Подростковые акты доброты Вмешательство
19 февраля 2019 г. обновлено: Andrew J. Fuligni, PhD, University of California, Los Angeles
Изучение повседневной жизни и здоровья
Подростки завершат 4-недельное вмешательство, в течение которого они будут либо совершать добрые дела для других, либо совершать добрые дела для себя, либо сообщать о своей повседневной деятельности три дня в неделю.
Психологические и физиологические показатели будут проиндексированы до и после вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Было обнаружено, что стресс и раннее неблагоприятное воздействие влияют на иммунную функцию посредством усиленной экспрессии генетического профиля консервативного транскрипционного ответа на неблагоприятное воздействие (CTRA).
Экспрессия этого генетического профиля была снижена у взрослых, которые завершили вмешательство в просоциальное поведение.
Этот проект направлен на внедрение этого вмешательства у подростков.
90 старшеклассников будут набраны и распределены в одну из трех групп (30 человек в группе).
Участники либо проведут 3 акта доброты для себя, проведут 3 акта доброты для других, либо отчитаются о своем дне 3 раза в неделю в течение 4 недель.
Во время этого вмешательства они будут получать текстовые сообщения 3 дня в неделю с инструкциями по выполнению соответствующего действия.
Участники предоставят краткое описание этого акта в тот же вечер, а также заполнят краткие опросы в конце недели для каждой недели вмешательства.
Участники придут в лабораторию дважды, один раз до и один раз после 4-недельного вмешательства.
Во время этих лабораторных занятий участники пройдут обследование, измерят частоту сердечных сокращений и возьмут кровь у обученного флеботомиста.
Родители участников также заполнят краткий опрос, чтобы предоставить демографическую информацию и представление о том, какое просоциальное поведение участники наблюдали в своем доме.
Исследователи будут использовать эти данные для оценки влияния просоциального поведения на здоровье и психологических механизмов, лежащих в основе этих эффектов.
Во время второго учебного визита участникам будет предоставлена возможность пожертвовать часть своего платежа за обучение на благотворительность для измерения просоциальности.
Любые пожертвования будут проверяться бухгалтерской группой факультета психологии, прежде чем делать какие-либо пожертвования от имени университета.
Скотт Монатлик, директор по налоговым и информационным вопросам, smonatlik@finance.ucla.edu
или (310) 794-6724 с вами свяжутся и предоставят информацию о соответствующих шагах, которые необходимо предпринять, чтобы гарантировать, что пожертвование будет сделано в приемлемую благотворительную организацию до любых пожертвований.
Фактическое помогающее поведение (пожертвования) измеряется, чтобы обеспечить экологически обоснованную экспериментальную оценку просоциальности, а не традиционные показатели компьютеризированных вымышленных пожертвований.
Концептуальные основы психологии развития и здоровья определяют гипотезу о том, что просоциальное поведение будет влиять на подростков.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
97
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90066
- Adolescent Development Lab at UCLA
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 17 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- В возрасте 14-17 лет
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Фальшивый компаратор: Ежедневный отчет
Участники будут заполнять «Ежедневные отчеты», и им будет предложено сообщать о своей повседневной деятельности в течение недели в течение 4 недель.
Они будут получать текстовые сообщения три дня в неделю (вторник, четверг и суббота или среда, пятница и воскресенье) и перечислять свои действия за день.
|
Участники будут отчитываться о своей повседневной деятельности три раза в неделю.
Помимо отчета в конце дня, не следует вносить никаких изменений в обычный распорядок человека.
|
|
Экспериментальный: Доброта к другим
Участники завершат «Вмешательство, ориентированное на других», совершая добрые дела по отношению к другим.
Их просят выполнить 3 добрых дела для других в течение недели в течение 4 недель.
Они будут получать текстовые сообщения три дня в неделю (вторник, четверг и суббота или среда, пятница и воскресенье) и сообщат о своем добром поступке позже в тот же день.
|
Участники проявляют позитивное поведение, совершая добрые дела по отношению к другим три раза в неделю.
Эти действия должны требовать усилий и выходить за рамки обычной рутины человека.
|
|
Активный компаратор: Доброта к себе
Участники завершат «Эгоцентричные акты доброты», выполняя акты доброты для самих себя.
Их просят выполнить 3 добрых дела для других в течение недели в течение 4 недель.
