Dospívající skutky laskavosti intervence
19. února 2019 aktualizováno: Andrew J. Fuligni, PhD, University of California, Los Angeles
Studium každodenního života a zdraví
Adolescenti absolvují 4týdenní intervenci, během které buď dokončí laskavý akt pro ostatní, dokonají laskavý akt pro sebe, nebo tři dny v týdnu hlásí své denní aktivity.
Psychologická a fyziologická opatření budou indexována před a po intervenci.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Bylo zjištěno, že stres a časné nepříznivé účinky ovlivňují imunitní funkci prostřednictvím zvýšené exprese genetického profilu konzervované transkripční odpovědi na nepřízeň (CTRA).
Exprese tohoto genetického profilu byla snížena u dospělých, kteří dokončili intervenci prosociálního chování.
Tento projekt si klade za cíl implementovat tuto intervenci u adolescentů.
Bude vybráno 90 středoškoláků, kteří budou zařazeni do jedné ze tří skupin (30/skupina).
Účastníci buď provedou 3 skutky laskavosti pro sebe, provedou 3 skutky laskavosti pro ostatní, nebo budou podávat zprávy o svém dni 3krát týdně po dobu 4 týdnů.
Během tohoto zásahu budou dostávat 3 dny v týdnu textové zprávy s pokyny k dokončení příslušného úkonu.
Účastníci poskytnou stručný popis tohoto aktu toho večera a také kompletní stručné průzkumy na konci týdne pro každý týden intervence.
Účastníci přijdou do laboratoře dvakrát, jednou před a jednou po 4týdenní intervenci.
Během těchto laboratorních sezení účastníci dokončí měření průzkumu, nechá si změřit srdeční frekvenci a nechá si odebrat krev vyškoleným flebotomem.
Rodiče účastníků také vyplní krátký průzkum, který poskytne demografické informace a představu o tom, jakého prosociálního chování byli účastníci svědky ve svém domově.
Vyšetřovatelé použijí tato data k posouzení účinků prosociálního chování na zdraví a psychologických mechanismů, které jsou základem těchto účinků.
Na druhé studijní návštěvě dostanou účastníci příležitost věnovat část své studijní platby charitativní organizaci na měření prosociálnosti.
Jakékoli dary budou prověřovány účetní skupinou psychologického oddělení před poskytnutím jakýchkoli darů jménem univerzity.
Scott Monatlik, ředitel pro daňové a informační praxe, na smonatlik@finance.ucla.edu
nebo (310) 794-6724 budou kontaktováni s informacemi o vhodných krocích, které je třeba podniknout, aby bylo zajištěno, že dar bude před jakýmkoli darem poskytnut přijatelné charitativní organizaci.
Skutečné pomáhající chování (dary) se měří tak, aby poskytlo ekologicky validní experimentální hodnocení prosociálnosti spíše než tradiční metriky počítačově řízeného fiktivního dárcovství.
Koncepční rámce z vývojové a zdravotní psychologie řídí hypotézu, že prosociální chování ovlivní adolescenty.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
97
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90066
- Adolescent Development Lab at UCLA
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let až 17 let (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ve věku 14-17 let
Kritéria vyloučení:
- Žádný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Falešný srovnávač: Denní zpráva
Účastníci vyplní „Daily Reports“ a budou požádáni, aby hlásili své denní aktivity v průběhu týdne po dobu 4 týdnů.
Budou dostávat textové zprávy tři dny v týdnu (buď úterý, čtvrtek a sobota nebo středa, pátek a neděle) a budou vypisovat aktivity ze svého dne.
|
Účastníci budou hlásit své denní aktivity třikrát týdně.
Kromě hlášení na konci dne by neměly být prováděny žádné změny v běžné rutině jednotlivce.
|
|
Experimentální: Laskavost k ostatním
Účastníci dokončí „Intervence zaměřené na jiné činy laskavosti“ provedením skutků laskavosti pro ostatní.
Jsou požádáni, aby během týdne po dobu 4 týdnů dokončili 3 laskavé činy pro ostatní.
Budou dostávat textové zprávy tři dny v týdnu (buď úterý, čtvrtek a sobota nebo středa, pátek a neděle) a později ten den podají zprávu o svém milém činu.
|
Účastníci se zapojují do pozitivního chování tím, že třikrát týdně provádějí skutky laskavosti pro ostatní.
Tyto činy by měly vyžadovat úsilí a měly by být mimo běžnou rutinu jednotlivce.
|
|
Aktivní komparátor: Laskavost k sobě
Účastníci dokončí „Sebe-zaměřené činy laskavého zásahu“ tím, že pro sebe provedou skutky laskavosti.
Jsou požádáni, aby během týdne po dobu 4 týdnů dokončili 3 laskavé činy pro ostatní.
