Empuje de mandíbula con dos manos en el dolor de garganta postoperatorio después de la inserción de un tubo endotraqueal de doble luz
15 de marzo de 2019 actualizado por: Keimyung University Dongsan Medical Center
Influencia de la tracción mandibular a dos manos sobre el dolor de garganta posoperatorio en pacientes sometidos a inserción de tubo endobronquial de doble luz
Esta investigación está planificada para comparar la incidencia y la gravedad del dolor de garganta posoperatorio según el uso de la maniobra de tracción mandibular con dos manos en pacientes sometidos a intubación endotraqueal de doble luz.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
106
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Non-US/Canada
-
Daegu, Non-US/Canada, Corea, república de, 137-040
- Keimyung University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- ASA I-III
- Pacientes programados para intubación endotraqueal de doble luz
Criterio de exclusión:
- vía aérea difícil
- Puntajes de Mallampatti superiores a 3
- dolor de garganta reciente
- enfermedad de la columna cervical
- Historia de la cirugía de cabeza y cuello
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Control
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El anestesiólogo a cargo proporcionó la intubación con un tubo endotraqueal de tubo de doble luz sin empuje de la mandíbula con las dos manos.
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Experimental: Dos manos
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El asistente aplicó tracción mandibular con las dos manos al intubar con un tubo endotraqueal de tubo de doble luz.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Número de participantes con dolor de garganta posoperatorio durante las 24 h posoperatorias
Periodo de tiempo: A las 24 horas
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A las 24 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de participantes con dolor de garganta postoperatorio
Periodo de tiempo: A la 1, 6 y 24 h
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A la 1, 6 y 24 h
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Puntuaciones de dolor de garganta postoperatorio
Periodo de tiempo: A la 1, 6 y 24 h
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Se utilizarán escalas análogas visuales (10: dolor máximo imaginable, 0: sin dolor).
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A la 1, 6 y 24 h
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Número de participantes con ronquera posoperatoria
Periodo de tiempo: A la 1, 6 y 24 h
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A la 1, 6 y 24 h
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Número de participantes con escalofríos posoperatorios
Periodo de tiempo: A la 1, 6 y 24 h
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A la 1, 6 y 24 h
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Puntuaciones de dolor de herida
Periodo de tiempo: A la 1, 6 y 24 h
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Se utilizarán escalas análogas visuales (10: dolor máximo imaginable, 0: sin dolor).
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A la 1, 6 y 24 h
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Puntuaciones de molestias mandibulares
Periodo de tiempo: A la 1, 6 y 24 h
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Se utilizarán escalas análogas visuales (10: dolor máximo imaginable, 0: sin dolor).
|
A la 1, 6 y 24 h
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de diciembre de 2017
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2018
Finalización del estudio (Actual)
2 de mayo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de noviembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de noviembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
6 de noviembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de marzo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de marzo de 2019
Última verificación
1 de junio de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2017-11-002
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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