此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

促进有精神负担的年轻人融入劳动力市场 (inklusiv)

2020年1月23日 更新者:Filomena Sabatella、Zurich University of Applied Sciences

与工作同龄人相比,未能成功从义务教育过渡到高中阶段的年轻人患精神疾病的风险更高。 因果关系尚不清楚:他们要么由于先前存在的精神疾病而无法找到工作,要么找不到工作导致了精神疾病。

苏黎世应用科学大学开发了一种创新干预措施,包括在工作整合计划中提供心理治疗支持。 及早识别和治疗精神疾病会增加成功过渡到劳动力市场的机会。

研究概览

详细说明

尽管有各种现有服务的支持,但有严重心理障碍的失业青年往往找不到培训或工作场所。 这些年轻人中有许多患有精神疾病,但他们往往得不到诊断或治疗。 在瑞士,这反映在越来越多的年轻人领取残疾抚恤金上。 更糟糕的是,年轻人往往不使用必要的心理治疗。 对此的解释可能是害怕被污名化或缺乏洞察力,认为帮助是所有人都需要的。 一组研究人员分析了 400 名因精神问题而在 2010 年和 2013 年领取残疾抚恤金的年轻人的档案。 他们发现咨询通常发生在 23 岁之前,并且在 84% 的案例中都提供了全部残疾抚恤金。 在分析的案例中,只有 14% 的人完成了职业培训。 作者提出了各种措施,包括优先完成专业学徒制、系统的跨学科评估、联合、更持久的整合管理,以及在学校和职业培训中早期发现和干预心理障碍。 我们的干预符合这些要求。 除了现有的工作整合计划之外,我们还与终身健康、提供者工作整合计划一起开发了一种低门槛的心理治疗服务。 通过这次干预,我们希望达到以下目标。 第一:通过提高工作能力和其他变量,促进向专业学徒制的过渡。 其次,心理治疗师在工作整合计划中的整合与合作可以进行系统的跨学科评估;第三,心理治疗师的支持提供了一种联合的、更持久的整合管理。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Zürich、瑞士、8037
        • Toni Areal

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 25年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 16 至 25 岁
  • 参与工作整合计划“Lifetimehealth”

排除标准:

  • 德语知识不够
  • 参与者处于监护之下,不允许法律行为能力

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:与心理治疗师的每周小组会议
要求所有符合资格标准的参与者参加额外的干预。 干预是每周一次的小组会议,与心理治疗师讨论小组成员遇到的问题或问题
在工作整合计划中引入一名心理治疗师,以进一步支持年轻人求职,同时提供心理治疗咨询。 参与者将每周召开一次持续 1.5 小时的会议,此外,如果他们愿意,还可以与心理治疗师进行 5 次私人咨询

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
工作能力的变化
大体时间:长达 2 年

参与者工作能力的提高,用工作能力指数衡量。 工作能力指数 (WAI) 是一种用于职业健康保健和研究的工具,用于在健康检查和工作场所调查期间评估工人的工作能力。 WAI 的目的是帮助定义维持和提升工作能力的必要行动。 问卷的评分系统对工作能力进行了分类,并为每个类别提供了行动建议。 然后可以采取适当的措施来防止工作能力下降。每个答案都有不同的分数,用户计算他们的总分来确定他们的最终分数。 最小为 7,最大为 49。 四类评分及采取措施的目标如下:

  • 7-27分(差)——恢复工作能力;
  • 28-36分(中等)——提高工作能力;
  • 37-43分(良好)——支持工作能力;
  • 44-49分(很好)——支持工作能力。
长达 2 年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自尊的改变
大体时间:长达 2 年

使用 Rosenberg 自尊量表 (SES) 衡量参与者自尊的增加。 SES 是一个包含 10 个项目的量表,通过测量对自我的积极和消极感受来衡量整体自我价值。

分数计算如下:

• 对于项目 1、2、4、6 和 7:非常同意 = 3 同意 = 2 不同意 = 1 非常不同意 = 0

• 对于项目 3、5、8、9 和 10(反价):非常同意 = 0 同意 = 1 不同意 = 2 非常不同意 = 3

比例范围为 0-30。 分数在15到25之间属于正常范围;分数低于 15 表明自尊心低。

长达 2 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年8月15日

初级完成 (实际的)

2019年9月30日

研究完成 (实际的)

2019年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年9月26日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月27日

首次发布 (实际的)

2017年11月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月23日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2017-00936

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

精神障碍的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech Health Holdings Pte. Ltd.
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤 Gamma-Delta T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 原发性皮肤CD8+侵略性表皮T细胞淋巴瘤 | 细胞毒性PTCL-NOS(CD8+或CD56+和细胞毒性标记) | 皮肤PTCL-NOS(CD8+或CD56+和细胞毒性标记)
    美国, 澳大利亚, 台湾, 法国, 西班牙, 意大利, 香港, 德国, 韩国
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国
订阅