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Melhorar a integração de jovens adultos mentalmente sobrecarregados no mercado de trabalho (inklusiv)

23 de janeiro de 2020 atualizado por: Filomena Sabatella, Zurich University of Applied Sciences

Os jovens adultos que não transitam com sucesso da educação obrigatória para o nível secundário superior correm um risco acrescido de desenvolver doenças mentais, em comparação com os seus pares que trabalham. A causalidade não é clara: eles são incapazes de encontrar um emprego devido a uma doença mental pré-existente ou o fracasso em encontrar um emprego contribuiu para a doença mental.

A Universidade de Ciências Aplicadas de Zurique desenvolveu uma intervenção inovadora que inclui apoio psicoterapêutico em um programa de integração no trabalho. Reconhecer e tratar precocemente a doença mental aumenta as chances de uma transição bem-sucedida para o mercado de trabalho.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Jovens desempregados com deficiências psicológicas graves muitas vezes não encontram treinamento ou local de trabalho, apesar do apoio de vários serviços existentes. Muitos desses jovens sofrem de uma doença mental, mas muitas vezes não são diagnosticados nem tratados. Na Suíça, isso se reflete no número crescente de jovens que recebem uma pensão por invalidez. Para piorar, muitas vezes os jovens não fazem o tratamento psicoterapêutico necessário. Uma explicação para isso pode ser o medo de ser estigmatizado ou a falta de percepção de que a ajuda é necessária. Um grupo de pesquisadores analisou os dossiês de 400 jovens que receberam aposentadoria por invalidez em 2010 e 2013 devido a problemas mentais. Eles descobriram que a consulta geralmente ocorreu antes dos 23 anos de idade e em 84% dos casos foram concedidas pensões de invalidez completas. Nos casos analisados ​​apenas 14% tinham formação profissional completa. Os autores propõem várias medidas, entre as quais a priorização da realização de uma aprendizagem profissional, uma avaliação interdisciplinar sistemática, uma gestão conjunta e mais duradoura da integração, bem como a deteção e intervenção precoce das perturbações psicológicas na escola e na formação profissional. A nossa intervenção responde a estes requisitos. Juntamente com a saúde vitalícia, um provedor de programas de integração de trabalho, desenvolvemos uma oferta psicoterapêutica de baixo limiar, além do programa de integração de trabalho existente. Com esta intervenção esperamos atingir os seguintes objetivos. Primeiro: facilitar a transição para a aprendizagem profissional, aumentando a capacidade para o trabalho e outras variáveis. Em segundo lugar, a integração e cooperação de um psicoterapeuta no programa de integração laboral permite uma avaliação interdisciplinar sistemática; em terceiro lugar, o apoio de um psicoterapeuta oferece uma gestão de integração conjunta e mais duradoura.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Zürich, Suíça, 8037
        • Toni Areal

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 25 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 16 a 25 anos
  • Participação no programa de integração laboral "Lifetimehealth"

Critério de exclusão:

  • Conhecimento insuficiente de alemão
  • O participante está sob tutela que não permite capacidade legal para agir

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Reunião de grupo semanal com psicoterapeuta
Todos os participantes que atendem aos critérios de elegibilidade são convidados a participar de uma Intervenção adicional. A intervenção é uma reunião de grupo semanal com um psicoterapeuta para discutir questões ou problemas que os membros do grupo tenham
Introduzir um psicoterapeuta num programa de integração laboral para apoiar ainda mais os jovens adultos na procura de emprego e, ao mesmo tempo, oferecer aconselhamento psicoterapêutico. Os participantes terão um encontro semanal com a duração de 1,5 horas e adicionalmente poderão ter 5 sessões de aconselhamento privado com o psicoterapeuta se assim o desejarem.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na capacidade de trabalho
Prazo: Até 2 anos

Aumento da capacidade para o trabalho dos participantes, medida pelo Índice de Capacidade para o Trabalho. O Índice de Capacidade para o Trabalho (IAT) é um instrumento utilizado na assistência e pesquisa em saúde ocupacional para avaliar a capacidade para o trabalho dos trabalhadores durante exames de saúde e pesquisas no local de trabalho. O objetivo do WAI é ajudar a definir as ações necessárias para manter e promover a capacidade para o trabalho. O sistema de pontuação do questionário categoriza a capacidade para o trabalho, com recomendações de ação fornecidas para cada categoria. A ação apropriada pode ser tomada para evitar o declínio da capacidade de trabalho. Cada resposta tem uma pontuação diferente, com os usuários calculando seu total de pontos para determinar sua pontuação final. O mínimo é 7, o máximo é 49. As quatro categorias de pontuação e os objetivos das medidas a serem tomadas são os seguintes:

  • 7-27 pontos (ruim) - restaurar a capacidade de trabalho;
  • 28-36 pontos (moderado) - melhora a capacidade de trabalho;
  • 37-43 pontos (bom) - suporte para capacidade de trabalho;
  • 44-49 pontos (muito bom) - suporta capacidade de trabalho.
Até 2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na auto-estima
Prazo: Até 2 anos

Aumento da auto-estima dos participantes, medido com a Escala de Auto-estima de Rosenberg (SES). O SES é uma escala de 10 itens que mede a auto-estima global, medindo sentimentos positivos e negativos sobre si mesmo.

As pontuações são calculadas da seguinte forma:

• Para os itens 1, 2, 4, 6 e 7: Concordo totalmente = 3 Concordo = 2 Discordo = 1 Discordo totalmente = 0

•Para os itens 3, 5, 8, 9 e 10 (que são invertidos em valência): Concordo totalmente = 0 Concordo = 1 Discordo = 2 Discordo totalmente = 3

A escala varia de 0-30. Pontuações entre 15 e 25 estão dentro da faixa normal; pontuações abaixo de 15 sugerem baixa autoestima.

Até 2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de agosto de 2017

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de setembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de outubro de 2017

Primeira postagem (Real)

1 de novembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de janeiro de 2020

Última verificação

1 de janeiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2017-00936

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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