Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bedre integrering av psykisk belastede unge voksne på arbeidsmarkedet (inklusiv)

23. januar 2020 oppdatert av: Filomena Sabatella, Zurich University of Applied Sciences

Unge voksne som ikke lykkes med overgangen fra obligatorisk opplæring til videregående har økt risiko for å utvikle psykiske lidelser sammenlignet med jevnaldrende i arbeid. Årsakssammenhengen er uklar: enten klarer de ikke å finne jobb på grunn av en allerede eksisterende psykisk lidelse, eller at de ikke har funnet jobb har bidratt til den psykiske lidelsen.

Zürich University of Applied Sciences har utviklet en innovativ intervensjon som inkluderer psykoterapeutisk støtte i et arbeidsintegrasjonsprogram. Å erkjenne og behandle psykiske lidelser tidlig øker sjansene for en vellykket overgang til arbeidsmarkedet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Arbeidsledige unge mennesker med alvorlige psykiske funksjonsnedsettelser finner ofte ingen opplæring eller arbeidsplass, til tross for støtte fra ulike eksisterende tjenester. Mange av disse unge lider av en psykisk lidelse, men de blir ofte verken diagnostisert eller behandlet. I Sveits gjenspeiles dette i det økende antallet unge som mottar uførepensjon. For å gjøre vondt verre, bruker ofte ikke unge den nødvendige psykoterapeutiske behandlingen. En forklaring på dette kan være frykten for å bli stigmatisert eller mangel på innsikt om at hjelp er nødvendig. En gruppe forskere har analysert dossierene til 400 ungdommer som fikk uførepensjon i 2010 og 2013 på grunn av psykiske problemer. De har funnet ut at konsultasjonen ofte fant sted før fylte 23 år og i 84 % av tilfellene ble det gitt hele uførepensjoner. I de analyserte tilfellene hadde kun 14 % fullført fagutdanning. Forfatterne foreslår ulike tiltak, deriblant prioritering av gjennomføring av en faglig læretid, en systematisk tverrfaglig vurdering, en felles, mer langvarig integreringsledelse, samt tidlig oppdagelse og intervensjon ved psykiske lidelser i skole og yrkesopplæring. Vår intervensjon oppfyller disse kravene. Sammen med livstidshelse, en leverandør av arbeidsintegreringsprogrammer, har vi utviklet et lavterskel psykoterapeutisk tilbud i tillegg til det eksisterende arbeidsintegreringsprogrammet. Med denne intervensjonen håper vi å nå følgende mål. For det første: Tilrettelegge overgangen til en profesjonell læreplass ved å øke arbeidsevnen og andre variabler. For det andre åpner integreringen og samarbeidet av en psykoterapeut i arbeidsintegreringsprogrammet for en systematisk tverrfaglig vurdering; for det tredje tilbyr støtte fra en psykoterapeut en felles, langvarig integreringsledelse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Zürich, Sveits, 8037
        • Toni Areal

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 25 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 16 til 25
  • Deltakelse i arbeidsintegreringsprogram "Lifetimehealth"

Ekskluderingskriterier:

  • Utilstrekkelige kunnskaper i tysk
  • Deltakeren er under vergemål som ikke tillater rettslig handleevne

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Ukentlig gruppemøte m/psykoterapeut
Alle deltakerne som oppfyller kvalifikasjonskriteriene blir bedt om å delta i en ekstra intervensjon. Intervensjonen er et ukentlig gruppemøte med en psykoterapeut for å diskutere problemer eller problemer gruppemedlemmene har
Introdusere en psykoterapeut i et arbeidsintegreringsprogram for ytterligere å støtte unge voksne i jobbsøking og samtidig tilby psykoterapeutisk rådgivning. Deltakerne vil ha et ukentlig møte på 1,5 time og i tillegg kan de ha 5 private veiledningssamtaler med psykoterapeuten dersom de ønsker det.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i arbeidsevne
Tidsramme: Inntil 2 år

Økning i arbeidsevnen til deltakerne, målt med arbeidsevneindeksen. Work Ability Index (WAI) er et instrument som brukes i bedriftshelsetjenesten og forskning for å vurdere arbeidsevnen til arbeidere under helseundersøkelser og arbeidsplassundersøkelser. Formålet med WAI er å bidra til å definere nødvendige handlinger for å opprettholde og fremme arbeidsevne. Poengsystemet i spørreskjemaet kategoriserer arbeidsevne, med anbefalinger for tiltak for hver kategori. Hensiktsmessige tiltak kan deretter iverksettes for å forhindre sviktende arbeidsevne. Hvert svar har forskjellig poengsum, med brukere som beregner sine totale poeng for å bestemme deres endelige poengsum. Minimum er 7, maksimum er 49. De fire poengkategoriene og målene for tiltakene som skal iverksettes er som følger:

  • 7-27 poeng (dårlig) - gjenopprette arbeidsevnen;
  • 28-36 poeng (moderat) - forbedre arbeidsevnen;
  • 37-43 poeng (bra) - støtte arbeidsevne;
  • 44-49 poeng (veldig bra) - støtte arbeidsevne.
Inntil 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i selvtillit
Tidsramme: Inntil 2 år

Økning i selvtillit hos deltakerne, målt med Rosenberg Self-esteem Scale (SES). SES er en 10-elements skala som måler global egenverd ved å måle både positive og negative følelser om selvet.

Poengsum beregnes som følger:

•For punkt 1, 2, 4, 6 og 7: Helt enig = 3 Enig = 2 Uenig = 1 Helt uenig = 0

•For punkt 3, 5, 8, 9 og 10 (som er reversert i valens): Helt enig = 0 Enig = 1 Uenig = 2 Helt uenig = 3

Skalaen går fra 0-30. Poeng mellom 15 og 25 er innenfor normalområdet; skårer under 15 tyder på lav selvtillit.

Inntil 2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2017

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2017

Først lagt ut (Faktiske)

1. november 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2017-00936

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sinnslidelse

Kliniske studier på Ukentlig gruppemøte m/psykoterapeut

Abonnere