Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение интеграции умственно отсталых молодых людей на рынке труда (inklusiv)

23 января 2020 г. обновлено: Filomena Sabatella, Zurich University of Applied Sciences

Молодые люди, которым не удается успешно перейти от обязательного образования к старшей ступени среднего образования, подвергаются повышенному риску развития психических заболеваний по сравнению с их работающими сверстниками. Причинно-следственная связь неясна: либо они не могут найти работу из-за ранее существовавшего психического заболевания, либо их неудача в поиске работы способствовала психическому заболеванию.

Цюрихский университет прикладных наук разработал инновационное вмешательство, которое включает психотерапевтическую поддержку в рамках программы интеграции в работу. Раннее выявление и лечение психических заболеваний повышает шансы на успешный выход на рынок труда.

Обзор исследования

Подробное описание

Безработные молодые люди с тяжелыми психологическими нарушениями часто не находят ни обучения, ни рабочего места, несмотря на поддержку различных существующих служб. Многие из этих молодых людей страдают от психических заболеваний, но их часто не диагностируют и не лечат. В Швейцарии это находит отражение в увеличении числа молодых людей, получающих пенсию по инвалидности. Что еще хуже, молодые люди часто не пользуются необходимым психотерапевтическим лечением. Объяснением этого может быть страх стигматизации или отсутствие понимания того, что помощь нужна вообще. Группа исследователей проанализировала досье 400 молодых людей, которым в 2010 и 2013 годах была назначена пенсия по инвалидности из-за проблем с психикой. Они обнаружили, что консультация часто проводилась до 23-летнего возраста, и в 84% случаев пенсия по инвалидности была назначена полностью. В анализируемых случаях только 14% имели законченное профессиональное образование. Авторы предлагают различные меры, в том числе приоритетное завершение профессионального ученичества, систематическую междисциплинарную оценку, совместное долгосрочное управление интеграцией, а также раннее выявление и вмешательство в психологические расстройства в школе и профессиональном обучении. Наше вмешательство отвечает этим требованиям. Вместе с Life Health, поставщиком программ интеграции с работой, мы разработали низкопороговое психотерапевтическое предложение в дополнение к существующей программе интеграции с работой. Благодаря этому вмешательству мы надеемся достичь следующих целей. Во-первых: облегчить переход к профессиональному обучению, повысив работоспособность и другие переменные. Во-вторых, интеграция и сотрудничество психотерапевта в программе интеграции работы позволяет проводить систематическую междисциплинарную оценку; в-третьих, поддержка психотерапевта обеспечивает совместное, более продолжительное управление интеграцией.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 25 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 16 до 25 лет
  • Участие в программе интеграции труда «Lifetimehealth»

Критерий исключения:

  • Недостаточное знание немецкого
  • Участник находится под опекой, что лишает дееспособности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Еженедельная групповая встреча с психотерапевтом
Всем участникам, отвечающим критериям приемлемости, предлагается принять участие в дополнительном вмешательстве. Интервенция – это еженедельная групповая встреча с психотерапевтом для обсуждения вопросов или проблем, которые возникают у участников группы.
Включить психотерапевта в программу интеграции в работу для дальнейшей поддержки молодых людей в поиске работы и в то же время предложить психотерапевтическое консультирование. Участники будут иметь еженедельную встречу продолжительностью 1,5 часа и дополнительно могут иметь 5 частных консультаций с психотерапевтом, если они того пожелают.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение трудоспособности
Временное ограничение: До 2 лет

Повышение работоспособности участников, измеряемое индексом работоспособности. Индекс трудоспособности (WAI) — это инструмент, используемый в области гигиены труда и исследованиях для оценки трудоспособности работников во время медицинских осмотров и обследований на рабочем месте. Цель WAI — помочь определить необходимые действия для поддержания и повышения работоспособности. Система подсчета баллов анкеты классифицирует трудоспособность с рекомендациями к действию для каждой категории. Затем можно предпринять соответствующие действия, чтобы предотвратить снижение работоспособности. Каждый ответ имеет разную оценку, и пользователи подсчитывают общее количество баллов, чтобы определить свою окончательную оценку. Минимум 7, максимум 49. Четыре категории баллов и цели мер, которые необходимо принять, следующие:

  • 7-27 баллов (плохо) - восстановить работоспособность;
  • 28-36 баллов (умеренная) - улучшить работоспособность;
  • 37-43 балла (хорошо) - поддерживать работоспособность;
  • 44-49 баллов (очень хорошо) - поддерживать работоспособность.
До 2 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение самооценки
Временное ограничение: До 2 лет

Повышение самооценки участников, измеренное с помощью шкалы самооценки Розенберга (SES). SES представляет собой шкалу из 10 пунктов, которая измеряет общую самооценку, измеряя как положительные, так и отрицательные чувства по отношению к себе.

Баллы рассчитываются следующим образом:

• Для пунктов 1, 2, 4, 6 и 7: Полностью согласен = 3 Согласен = 2 Не согласен = 1 Полностью не согласен = 0

• Для пунктов 3, 5, 8, 9 и 10 (которые перевернуты по валентности): Полностью согласен = 0 Согласен = 1 Не согласен = 2 Категорически не согласен = 3

Шкала колеблется от 0 до 30. Баллы от 15 до 25 находятся в пределах нормы; баллы ниже 15 свидетельствуют о низкой самооценке.

До 2 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 августа 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 октября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 января 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2017-00936

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться