Tutkimus nilkan liikelihasten vahvuuden ja asentoparametrien välisestä suhteesta iäkkäillä kaatuvilla: kohti uusia seulonta- ja hoitostrategioita
maanantai 2. helmikuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Ikääntyneiden kansalaisten elämänlaatu liittyy suurelta osin itsenäisyyden säilyttämiseen.
Kaatumisriski ja itsenäisyyden menetys ovat kaksi yleistä ikääntymiseen liittyvää ongelmaa.
Vaikka kaatumisten vaikutus ikääntyneiden toiminnallisiin tuloksiin ja morbi-kuolleisuuteen on vakiintunut, näiden kaatumisten taustalla olevia patofysiologisia mekanismeja ymmärretään huonosti.
Putoamisriskin arvioimiseksi paremmin lukuisat tutkimukset ovat tutkineet dynaamisen ja staattisen posturografian käyttöä.
Näillä tutkimuksilla pyrittiin luonnehtimaan kaatuneiden ja kaatumattomien populaatioita asentoanalyysin parametrien avulla.
Siitä huolimatta uusi käsite voi ilmaantua: nilkan liikelihasten heikkeneminen voi liittyä ikääntymiseen liittyvään asennon heikkenemiseen.
Vaikka on osoitettu, että tämä lasku tapahtuu aikaisemmin ja on voimakkaampaa kaatuvilla, suoraa yhteyttä nilkan liikelihasten voiman ja tasapainoparametrien välillä ei ole vielä osoitettu iäkkäillä kaatuvilla.
Tällaisen suhteen olemassaolo tekisi mahdolliseksi toisaalta helpottaa kaatumisvaaran omaavien seulontaa ja toisaalta rikastaa ymmärrystämme putoamisriskin patofysiologiasta.
Perspektiivinä olisi siis ehdottaa ohjelmia, jotka keskittyvät näiden vajaalihasten vahvistamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
34
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Dijon, Ranska, 21000
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
60 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaita seurattiin Pôle de rééducation et de réadaptationissa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kontrolliryhmä:
- Koehenkilöt, jotka ovat antaneet kirjallisen tietoisen suostumuksen
- Kohteet, joilla on kansallinen sairausvakuutus
- 60-90-vuotiaat kohteet
- Pystyy ymmärtämään yksinkertaisia ohjeita ja harjoitusohjeita sekä antamaan tietoisen suostumuksen
- ilman sairauksia, jotka voisivat vaarantaa asennon ja nilkan lihasvoiman.
- Koehenkilöt, jotka eivät ole kokeneet äkillistä hallitsematonta pudotusta ulkopuolisten tekijöiden puuttuessa 6 kuukauden aikana ennen sisällyttämistä.
Potilasryhmä
- Koehenkilöt, jotka ovat antaneet kirjallisen tietoisen suostumuksen
- Kohteet, joilla on kansallinen sairausvakuutus
- 60-90-vuotiaat kohteet
- Pystyy ymmärtämään yksinkertaisia ohjeita ja harjoitusohjeita sekä antamaan tietoisen suostumuksen
- Koehenkilöt, jotka ovat kokeneet vähintään yhden äkillisen hallitsemattoman putoamisen ulkopuolisten tekijöiden puuttuessa 6 kuukauden aikana ennen sisällyttämistä.
Poissulkemiskriteerit:
- Akuutit tasapainohäiriöt (keskusvestibulaarisyndrooma, infektio tai toksinen syy)
- Krooninen vestibulaarisairaus, jolla on todistetut kliiniset vaikutukset
- Mikä tahansa vakava neuro-ortopedinen tasapainoa heikentävä sairaus sekä ikääntymisestä johtuvat fysiologiset häiriöt Mikä tahansa krooninen neurologinen sairaus (halvaus, Parkinsonin oireyhtymä…)
- Mikä tahansa psykiatrinen häiriö, joka voi vaarantaa osallistumisen
- Korjaamaton näköhäiriö
- Syöpä tai mikä tahansa etenevä sairaus
- Hoito psykotrooppisilla aineilla, jotka voivat heikentää valppautta ja ryhtiä
- Potilaat huoltajina
- Potilaat, joiden ADL-pistemäärä <3 (yhteensä 6 pistettä), mikä kuvastaa kliinisesti ilmeistä suurta kaatumisriskiä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ohjaus
|
Täytä BERG-tasapainoasteikko
ajastettu ja menoksi, minimoottoritesti, retropulsiotesti
4 30 sekunnin koetta x 2 ehtoa (silmät auki, silmät kiinni)
5 sekunnin toistoja
3 10 sekunnin toistoa
|
|
Potilas
|
Täytä BERG-tasapainoasteikko
ajastettu ja menoksi, minimoottoritesti, retropulsiotesti
4 30 sekunnin koetta x 2 ehtoa (silmät auki, silmät kiinni)
5 sekunnin toistoja
3 10 sekunnin toistoa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Molempien nilkkojen jalkapohjan koukistus- ja selkälihasten kehittämien voimamomenttien summa (eli yhdistetty momentti)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 kuukausi
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 kuukausi
|
|
Painekeskuksen keskimääräinen kokonaissiirtymä millimetreinä eri stabilometriatallenteiden aikana.
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 kuukausi
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. marraskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. marraskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 17. marraskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- GREMEAUX DRCI 2009-2
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .