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이중내강 기관내관 삽입 후 수술 후 인후통에 대한 양손 턱돌기

2019년 3월 15일 업데이트: Keimyung University Dongsan Medical Center

이중내강기관지내관 삽입술 환자의 수술 후 인후염에 대한 양손 턱 추력의 영향

본 연구는 이중내강기관내삽관을 시행하는 환자에서 양손 하악 추력술의 사용에 따른 수술 후 인후통의 발생률과 정도를 비교하고자 한다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

106

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Non-US/Canada
      • Daegu, Non-US/Canada, 대한민국, 137-040
        • Keimyung University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • ASA I-III
  • 이중 내강 기관내 삽관이 예정된 환자

제외 기준:

  • 어려운 기도
  • 3보다 큰 Mallampatti 점수
  • 최근 인후염
  • 경추 질환
  • 머리와 목 수술의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 제어
담당 마취과 의사는 양손으로 턱을 밀어내지 않고 이중 내강 튜브 기관내 튜브로 삽관을 제공했습니다.
실험적: 양손
보조자는 이중 루멘 튜브 기관 내 튜브로 삽관할 때 양손 턱 추력을 적용했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수술 후 24시간 동안 인후통이 있는 참가자 수
기간: 24시간
24시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 인후통이 있는 참가자 수
기간: 1, 6 및 24시간에
1, 6 및 24시간에
수술 후 인후통 점수
기간: 1, 6 및 24시간에
시각적 아날로그 척도가 사용됩니다(10: 상상할 수 있는 최대 통증, 0: 통증 없음).
1, 6 및 24시간에
수술 후 목이 쉬는 참가자 수
기간: 1, 6 및 24시간에
1, 6 및 24시간에
수술 후 떨림이 있는 참가자 수
기간: 1, 6 및 24시간에
1, 6 및 24시간에
상처 통증 점수
기간: 1, 6 및 24시간에
시각적 아날로그 척도가 사용됩니다(10: 상상할 수 있는 최대 통증, 0: 통증 없음).
1, 6 및 24시간에
턱 불편 점수
기간: 1, 6 및 24시간에
시각적 아날로그 척도가 사용됩니다(10: 상상할 수 있는 최대 통증, 0: 통증 없음).
1, 6 및 24시간에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 12월 11일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 5월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 1일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2018년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2017-11-002

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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