Они будут получать текстовые сообщения три дня в неделю (вторник, четверг и суббота или среда, пятница и воскресенье) и сообщат о своем добром поступке позже в тот же день.
|
Участники проявляют позитивное поведение, совершая акты доброты для себя три раза в неделю.
Эти действия должны требовать усилий и выходить за рамки обычной рутины человека.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Средний положительный эффект
Временное ограничение: Еженедельно в течение 5 недель
|
Среднее положительное влияние, оцененное по подшкале положительного влияния контрольного списка прилагательных аффектов.
Среднее значение берется по четырем пунктам, а баллы варьируются от 1 до 5, причем более высокие баллы указывают на более положительный эффект в течение недели.
|
Еженедельно в течение 5 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Среднее психологическое процветание
Временное ограничение: Исходный уровень и одна неделя после вмешательства (прошедшее время 5 недель)
|
Изменение среднего психологического расцвета по сравнению с исходным уровнем до одной недели после вмешательства по оценке краткой формы Mental Health Continuum на 5-й неделе.
Среднее значение берется по 20 пунктам, а оценки варьируются от 1 до 6, причем более высокие значения представляют большее психологическое процветание.
|
Исходный уровень и одна неделя после вмешательства (прошедшее время 5 недель)
|
|
Средний негативный эффект
Временное ограничение: Еженедельно в течение 5 недель
|
Среднее отрицательное воздействие, оцененное по подшкале отрицательного воздействия Контрольного списка прилагательных аффектов.
Среднее значение берется по пяти пунктам, и оценки варьируются от 1 до 5, причем более высокие баллы указывают на более негативное влияние в течение недели.
|
Еженедельно в течение 5 недель
|
|
Воспалительная экспрессия генов
Временное ограничение: Исходный уровень и одна неделя после вмешательства (прошедшее время 5 недель)
|
Изменение экспрессии воспалительного гена от исходного уровня до одной недели после вмешательства, оцениваемое с помощью анализа консервативного транскрипционного ответа на неблагоприятный профиль экспрессии гена в лейкоцитах.
|
Исходный уровень и одна неделя после вмешательства (прошедшее время 5 недель)
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Среднее напряжение
Временное ограничение: Еженедельно в течение 5 недель
|
Средний уровень стресса по шкале воспринимаемого стресса.
Среднее значение берется по 10 пунктам, а баллы варьируются от 1 до 5, где более высокие баллы указывают на больший стресс.
|
Еженедельно в течение 5 недель
|
|
Качество сна
Временное ограничение: Еженедельно в течение 5 недель
|
Качество сна по оценке Питтсбургского индекса качества сна (PSQI).
Оценка состоит из 7 компонентов, каждый из которых оценивается от 0 до 3. По этим компонентам берется сумма, так что общие баллы варьируются от 0 до 21, причем более высокие баллы указывают на плохой сон.
|
Еженедельно в течение 5 недель
|
|
Воспалительный композит
Временное ограничение: Исходный уровень и одна неделя после вмешательства (прошедшее время 5 недель)
|
Изменение воспаления по сравнению с исходным уровнем до одной недели после вмешательства, оцениваемое по концентрации различных воспалительных цитокинов (например, ИЛ-6, ИЛ-1).
|
Исходный уровень и одна неделя после вмешательства (прошедшее время 5 недель)
|
|
Дыхательная синусовая аритмия (РСА)
Временное ограничение: Исходный уровень и одна неделя после вмешательства (прошедшее время 5 недель)
|
Изменение RSA по сравнению с исходным уровнем до одной недели после вмешательства, оцениваемое по высокочастотной вариабельности сердечного ритма при стимулированном дыхании.
|
Исходный уровень и одна неделя после вмешательства (прошедшее время 5 недель)
|
|
Средняя социальная связь
Временное ограничение: Еженедельно в течение 5 недель
|
Средняя социальная связь, оцениваемая по подшкале родства Сбалансированной меры психологических потребностей.
Среднее значение берется по 6 пунктам, а баллы варьируются от 1 до 5, где более высокие баллы указывают на большую социальную связь.
|
Еженедельно в течение 5 недель
|
|
Пожертвование
Временное ограничение: 5 недель
|
Пожертвование оценивается по сумме денег, пожертвованных участниками (максимум 10 долларов США) на благотворительность для приемной молодежи.
|
5 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Andrew Fuligni, PhD, professor
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 октября 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
13 января 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
13 января 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 октября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 октября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 октября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 февраля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 февраля 2019 г.
Последняя проверка
1 февраля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 17-001018
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .