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ダブルルーメン気管内チューブ挿入後の術後の喉の痛みに対する両手での顎突き

2019年3月15日 更新者:Keimyung University Dongsan Medical Center

ダブルルーメン気管支内チューブ挿入患者における術後の喉の痛みに対する両手ジョースラストの影響

この研究は、ダブルルーメン気管内挿管を受けている患者における両手ジョースラスト操作の使用に応じた術後咽頭痛の発生率と重症度を比較するために計画されています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

106

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Non-US/Canada
      • Daegu、Non-US/Canada、大韓民国、137-040
        • Keimyung University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ASA I-III
  • ダブルルーメン気管挿管を予定している患者

除外基準:

  • 気道困難
  • マランパッティのスコアが 3 以上
  • 最近喉が痛い
  • 頸椎疾患
  • 頭頸部の手術歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:コントロール
担当の麻酔科医は、両手でジョーを押し込むことなく、ダブルルーメンチューブ気管内チューブによる挿管を行った。
実験的:両手
ダブルルーメンチューブ気管内チューブを挿管する際、助手は両手でジョースラストを加えた。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
術後24時間に術後喉の痛みを感じた参加者の数
時間枠:24時
24時

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後に喉の痛みを感じた参加者の数
時間枠:1時、6時、24時
1時、6時、24時
術後の喉の痛みのスコア
時間枠:1時、6時、24時
視覚的アナログスケールが使用されます(10: 想像できる最も痛みのあるもの、0: 痛みなし)。
1時、6時、24時
術後嗄れ声を患った参加者の数
時間枠:1時、6時、24時
1時、6時、24時
術後の震えを伴う参加者の数
時間枠:1時、6時、24時
1時、6時、24時
創傷痛スコア
時間枠:1時、6時、24時
視覚的アナログスケールが使用されます(10: 想像できる最も痛みのあるもの、0: 痛みなし)。
1時、6時、24時
顎の不快感スコア
時間枠:1時、6時、24時
視覚的アナログスケールが使用されます(10: 想像できる最も痛みのあるもの、0: 痛みなし)。
1時、6時、24時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年12月11日

一次修了 (実際)

2018年5月1日

研究の完了 (実際)

2018年5月2日

試験登録日

最初に提出

2017年11月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月1日

最初の投稿 (実際)

2017年11月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月15日

最終確認日

2018年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2017-11-002

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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