Изучение взаимосвязи между силой мышц голеностопного сустава и параметрами осанки у пожилых падших: к новым стратегиям скрининга и лечения
2 февраля 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Качество жизни пожилых граждан во многом связано с сохранением независимости.
Риск падения и потеря самостоятельности — две частые проблемы, связанные со старением.
Хотя влияние падений на функциональные исходы и смертность пожилых людей хорошо известно, патофизиологические механизмы, лежащие в основе этих падений, плохо изучены.
Чтобы лучше оценить риск падения, в многочисленных исследованиях изучалось использование динамической и статической постурографии.
Эти исследования стремились охарактеризовать популяции падающих и не падающих с использованием параметров постурального анализа.
Тем не менее, может появиться новая концепция: ослабление мышц голеностопного сустава может быть связано с возрастным ухудшением осанки.
Несмотря на то, что было показано, что это снижение происходит раньше и более выражено у падающих, прямая связь между силой мышц, обеспечивающих движение голеностопного сустава, и параметрами равновесия у пожилых падающих до сих пор не установлена.
Существование такой взаимосвязи позволило бы, с одной стороны, облегчить скрининг лиц с риском падения, а с другой стороны, обогатить наше понимание патофизиологии риска падения.
Поэтому перспективой было бы предложить программы, направленные на укрепление этих дефицитных мышц.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
- Другой: Шкала BERG
- Другой: Функциональные тесты
- Другой: Измерение баланса на силовой платформе
- Другой: Измерение максимального момента мышц подошвенного сгибателя и тыльного сгибателя
- Другой: Измерение момента подошвенных и тыльных сгибателей, соответствующих RMS-активности, во время измерения баланса
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
34
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Dijon, Франция, 21000
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 60 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты, наблюдаемые в Pôle de rééducation et de réadaptation
Описание
Критерии включения:
Контрольная группа:
- Субъекты, давшие письменное информированное согласие
- Субъекты с национальным медицинским страхованием
- Субъекты в возрасте от 60 до 90 лет
- Способен понимать простые инструкции и инструкции по выполнению упражнений и давать информированное согласие
- без заболеваний, которые могут поставить под угрозу осанку и силу мышц голеностопного сустава.
- Субъекты, у которых не было внезапного неконтролируемого падения в отсутствие внешних факторов в течение 6 месяцев, предшествующих включению.
Группа пациентов
- Субъекты, давшие письменное информированное согласие
- Субъекты с национальным медицинским страхованием
- Субъекты в возрасте от 60 до 90 лет
- Способен понимать простые инструкции и инструкции по выполнению упражнений и давать информированное согласие
- Субъекты, которые испытали по крайней мере одно внезапное неконтролируемое падение в отсутствие внешних факторов в течение 6 месяцев, предшествующих включению.
Критерий исключения:
- Острые нарушения равновесия (центральный вестибулярный синдром, инфекционная или токсическая причина)
- Хроническое вестибулярное заболевание с доказанными клиническими последствиями
- Любое тяжелое нейроортопедическое заболевание, нарушающее равновесие, а также физиологические нарушения вследствие старения Любое хроническое неврологическое заболевание (инсульт, синдром Паркинсона…)
- Любое психическое расстройство, способное поставить под угрозу участие
- Некорректированное нарушение зрения
- Рак или любое прогрессирующее заболевание
- Лечение психотропными средствами, способными нарушать бдительность и осанку
- Пациенты под опекой
- Пациенты с показателем ADL <3 (всего 6 баллов), отражающим клинически очевидный высокий риск падения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Контроль
|
Заполните шкалу баланса BERG.
приурочено и вперед, мини-моторный тест, ретропульсионный тест
4 попытки по 30 секунд x 2 условия (глаза открыты; глаза закрыты)
5-секундные повторения
3 10-секундных повторения
|
|
Пациент
|
Заполните шкалу баланса BERG.
приурочено и вперед, мини-моторный тест, ретропульсионный тест
4 попытки по 30 секунд x 2 условия (глаза открыты; глаза закрыты)
5-секундные повторения
3 10-секундных повторения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Сумма моментов силы, развиваемых мышцами подошвенного сгибателя и тыльного сгибателя (т.е. суммарный момент) в обеих лодыжках
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
|
Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
|
|
Среднее общее смещение центра давления в миллиметрах при различных записях стабилометрии.
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
|
Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 ноября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 ноября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 ноября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- GREMEAUX DRCI 2009-2
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .