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ペットを飼っている患者は多剤耐性菌を保有するリスクが高くなりますか? (BRANITRANS)

2024年8月21日 更新者:CHU de Reims

はじめに : 多剤耐性 (MDR) 細菌が増殖しており、公衆衛生上の問題となっています。 MDR Bacteriae が拡大する既知の危険因子は、抗生物質の服用、入院、リスクのある国への旅行です。 他の危険因子はペットの存在として仮説的に放出されます。

目的 : 主な目的は、ペットの存在と MDR 細菌の存在との関連を研究することです。 方法 : ランス大学病院の内科病棟で横断研究が行われます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

はじめに : 多剤耐性 (MDR) 細菌が増殖しており、公衆衛生上の問題となっています。 MDR Bacteriae が拡大する既知の危険因子は、抗生物質の服用、入院、リスクのある国への旅行です。 他の危険因子はペットの存在として仮説的に放出されます。

目的 : 主な目的は、ペットの存在と MDR 細菌の存在との関連を研究することです。

方法 : ランス大学病院の内科病棟で横断研究が行われます。 内科病棟の患者管理の枠組みの中で、すべての入院患者は系統的にMDR細菌のスクリーニングを受けています。 入院中の患者様には、ご回答ができ次第、アンケート用紙を配布させていただきます。 彼らは研究の目的について知らされます。 患者が研究に参加することに同意した場合、アンケートはすべての患者によって記入されます。 これには、基本的にクローズされた質問といくつかのオープンな質問が含まれます。 記述的な分析が実行されます。 二変量解析は、ペットの存在と MDR 細菌の存在および臨床変数との関係を調査するために実行されます。多変量ロジスティック回帰は、MDR 細菌の存在に独立して関連する要因を調査するために実行されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

900

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ランス大学病院の内科病棟に入院している患者

説明

包含基準:

  • MDR細菌のスクリーニングを受けた患者
  • 研究への参加を承諾した患者
  • 18歳以上

除外基準:

  • 当病棟に入院する前に入院し、治療中にMDR菌に感染した患者。
  • 特別養護老人ホームからの患者さんや施設に入所している患者さん
  • コミュニケーションが取れない患者さん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースクロスオーバー
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
内科病棟に入院中の患者さん
対象患者は内科病棟に入院している患者です。
アンケートはすべての患者によって記入されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ペットの存在とMDR細菌の存在との関連性
時間枠:0日目
0日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月12日

一次修了 (実際)

2024年6月11日

研究の完了 (実際)

2024年8月21日

試験登録日

最初に提出

2017年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月22日

最初の投稿 (実際)

2017年11月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月21日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PO17041*

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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