Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att förbättra integrationen av psykiskt belastade unga vuxna på arbetsmarknaden (inklusiv)

23 januari 2020 uppdaterad av: Filomena Sabatella, Zurich University of Applied Sciences

Unga vuxna som inte lyckas gå över från grundutbildning till gymnasienivå löper en ökad risk att utveckla psykisk ohälsa jämfört med sina arbetskamrater. Orsakssambandet är oklar: de kan antingen inte hitta ett jobb på grund av en redan existerande psykisk sjukdom eller så har deras misslyckande att hitta ett jobb bidragit till den psykiska sjukdomen.

Zürich University of Applied Sciences har utvecklat en innovativ intervention som inkluderar psykoterapeutiskt stöd i ett arbetsintegrationsprogram. Att tidigt upptäcka och behandla psykisk ohälsa ökar chanserna för en lyckad övergång till arbetsmarknaden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Arbetslösa ungdomar med allvarliga psykiska funktionsnedsättningar hittar ofta ingen utbildning eller arbetsplats, trots stöd från olika befintliga tjänster. Många av dessa unga lider av en psykisk sjukdom, men de får ofta varken diagnos eller behandlas. I Schweiz avspeglas detta i det ökande antalet unga som får sjukpension. För att göra saken värre använder unga ofta inte den psykoterapeutiska behandlingen som behövs. En förklaring till detta kan vara rädslan för att bli stigmatiserad eller bristen på insikt om att hjälp behövs överallt. En grupp forskare har analyserat underlagen för 400 ungdomar som fick förtidspension 2010 och 2013 på grund av psykiska problem. De har funnit att samrådet ofta ägde rum före 23 års ålder och i 84 % av fallen gavs hela förtidspension. I de analyserade fallen hade endast 14 % genomgått yrkesutbildning. Författarna föreslår olika åtgärder, bland annat att prioritera genomgången av en yrkesutbildning, en systematisk tvärvetenskaplig bedömning, en gemensam, mer långvarig integrationshantering, samt tidig upptäckt och intervention vid psykiska störningar i skola och yrkesutbildning. Vår intervention uppfyller dessa krav. Tillsammans med livstidshälsa, en leverantör av arbetsintegrationsprogram, har vi utvecklat ett lågtröskel psykoterapeutiskt erbjudande utöver det befintliga arbetsintegrationsprogrammet. Med denna intervention hoppas vi kunna nå följande mål. För det första: Underlätta övergången till en professionell lärlingsutbildning genom att öka arbetsförmågan och andra variabler. För det andra möjliggör integrationen och samarbetet av en psykoterapeut i arbetsintegrationsprogrammet en systematisk tvärvetenskaplig bedömning; för det tredje erbjuder stödet från en psykoterapeut en gemensam, mer långvarig integrationshantering.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Zürich, Schweiz, 8037
        • Toni Areal

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 25 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 16 till 25
  • Deltagande i arbetsintegrationsprogrammet "Lifetimehealth"

Exklusions kriterier:

  • Otillräckliga kunskaper i tyska
  • Deltagare är under förmyndarskap vilket inte tillåter rättslig handlingsförmåga

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Veckogruppsmöte m/psykoterapeut
Alla deltagare som uppfyller behörighetskriterierna uppmanas att delta i ytterligare en intervention. Interventionen är ett veckovis gruppmöte med en psykoterapeut för att diskutera frågor eller problem som gruppmedlemmarna har
Introducera en psykoterapeut i ett arbetsintegrationsprogram för att ytterligare stödja unga vuxna i jobbsökande och samtidigt erbjuda psykoterapeutisk rådgivning. Deltagarna kommer att ha ett veckomöte på 1,5 timme och dessutom kan de ha 5 privata rådgivningstillfällen med psykoterapeuten om de så önskar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i arbetsförmåga
Tidsram: Upp till 2 år

Ökning av deltagarnas arbetsförmåga, mätt med Work Ability Index. Work Ability Index (WAI) är ett instrument som används inom företagshälsovård och forskning för att bedöma arbetsförmågan hos arbetare under hälsoundersökningar och arbetsplatsundersökningar. Syftet med WAI är att hjälpa till att definiera nödvändiga åtgärder för att upprätthålla och främja arbetsförmåga. Enkätens poängsystem kategoriserar arbetsförmåga, med rekommendationer för åtgärder för varje kategori. Lämpliga åtgärder kan sedan vidtas för att förhindra sjunkande arbetsförmåga. Varje svar har olika poäng, där användare räknar ut sina totala poäng för att avgöra deras slutresultat. Minimum är 7, max är 49. De fyra kategorierna av poäng och målen för de åtgärder som ska vidtas är följande:

  • 7-27 poäng (dåligt) - återställ arbetsförmågan;
  • 28-36 poäng (måttlig) - förbättra arbetsförmågan;
  • 37-43 poäng (bra) - stödja arbetsförmågan;
  • 44-49 poäng (mycket bra) - stödjer arbetsförmågan.
Upp till 2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i självkänsla
Tidsram: Upp till 2 år

Ökning av deltagarnas självkänsla, mätt med Rosenberg Self-esteem Scale (SES). SES är en skala med 10 punkter som mäter globalt självvärde genom att mäta både positiva och negativa känslor om jaget.

Poängen beräknas enligt följande:

•För punkterna 1, 2, 4, 6 och 7: Håller helt med = 3 Instämmer = 2 Håller inte med = 1 Instämmer helt = 0

•För punkterna 3, 5, 8, 9 och 10 (som är omvända i valens): Håller helt med = 0 Instämmer = 1 Håller inte med = 2 Håller helt med = 3

Skalan sträcker sig från 0-30. Poäng mellan 15 och 25 är inom normalområdet; poäng under 15 tyder på låg självkänsla.

Upp till 2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 augusti 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

1 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2017-00936

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mental sjukdom

Kliniska prövningar på Veckogruppsmöte m/psykoterapeut

Prenumerera