settimane.
Durante queste sessioni di laboratorio i partecipanti completeranno le misurazioni del sondaggio, misurano la frequenza cardiaca e fanno eseguire un prelievo di sangue da un flebotomo esperto.
I genitori dei partecipanti completeranno anche un breve sondaggio per fornire informazioni demografiche e un'idea di quali comportamenti prosociali i partecipanti hanno assistito nella loro casa.
Gli investigatori utilizzeranno questi dati per valutare gli effetti del comportamento prosociale sulla salute e i meccanismi psicologici alla base di questi effetti.
Alla seconda visita di studio, ai partecipanti verrà data l'opportunità di donare parte del loro pagamento di studio a un ente di beneficenza per misurare la prosocialità.
Eventuali donazioni saranno esaminate dal gruppo di contabilità del dipartimento di psicologia prima di effettuare donazioni a nome dell'università.
Scott Monatlik, Director, Tax and Information Practices, all'indirizzo smonatlik@finance.ucla.edu
o (310) 794-6724 verranno contattati e verranno fornite informazioni sulle misure appropriate da adottare per garantire che la donazione venga effettuata a un ente di beneficenza accettabile prima di qualsiasi donazione.
Il comportamento di aiuto effettivo (donazioni) viene misurato per fornire una valutazione sperimentale ecologicamente valida della prosocialità piuttosto che le tradizionali metriche di donazione computerizzata e fittizia.
I quadri concettuali della psicologia dello sviluppo e della salute guidano l'ipotesi che il comportamento prosociale influenzerà gli adolescenti.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
97
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
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Los Angeles, California, Stati Uniti, 90066
- Adolescent Development Lab at UCLA
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 17 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tra i 14 e i 17 anni
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore fittizio: Rapporto Giornaliero
I partecipanti completeranno i "Rapporti giornalieri" e verrà chiesto di riferire le loro attività quotidiane durante la settimana per 4 settimane.
Riceveranno messaggi di testo tre giorni alla settimana (martedì, giovedì e sabato o mercoledì, venerdì e domenica) ed elencheranno le attività della loro giornata.
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I partecipanti riferiranno le loro attività quotidiane tre volte alla settimana.
A parte la segnalazione alla fine della giornata, non dovrebbero essere apportate modifiche alla normale routine dell'individuo.
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Sperimentale: Gentilezza verso gli altri
I partecipanti completeranno l'"Intervento di atti di gentilezza incentrati su altri" eseguendo atti di gentilezza per gli altri.
Gli viene chiesto di completare 3 atti gentili per gli altri durante la settimana per 4 settimane.
Riceveranno messaggi di testo tre giorni alla settimana (martedì, giovedì e sabato o mercoledì, venerdì e domenica) e riferiranno sul loro atto gentile più tardi quel giorno.
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I partecipanti si impegnano in comportamenti positivi completando atti di gentilezza per gli altri tre volte alla settimana.
Questi atti dovrebbero richiedere uno sforzo ed essere al di fuori della normale routine di un individuo.
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Comparatore attivo: Gentilezza verso se stessi
I partecipanti completeranno l'"Intervento incentrato su atti di gentilezza" eseguendo atti di gentilezza per se stessi.
Gli viene chiesto di completare 3 atti gentili per gli altri durante la settimana per 4 settimane.
Riceveranno messaggi di testo tre giorni alla settimana (martedì, giovedì e sabato o mercoledì, venerdì e domenica) e riferiranno sul loro atto gentile più tardi quel giorno.
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I partecipanti si impegnano in comportamenti positivi completando atti di gentilezza per se stessi tre volte alla settimana.
Questi atti dovrebbero richiedere uno sforzo ed essere al di fuori della normale routine di un individuo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Effetti positivi medi
Lasso di tempo: Settimanale oltre 5 settimane
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Affetto positivo medio come valutato dalla sottoscala dell'affetto positivo della lista di controllo dell'aggettivo affettivo.