Budou dostávat textové zprávy tři dny v týdnu (buď úterý, čtvrtek a sobota nebo středa, pátek a neděle) a později ten den podají zprávu o svém milém činu.
|
Účastníci se zapojují do pozitivního chování tím, že pro sebe třikrát týdně provádějí skutky laskavosti.
Tyto činy by měly vyžadovat úsilí a měly by být mimo běžnou rutinu jednotlivce.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průměrný pozitivní účinek
Časové okno: Týdně po dobu 5 týdnů
|
Průměrný pozitivní účinek hodnocený subškálou pozitivního vlivu kontrolního seznamu přídavných jmen ovlivnění.
U čtyř položek se bere průměr a skóre se pohybuje od 1 do 5, přičemž vyšší skóre ukazuje na pozitivnější vliv během týdne.
|
Týdně po dobu 5 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průměrný psychologický rozkvět
Časové okno: Výchozí stav a jeden týden po intervenci (uplynulá doba 5 týdnů)
|
Změna průměrného psychického rozkvětu od výchozího stavu do jednoho týdne po intervenci, jak byla hodnocena formou kontinua duševního zdraví v 5. týdnu.
U 20 položek se bere průměr a skóre se pohybuje od 1 do 6, přičemž vyšší hodnoty představují větší psychologický rozkvět.
|
Výchozí stav a jeden týden po intervenci (uplynulá doba 5 týdnů)
|
|
Průměrný negativní účinek
Časové okno: Týdně po dobu 5 týdnů
|
Průměrný negativní vliv hodnocený subškálou negativního vlivu kontrolního seznamu přídavných jmen ovlivnění.
U pěti položek se bere průměr a skóre se pohybuje od 1 do 5, přičemž vyšší skóre naznačuje více negativního vlivu v průběhu týdne.
|
Týdně po dobu 5 týdnů
|
|
Exprese zánětlivých genů
Časové okno: Výchozí stav a jeden týden po intervenci (uplynulá doba 5 týdnů)
|
Změna v expresi zánětlivého genu od výchozí hodnoty do jednoho týdne po intervenci, jak byla hodnocena testy konzervované transkripční odpovědi na profil nepříznivosti genové exprese v leukocytech.
|
Výchozí stav a jeden týden po intervenci (uplynulá doba 5 týdnů)
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průměrný stres
Časové okno: Týdně po dobu 5 týdnů
|
Průměrný stres podle stupnice vnímaného stresu.
Průměr se bere za 10 položek a skóre se pohybuje od 1 do 5, přičemž vyšší skóre ukazuje na větší stres.
|
Týdně po dobu 5 týdnů
|
|
Kvalita spánku
Časové okno: Týdně po dobu 5 týdnů
|
Kvalita spánku podle Pittsburghského indexu kvality spánku (PSQI).
Hodnocení má 7 složek, z nichž každá je hodnocena od 0 do 3. Mezi těmito složkami se bere součet, takže celkové skóre se pohybuje od 0 do 21, přičemž vyšší skóre ukazuje na horší spánek.
|
Týdně po dobu 5 týdnů
|
|
Zánětlivý kompozit
Časové okno: Výchozí stav a jeden týden po intervenci (uplynulá doba 5 týdnů)
|
Změna zánětu od základní hodnoty do jednoho týdne po intervenci, jak byla hodnocena koncentrací různých zánětlivých cytokinů (např. IL-6, IL-1).
|
Výchozí stav a jeden týden po intervenci (uplynulá doba 5 týdnů)
|
|
Respirační sinusová arytmie (RSA)
Časové okno: Výchozí stav a jeden týden po intervenci (uplynulá doba 5 týdnů)
|
Změna RSA od výchozí hodnoty do jednoho týdne po intervenci hodnocená pomocí vysokofrekvenční variability srdeční frekvence během stimulovaného dýchání.
|
Výchozí stav a jeden týden po intervenci (uplynulá doba 5 týdnů)
|
|
Průměrné sociální spojení
Časové okno: Týdně po dobu 5 týdnů
|
Průměrná sociální vazba hodnocená subškálou příbuznosti Vyvážené míry psychologických potřeb.
U 6 položek se bere průměr a skóre se pohybuje od 1 do 5, přičemž vyšší skóre naznačuje větší sociální spojení.
|
Týdně po dobu 5 týdnů
|
|
Dar
Časové okno: 5 týdnů
|
Dar podle množství peněz, které účastníci darovali (maximálně 10 USD) na charitu pro pěstounskou mládež.
|
5 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Andrew Fuligni, PhD, PROFESSOR
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
8. října 2017
Primární dokončení (Aktuální)
13. ledna 2019
Dokončení studie (Aktuální)
13. ledna 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. října 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. října 2017
První zveřejněno (Aktuální)
26. října 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
21. února 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. února 2019
Naposledy ověřeno
1. února 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 17-001018
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .