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転倒高齢者の足首運動筋力と姿勢パラメータの関係に関する研究:スクリーニングと管理の新たな戦略に向けて

2026年2月2日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire Dijon
高齢者の生活の質は、自立の維持に大きく関係しています。 転倒のリスクと自律性の喪失は、老化に関連する 2 つのよくある問題です。 転倒が高齢者の機能転帰と死亡率に及ぼす影響は十分に確立されていますが、これらの転倒の根底にある病態生理学的メカニズムはよくわかっていません。 転倒のリスクをより適切に評価するために、多数の研究が動的および静的ポスチュログラフィーの使用を調査しています。 これらの研究では、姿勢分析のパラメーターを使用して、転倒者と非転倒者の集団を特徴付けようとしました。 それにもかかわらず、新しい概念が出現する可能性があります。足首を動かす筋肉の弱体化は、加齢に伴う姿勢の悪化に関係している可能性があります. この減少は転倒者でより早く起こり、より深刻であることが示されていますが、高齢者の転倒者における足首の動きの筋肉の強さとバランスパラメータとの間の直接的な関係はまだ確立されていません. このような関係の存在は、一方では転倒のリスクがある人のスクリーニングを容易にし、他方では転倒のリスクの病態生理学の理解を深めることを可能にします。 したがって、これらの不足している筋肉の強化に焦点を当てたプログラムを提案することが展望となります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

34

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Dijon、フランス、21000
        • CHU Dijon Bourgogne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Pôle de réducation et de réadaptation で追跡された患者

説明

包含基準:

対照群:

  • -書面によるインフォームドコンセントを提供した被験者
  • 国民健康保険適用対象者
  • 60歳から90歳までの対象者
  • 簡単な指示や運動の指示が理解でき、同意が得られる
  • 姿勢能力と足首の筋力を損なう可能性のある病気はありません。
  • -対象に含める前の6か月間に、外的要因がない状態で突然の制御不能な転倒を経験していない被験者。

患者グループ

  • -書面によるインフォームドコンセントを提供した被験者
  • 国民健康保険適用対象者
  • 60歳から90歳までの対象者
  • 簡単な指示や運動の指示が理解でき、同意が得られる
  • -対象に含める前の6か月間に、外的要因がない状態で制御不能な突然の転倒を少なくとも1回経験した被験者。

除外基準:

  • 急性平衡障害(前庭中枢症候群、感染症または中毒の原因)
  • 臨床的影響が証明されている慢性前庭疾患
  • 老化による生理学的障害だけでなく、バ​​ランスを損なう重度の神経整形外科疾患慢性神経障害(脳卒中、パーキンソン症候群など)
  • -参加を損なう可能性のある精神障害
  • 矯正されていない視覚障害
  • がんまたは進行性疾患
  • 注意力と姿勢を損なう可能性のある向精神薬による治療
  • 後見人
  • 臨床的に明らかな転倒リスクが高いことを反映して、ADLスコアが3未満(合計6点)の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コントロール
BERGバランススケールを完成させる
タイムアップ&ゴー、ミニモーター試験、反発試験
30秒×2条件(開眼・閉眼)×4試行
5秒繰り返し
10 秒の繰り返しを 3 回
忍耐強い
BERGバランススケールを完成させる
タイムアップ&ゴー、ミニモーター試験、反発試験
30秒×2条件(開眼・閉眼)×4試行
5秒繰り返し
10 秒の繰り返しを 3 回

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
両方の足首の足底屈筋と背屈筋によって発生する力のモーメントの合計 (つまり、複合モーメント)
時間枠:研究完了まで、平均1ヶ月
研究完了まで、平均1ヶ月
異なるスタビロメトリー記録中のミリメートル単位の圧力中心の総変位を意味します。
時間枠:研究完了まで、平均1ヶ月
研究完了まで、平均1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年3月1日

一次修了 (実際)

2014年5月1日

研究の完了 (実際)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年11月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月13日

最初の投稿 (実際)

2017年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月2日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GREMEAUX DRCI 2009-2

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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