Viene presa una media tra quattro elementi e i punteggi vanno da 1 a 5 con punteggi più alti che indicano un effetto più positivo durante la settimana.
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Settimanale oltre 5 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Fioritura psicologica media
Lasso di tempo: Basale e una settimana dopo l'intervento (tempo trascorso di 5 settimane)
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Variazione della fioritura psicologica media dal basale a una settimana dopo l'intervento come valutato dal Mental Health Continuum-Short Form alla settimana 5.
Viene calcolata una media su 20 elementi e i punteggi vanno da 1 a 6, con valori più alti che rappresentano una maggiore fioritura psicologica.
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Basale e una settimana dopo l'intervento (tempo trascorso di 5 settimane)
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Affetto negativo medio
Lasso di tempo: Settimanale oltre 5 settimane
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Affetto negativo medio come valutato dalla sottoscala degli affetti negativi della Lista di controllo dell'aggettivo affettivo.
Viene presa una media su cinque elementi e i punteggi vanno da 1 a 5 con punteggi più alti che indicano un effetto più negativo durante la settimana.
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Settimanale oltre 5 settimane
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Espressione genica infiammatoria
Lasso di tempo: Basale e una settimana dopo l'intervento (tempo trascorso di 5 settimane)
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Variazione dell'espressione genica infiammatoria dal basale a una settimana dopo l'intervento, valutata mediante analisi della risposta trascrizionale conservata al profilo di avversità dell'espressione genica nei leucociti.
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Basale e una settimana dopo l'intervento (tempo trascorso di 5 settimane)
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Stress medio
Lasso di tempo: Settimanale oltre 5 settimane
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Stress medio valutato dalla scala dello stress percepito.
Viene calcolata una media su 10 elementi e i punteggi vanno da 1 a 5 con punteggi più alti che indicano maggiore stress.
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Settimanale oltre 5 settimane
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Qualità del sonno
Lasso di tempo: Settimanale oltre 5 settimane
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Qualità del sonno valutata dal Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI).
La valutazione ha 7 componenti, ciascuno con un punteggio da 0 a 3. Viene calcolata una somma tra questi componenti, in modo tale che i punteggi totali vadano da 0 a 21 con punteggi più alti che indicano un sonno più scarso.
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Settimanale oltre 5 settimane
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Composito infiammatorio
Lasso di tempo: Basale e una settimana dopo l'intervento (tempo trascorso di 5 settimane)
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Variazione dell'infiammazione dal basale a una settimana dopo l'intervento, valutata dalla concentrazione di una varietà di citochine infiammatorie (ad es. IL-6, IL-1).
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Basale e una settimana dopo l'intervento (tempo trascorso di 5 settimane)
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Aritmia sinusale respiratoria (RSA)
Lasso di tempo: Basale e una settimana dopo l'intervento (tempo trascorso di 5 settimane)
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Variazione dell'RSA dal basale a una settimana dopo l'intervento come valutato dalla variabilità della frequenza cardiaca ad alta frequenza durante la respirazione stimolata.
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Basale e una settimana dopo l'intervento (tempo trascorso di 5 settimane)
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Connessione sociale media
Lasso di tempo: Settimanale oltre 5 settimane
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Connessione sociale media valutata dalla sottoscala relazionalità della misura bilanciata dei bisogni psicologici.
Viene calcolata una media su 6 elementi e i punteggi vanno da 1 a 5 con punteggi più alti che indicano una maggiore connessione sociale.
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Settimanale oltre 5 settimane
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Donazione
Lasso di tempo: 5 settimane
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Donazione valutata in base all'importo donato dai partecipanti (massimo $ 10) a un ente di beneficenza per giovani affidatari.
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5 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Andrew Fuligni, PhD, professor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
8 ottobre 2017
Completamento primario (Effettivo)
13 gennaio 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
13 gennaio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 ottobre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 ottobre 2017
Primo Inserito (Effettivo)
26 ottobre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 febbraio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 febbraio 2019
Ultimo verificato
1 febbraio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 17-001018
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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