Studie av sambandet mellan styrkan av ankelrörelsemuskler och posturala parametrar hos äldre fallare: Mot nya strategier för screening och hantering
2 februari 2026 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Livskvaliteten för äldre medborgare är i hög grad relaterad till upprätthållandet av självständighet.
Fallrisk och förlust av autonomi är två vanliga problem i samband med åldrande.
Även om påverkan av fall på funktionella resultat och morbidödlighet hos äldre är väletablerad, är de patofysiologiska mekanismerna bakom dessa fall dåligt förstådda.
För att bättre bedöma fallrisken har ett flertal studier undersökt användningen av dynamisk och statisk posturografi.
Dessa studier försökte karakterisera populationer av fallare och icke-fallare med hjälp av parametrar från postural analys.
Icke desto mindre kan ett nytt koncept dyka upp: försvagning av fotledsrörelsemusklerna kan vara inblandade i den åldersrelaterade försämringen av hållningen.
Även om det har visat sig att denna minskning inträffar tidigare och är allvarligare hos fallare, har det direkta sambandet mellan styrkan hos ankelrörelsemusklerna och balansparametrar hos äldre fallare ännu inte fastställts.
Förekomsten av ett sådant förhållande skulle göra det möjligt dels att underlätta screening för dem med fallrisk, dels att berika vår förståelse för patofysiologin kring fallrisken.
Perspektivet skulle därför vara att föreslå program inriktade på att stärka dessa bristfälliga muskler.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
34
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Dijon, Frankrike, 21000
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
60 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter följde vid Pôle de rééducation et de réadaptation
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Kontrollgrupp:
- Försökspersoner som har lämnat skriftligt informerat samtycke
- Ämnen med nationell sjukförsäkring
- Försökspersoner i åldern mellan 60 och 90 år
- Kunna förstå enkla instruktioner och övningsinstruktioner och ge informerat samtycke
- utan sjukdomar som kan äventyra posturala förmågor och ankelmuskelstyrka.
- Försökspersoner som inte har upplevt ett plötsligt okontrollerat fall i frånvaro av yttre faktorer under de 6 månaderna före inkluderingen.
Patientgrupp
- Försökspersoner som har lämnat skriftligt informerat samtycke
- Ämnen med nationell sjukförsäkring
- Försökspersoner i åldern mellan 60 och 90 år
- Kunna förstå enkla instruktioner och övningsinstruktioner och ge informerat samtycke
- Försökspersoner som har upplevt minst ett plötsligt okontrollerat fall i frånvaro av yttre faktorer under de 6 månaderna före inklusionen.
Exklusions kriterier:
- Akuta balansrubbningar (centralvestibulärt syndrom, infektion eller giftig orsak)
- Kronisk vestibulär sjukdom med bevisade kliniska återverkningar
- Allvarlig neuro-ortopedisk sjukdom som försämrar balansen såväl som fysiologiska försämringar på grund av åldrande Varje kronisk neurologisk störning (stroke, Parkinsons syndrom...)
- Varje psykiatrisk störning som kan äventyra deltagande
- Ej korrigerad synstörning
- Cancer eller någon progressiv sjukdom
- Behandling med psykotropa medel som kan försämra vaksamhet och hållning
- Patienter under vårdnad
- Patienter med en ADL-poäng <3 (totalt 6 poäng), vilket återspeglar en kliniskt uppenbar hög risk att falla
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kontrollera
|
Fyll i BERG balansskalan
timed up and go, Minimotortest, retropulsionstest
4 försök på 30 sekunder x 2 tillstånd (öppna ögon, slutna ögon)
5 sekunders repetitioner
3 10-sekunders repetitioner
|
|
Patient
|
Fyll i BERG balansskalan
timed up and go, Minimotortest, retropulsionstest
4 försök på 30 sekunder x 2 tillstånd (öppna ögon, slutna ögon)
5 sekunders repetitioner
3 10-sekunders repetitioner
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Summan av de kraftmoment som utvecklats av plantarflexor- och dorsiflexormusklerna (dvs. kombinerat moment) i båda anklarna
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 månad
|
Genom avslutad studie i snitt 1 månad
|
|
Genomsnittlig total förskjutning av tryckcentrum i millimeter under de olika stabilometriregistreringarna.
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 månad
|
Genom avslutad studie i snitt 1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 november 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 november 2017
Första postat (Faktisk)
17 november 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- GREMEAUX DRCI 2009-2
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .