Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahden käden leuan työntö leikkauksen jälkeiseen kurkkukipuun kaksoisontelon endotrakeaaliputken asettamisen jälkeen

perjantai 15. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Keimyung University Dongsan Medical Center

Kahden käden leuan työntövoiman vaikutus leikkauksen jälkeiseen kurkkukipuun potilailla, joille tehdään kaksionteloinen endobronkiaalinen letku

Tässä tutkimuksessa on tarkoitus verrata leikkauksen jälkeisen kurkkukivun esiintyvyyttä ja vakavuutta kahden käden leuan työntöliikkeen käytön mukaan potilailla, joille tehdään kaksionteloinen endotrakeaalinen intubaatio.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

106

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
    • Non-US/Canada
      • Daegu, Non-US/Canada, Korean tasavalta, 137-040
        • Keimyung University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ASA I-III
  • Potilaat, joille on suunniteltu kaksoisontelon endotrakeaalinen intubaatio

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikeat hengitystiet
  • Mallampatti saa enemmän kuin 3
  • Viimeaikainen kurkkukipu
  • Kohdunkaulan selkärangan sairaus
  • Pään ja kaulan leikkauksen historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ohjaus
Menettely: Perinteinen intubaatio
Hoitava anestesiologi teki intuboinnin kaksionteloisella endotrakeaaliputkella ilman kahden käden leuan työntöä.
Kokeellinen: Kahden käden
Menettely: Kahden käden leuan työntö
Assistentti käytti kahden käden leuan työntövoimaa intuboitaessa kaksionteloisella endotrakeaaliputkella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeistä kurkkukipua sairastavien osallistujien lukumäärä leikkauksen jälkeisen 24 tunnin aikana
Aikaikkuna: Klo 24 h
Klo 24 h

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeistä kurkkukipua sairastavien osallistujien määrä
Aikaikkuna: Klo 1, 6 ja 24
Klo 1, 6 ja 24
Leikkauksen jälkeiset kurkkukipupisteet
Aikaikkuna: Klo 1, 6 ja 24
Visuaalisia analogisia asteikkoja käytetään (10: kuviteltavissa oleva kipu, 0: ei kipua).
Klo 1, 6 ja 24
Leikkauksen jälkeistä käheyttä sairastavien osallistujien määrä
Aikaikkuna: Klo 1, 6 ja 24
Klo 1, 6 ja 24
Leikkauksen jälkeisiä vilunväristyksiä kärsivien osallistujien määrä
Aikaikkuna: Klo 1, 6 ja 24
Klo 1, 6 ja 24
Haavan kipupisteet
Aikaikkuna: Klo 1, 6 ja 24
Visuaalisia analogisia asteikkoja käytetään (10: kuviteltavissa oleva kipu, 0: ei kipua).
Klo 1, 6 ja 24
Leuan epämukavuuspisteet
Aikaikkuna: Klo 1, 6 ja 24
Visuaalisia analogisia asteikkoja käytetään (10: kuviteltavissa oleva kipu, 0: ei kipua).
Klo 1, 6 ja 24

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Keimyung University Dongsan Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 11. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 2. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 6. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. maaliskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. maaliskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017-11-002

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkojen kirurgia

Kliiniset tutkimukset Perinteinen intubaatio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Indonesia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa