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精神的に負担を抱えた若者の労働市場への統合を改善する (inklusiv)

2020年1月23日 更新者:Filomena Sabatella、Zurich University of Applied Sciences

義務教育から後期中等教育レベルにうまく移行できなかった若者は、働く仲間と比べて精神疾患を発症するリスクが高くなります。 因果関係は不明である。彼らは、既存の精神疾患のために仕事を見つけることができないか、あるいは仕事探しの失敗が精神疾患の一因となっているかのいずれかである。

チューリッヒ応用科学大学は、就労統合プログラムに心理療法によるサポートを含む革新的な介入を開発しました。 精神疾患を早期に発見して治療することで、労働市場への移行が成功する可能性が高まります。

調査の概要

詳細な説明

重度の精神障害を持つ失業中の若者は、既存のさまざまなサービスの支援にもかかわらず、訓練や職場を見つけることができないことがよくあります。 これらの若者の多くは精神疾患に苦しんでいますが、多くの場合、診断も治療も受けられていません。 スイスでは、これは障害年金を受け取る若者の増加に反映されている。 さらに悪いことに、若者は必要な精神療法を受けないことがよくあります。 この理由としては、非難されることへの恐怖、または助けがすべて必要であるという洞察の欠如が考えられます。 研究者グループは、精神的な問題により2010年と2013年に障害年金を受給した若者400人の書類を分析した。 その結果、相談は23歳になる前に行われることが多く、84%のケースで全額の障害年金が支給されたことが判明した。 分析されたケースでは、職業訓練を修了した人はわずか 14% でした。 著者らは、専門実習の完了の優先順位付け、体系的な学際的な評価、長期にわたる共同統合管理、学校や職業訓練における心理障害の早期発見と介入など、さまざまな対策を提案している。 私たちの介入はこれらの要件を満たしています。 ライフタイム・ヘルス、プロバイダーのワーク・ワーキング・インテグレーション・プログラムと協力して、当社は既存のワーク・インテグレーション・プログラムに加えて、低閾値の精神療法の提案を開発しました。 この介入により、私たちは以下の目標を達成したいと考えています。 第一に、労働能力やその他の変数を向上させることで、専門的な見習いへの移行を促進します。 第二に、就労統合プログラムへの心理療法士の統合と協力により、体系的な学際的な評価が可能になります。第三に、心理療法士のサポートにより、共同で長期にわたる統合管理が提供されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Zürich、スイス、8037
        • Toni Areal

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~25年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 16歳から25歳まで
  • ワークインテグレーションプログラム「Lifetimehealth」に参加

除外基準:

  • ドイツ語の知識が不十分
  • 参加者は法的行為能力を認められない後見監督下にある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:心理療法士との毎週のグループミーティング
資格基準を満たすすべての参加者は、追加の介入に参加するよう求められます。 介入は、グループメンバーが抱えている問題について話し合うための心理療法士との毎週のグループミーティングです。
若年成人の求職活動をさらにサポートするため、就労統合プログラムに心理療法士を紹介し、同時に心理療法カウンセリングを提供します。 参加者は毎週 1.5 時間のミーティングを開き、さらに希望に応じて心理療法士とのプライベート カウンセリング セッションを 5 回受けることができます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
仕事能力の変化
時間枠:最長2年

作業能力指数で測定される、参加者の作業能力の向上。 作業能力指数 (WAI) は、健康診断や職場調査で労働者の作業能力を評価するために、産業上の健康管理や研究で使用される手段です。 WAI の目的は、労働能力を維持および促進するために必要な行動を定義するのに役立つことです。 アンケートの採点システムは作業能力を分類し、カテゴリごとに推奨される行動が示されます。 その後、作業能力の低下を防ぐために適切な措置を講じることができます。各回答には異なるスコアがあり、ユーザーは合計ポイントを計算して最終スコアを決定します。 最小値は 7、最大値は 49 です。 4つのスコア区分と対策の目的は以下のとおりです。

  • 7-27 ポイント (悪い) - 仕事能力を回復します。
  • 28-36 ポイント (中程度) - 仕事能力を向上させます。
  • 37-43 ポイント (良い) - サポート作業能力。
  • 44-49 ポイント (非常に良い) - サポート作業能力。
最長2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自尊心の変化
時間枠:最長2年

参加者の自尊心の向上。ローゼンバーグ自尊心スケール (SES) で測定。 SES は、自己についての肯定的な感情と否定的な感情の両方を測定することによって、世界的な自己価値を測定する 10 項目の尺度です。

スコアは次のように計算されます。

•項目 1、2、4、6、7 について: 強く同意する = 3 同意する = 2 同意しない = 1 全く同意しない = 0

•項目 3、5、8、9、および 10 (価数が逆): 強く同意 = 0 同意 = 1 同意しない = 2 非常に同意しない = 3

スケールの範囲は 0 ~ 30 です。 15 ~ 25 のスコアは正常範囲内です。 15 未満のスコアは自尊心が低いことを示唆します。

最長2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年8月15日

一次修了 (実際)

2019年9月30日

研究の完了 (実際)

2019年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年9月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月27日

最初の投稿 (実際)

2017年11月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月23日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2017-00936

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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