老年跌倒者踝关节运动肌肉力量与姿势参数关系的研究：迈向筛查和管理的新策略
2026年2月2日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
老年人的生活质量在很大程度上与保持独立性有关。
跌倒的风险和失去自主权是与衰老相关的两个常见问题。
尽管跌倒对老年人的功能结果和死亡率的影响已经确定，但人们对这些跌倒背后的病理生理机制知之甚少。
为了更好地评估跌倒的风险，许多研究调查了动态和静态姿势图的使用。
这些研究试图使用姿势分析的参数来描述跌倒者和未跌倒者的人群。
尽管如此，一个新的概念可能会出现：脚踝运动肌肉的减弱可能与年龄相关的姿势恶化有关。
尽管已经表明这种下降发生得更早并且在跌倒者中更为严重，但尚未确定老年跌倒者踝关节运动肌肉的力量与平衡参数之间的直接关系。
这种关系的存在一方面可以促进对有跌倒风险的人进行筛查，另一方面可以丰富我们对跌倒风险的病理生理学的理解。
因此，我们的观点是提出侧重于加强这些有缺陷的肌肉的计划。
研究概览
地位
完全的
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
34
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Dijon、法国、21000
- CHU Dijon Bourgogne
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
60年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
患者在 Pôle de rééducation et de réadaptation 接受随访
描述
纳入标准：
控制组：
- 已提供书面知情同意书的受试者
- 国民健康保险对象
- 受试者年龄在 60 至 90 岁之间
- 能够理解简单的指令和运动指令并提供知情同意
- 没有可能损害姿势能力和脚踝肌肉力量的疾病。
- 在纳入前 6 个月内没有在没有外部因素的情况下突然失控跌倒的受试者。
患者组
- 已提供书面知情同意书的受试者
- 国民健康保险对象
- 受试者年龄在 60 至 90 岁之间
- 能够理解简单的指令和运动指令并提供知情同意
- 在纳入前 6 个月内在没有外部因素的情况下至少经历过一次不受控制的突然跌倒的受试者。
排除标准：
- 急性平衡障碍（中枢前庭综合征、感染或中毒原因）
- 具有已证实临床影响的慢性前庭疾病
- 任何严重的神经骨科疾病损害平衡以及由于衰老引起的生理障碍任何慢性神经系统疾病（中风，帕金森综合症......）
- 任何能够影响参与的精神疾病
- 未矫正的视力障碍
- 癌症或任何进行性疾病
- 用能够削弱警觉性和姿势的精神药物治疗
- 被监护的病人
- ADL评分<3分（共6分）的患者，反映出临床上明显的高跌倒风险
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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控制
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完成 BERG 天平量表
计时启动，微型电机测试，后退测试
4 次 30 秒 x 2 条件试验（睁眼；闭眼）
5 秒重复
3 次 10 秒重复
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病人
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完成 BERG 天平量表
计时启动，微型电机测试，后退测试
4 次 30 秒 x 2 条件试验（睁眼；闭眼）
5 秒重复
3 次 10 秒重复
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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双脚踝的跖屈肌和背屈肌产生的力矩总和（即组合力矩）
大体时间：通过学习完成，平均1个月
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通过学习完成，平均1个月
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在不同的稳定性测量记录期间，压力中心的平均总位移（以毫米为单位）。
大体时间：通过学习完成，平均1个月
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通过学习完成，平均1个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2011年3月1日
初级完成 (实际的)
2014年5月1日
研究完成 (实际的)
2016年12月1日
研究注册日期
首次提交
2017年11月13日
首先提交符合 QC 标准的
2017年11月13日
首次发布 (实际的)
2017年11月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月2日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- GREMEAUX DRCI 2009-2
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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