Выдвижение челюсти двумя руками при послеоперационной боли в горле после введения двухпросветной эндотрахеальной трубки
15 марта 2019 г. обновлено: Keimyung University Dongsan Medical Center
Влияние выдвижения челюсти двумя руками на послеоперационную боль в горле у пациентов, перенесших двухпросветную эндобронхиальную трубку
В этом исследовании планируется сравнить частоту и тяжесть послеоперационной боли в горле в зависимости от использования маневра выдвижения нижней челюсти двумя руками у пациентов, перенесших двухпросветную эндотрахеальную интубацию.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
106
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Non-US/Canada
-
Daegu, Non-US/Canada, Корея, Республика, 137-040
- Keimyung University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- АСА I-III
- Пациенты, которым назначена двухпросветная эндотрахеальная интубация
Критерий исключения:
- Трудные дыхательные пути
- Маллампатти набрал более 3 баллов
- Недавняя боль в горле
- Заболевание шейного отдела позвоночника
- История хирургии головы и шеи
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Контроль
|
Лечащий анестезиолог провел интубацию двухпросветной эндотрахеальной трубкой без выдвижения нижней челюсти двумя руками.
|
|
Экспериментальный: Двуручный
|
Ассистент применил выдвижение нижней челюсти двумя руками при интубации двухпросветной эндотрахеальной трубкой.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество участников с послеоперационной болью в горле за 24 часа после операции
Временное ограничение: В 24 часа
|
В 24 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с послеоперационной болью в горле
Временное ограничение: Через 1, 6 и 24 часа
|
Через 1, 6 и 24 часа
|
|
|
Послеоперационная боль в горле
Временное ограничение: Через 1, 6 и 24 часа
|
Будут использоваться визуальные аналоговые шкалы (10: наиболее вообразимая боль, 0: отсутствие боли).
|
Через 1, 6 и 24 часа
|
|
Количество участников с послеоперационной охриплостью
Временное ограничение: Через 1, 6 и 24 часа
|
Через 1, 6 и 24 часа
|
|
|
Количество участников с послеоперационной дрожью
Временное ограничение: Через 1, 6 и 24 часа
|
Через 1, 6 и 24 часа
|
|
|
Баллы боли в ране
Временное ограничение: Через 1, 6 и 24 часа
|
Будут использоваться визуальные аналоговые шкалы (10: наиболее вообразимая боль, 0: отсутствие боли).
|
Через 1, 6 и 24 часа
|
|
Баллы дискомфорта челюсти
Временное ограничение: Через 1, 6 и 24 часа
|
Будут использоваться визуальные аналоговые шкалы (10: наиболее вообразимая боль, 0: отсутствие боли).
|
Через 1, 6 и 24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 декабря 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
2 мая 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 ноября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 ноября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 ноября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 марта 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 марта 2019 г.
Последняя проверка
1 июня 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2017-11-002
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .