Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Parannetaan henkisesti raskaiden nuorten aikuisten integroitumista työmarkkinoille (inklusiv)

torstai 23. tammikuuta 2020 päivittänyt: Filomena Sabatella, Zurich University of Applied Sciences

Nuoret aikuiset, jotka eivät siirry onnistuneesti oppivelvollisuudesta toisen asteen tasolle, ovat suuremmassa vaarassa sairastua mielenterveysongelmiin kuin heidän työikäisensä. Syy-yhteys on epäselvä: he joko eivät löydä työtä olemassa olevan mielenterveyden sairauden vuoksi tai heidän epäonnistumisensa työnhaussa on vaikuttanut mielenterveysongelmiin.

Zürichin ammattikorkeakoulu on kehittänyt innovatiivisen intervention, joka sisältää psykoterapeuttisen tuen työhönintegrointiohjelmaan. Mielenterveyden sairauksien varhainen tunnistaminen ja hoito lisää mahdollisuuksia onnistuneeseen siirtymiseen työmarkkinoille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikeasti psyykkisesti vammaiset työttömät nuoret eivät useinkaan löydä koulutusta tai työpaikkaa erilaisten olemassa olevien palvelujen tuesta huolimatta. Monet näistä nuorista kärsivät mielisairaudesta, mutta heitä ei usein diagnosoida tai hoitaa. Sveitsissä tämä näkyy työkyvyttömyyseläkkeen saavien nuorten määrän kasvuna. Asiaa pahentaa se, että nuoret eivät usein käytä tarvittavaa psykoterapeuttista hoitoa. Selitys tälle voi olla leimautumisen pelko tai näkemyksen puute siitä, että apua tarvitaan. Tutkijaryhmä on analysoinut 400 nuoren aineistot, jotka saivat työkyvyttömyyseläkkeen 2010 ja 2013 mielenterveysongelmien vuoksi. He ovat havainneet, että konsultaatio tapahtui usein ennen 23 vuoden ikää ja 84 prosentissa tapauksista myönnettiin koko työkyvyttömyyseläke. Analysoiduissa tapauksissa vain 14 % oli suorittanut ammatillisen koulutuksen. Kirjoittajat ehdottavat erilaisia ​​toimenpiteitä, kuten ammatillisen oppisopimuskoulutuksen suorittamisen priorisointia, systemaattista poikkitieteellistä arviointia, yhteistä, pidempään kestävää integraatiohallintaa sekä psyykkisten häiriöiden varhaista havaitsemista ja puuttumista koulun ja ammatillisen koulutuksen aikana. Toimintamme täyttää nämä vaatimukset. Yhdessä elinikäisen terveydenhuollon, tarjoajan työnteon integrointiohjelmien kanssa olemme kehittäneet matalan kynnyksen psykoterapeuttisen tarjouksen olemassa olevan työintegraatio-ohjelman lisäksi. Tällä väliintulolla toivomme saavuttavamme seuraavat tavoitteet. Ensimmäinen: Helpota siirtymistä ammatilliseen oppisopimuskoulutukseen lisäämällä työkykyä ja muita muuttujia. Toiseksi psykoterapeutin integroituminen ja yhteistyö työintegraatio-ohjelmassa mahdollistaa systemaattisen poikkitieteellisen arvioinnin; Kolmanneksi psykoterapeutin tuki tarjoaa yhteisen, pitkäkestoisen integraation hallinnan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Zürich, Sveitsi, 8037
        • Toni Areal

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 25 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 16-25
  • Osallistuminen "Lifetimehealth" työintegraatioohjelmaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Riittämätön saksan kielen taito
  • Osallistuja on holhouksen alaisena, mikä ei oikeuta oikeustoimikelpoisuuteen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Viikoittainen ryhmätapaaminen psykoterapeutin kanssa
Kaikki kelpoisuusvaatimukset täyttävät osallistujat pyydetään osallistumaan lisätoimenpiteeseen. Interventio on viikoittainen ryhmätapaaminen psykoterapeutin kanssa, jossa keskustellaan ryhmän jäsenten ongelmista tai ongelmista
Esittele psykoterapeutti työhön Integraatio-ohjelmassa, jolla tuetaan edelleen nuoria aikuisia työnhaussa ja tarjotaan samalla psykoterapeuttista neuvontaa. Osallistujilla on viikoittainen 1,5 tunnin mittainen tapaaminen ja lisäksi he voivat halutessaan pitää 5 yksityistä neuvontaa psykoterapeutin kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos työkyvyssä
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta

Osallistujien työkyvyn nousu työkykyindeksillä mitattuna. Työkykyindeksi (WAI) on työterveyshuollon ja -tutkimuksen väline, jolla arvioidaan työntekijöiden työkykyä terveystarkastuksissa ja työpaikkatutkimuksissa. WAI:n tarkoituksena on auttaa määrittelemään tarvittavat toimenpiteet työkyvyn ylläpitämiseksi ja edistämiseksi. Kyselylomakkeen pisteytysjärjestelmä luokittelee työkyvyn, ja kullekin kategorialle annetaan toimintasuositukset. Tämän jälkeen voidaan ryhtyä asianmukaisiin toimiin työkyvyn heikkenemisen estämiseksi. Jokaisella vastauksella on eri pistemäärä, ja käyttäjät laskevat kokonaispisteensä lopullisen pistemääränsä määrittämiseksi. Minimi on 7 ja maksimi 49. Neljä pisteluokkaa ja toteutettavien toimenpiteiden tavoitteet ovat seuraavat:

  • 7-27 pistettä (huono) - palauta työkyky;
  • 28-36 pistettä (kohtalainen) - parantaa työkykyä;
  • 37-43 pistettä (hyvä) - tukee työkykyä;
  • 44-49 pistettä (erittäin hyvä) - tukee työkykyä.
Jopa 2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsetunnon muutos
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta

Osallistujien itsetunnon nousu mitattuna Rosenbergin itsetuntoasteikolla (SES). SES on 10-osainen asteikko, joka mittaa globaalia itsetuntoa mittaamalla sekä positiivisia että negatiivisia tunteita itsestä.

Pisteet lasketaan seuraavasti:

• Kohdille 1, 2, 4, 6 ja 7: Täysin samaa mieltä = 3 samaa mieltä = 2 eri mieltä = 1 Täysin eri mieltä = 0

• Kohdille 3, 5, 8, 9 ja 10 (joiden valenssi on käänteinen): Täysin samaa mieltä = 0 samaa mieltä = 1 eri mieltä = 2 täysin eri mieltä = 3

Asteikko on 0-30. Pisteet 15 ja 25 välillä ovat normaalilla alueella; alle 15 pisteet viittaavat huonoon itsetuntoon.

Jopa 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 27. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017-00936

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mielenterveyden häiriö

Kliiniset tutkimukset Viikoittainen ryhmätapaaminen psykoterapeutin kanssa

Tilaa