Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lopen de patiënten die huisdieren hebben een groter risico om multiresistente bacteriën bij zich te dragen? (BRANITRANS)

21 augustus 2024 bijgewerkt door: CHU de Reims

Inleiding: De multiresistentiebacteriën (MDR) groeien en vormen een probleem voor de volksgezondheid. De bekende risicofactoren voor de uitbreiding van MDR-bacteriën zijn: antibiotica, ziekenhuisopname, reis naar een land dat risico loopt. Andere risicofactoren worden in hypothese uitgestoten als de aanwezigheid van huisdieren.

Doel: Het primaire doel is het bestuderen van het verband tussen de aanwezigheid van een huisdier en de aanwezigheid van een MDR-bacterie. Methoden: Er zal een cross-sectioneel onderzoek worden uitgevoerd in het Universitair Ziekenhuis van Reims op de afdeling interne geneeskunde.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Inleiding: De multiresistentiebacteriën (MDR) groeien en vormen een probleem voor de volksgezondheid. De bekende risicofactoren voor de uitbreiding van MDR-bacteriën zijn: antibiotica, ziekenhuisopname, reis naar een land dat risico loopt. Andere risicofactoren worden in hypothese uitgestoten als de aanwezigheid van huisdieren.

Doel: Het primaire doel is het bestuderen van het verband tussen de aanwezigheid van een huisdier en de aanwezigheid van een MDR-bacterie.

Methoden: Er zal een cross-sectioneel onderzoek worden uitgevoerd in het Universitair Ziekenhuis van Reims op de afdeling interne geneeskunde. In het kader van de behandeling van patiënten op de afdeling interne geneeskunde ondergaan alle gehospitaliseerde patiënten systematisch een screening op MDR-bacteriën. Er zal een vragenlijst aan alle patiënten worden overhandigd tijdens hun ziekenhuisopname, zodra zij deze kunnen beantwoorden. Zij worden geïnformeerd over de doelstellingen van het onderzoek. Als de patiënt akkoord gaat met deelname aan het onderzoek, wordt de vragenlijst door elke patiënt ingevuld. Het bevat voornamelijk gesloten vragen en enkele open vragen. Er zal een beschrijvende analyse worden uitgevoerd. Bivariate analyse zal worden uitgevoerd om de relatie tussen de aanwezigheid van een huisdier en de aanwezigheid van een MDR-bacterie en klinische variabelen te onderzoeken. Multivariate logistische regressie zal worden uitgevoerd om de factoren te onderzoeken die onafhankelijk verband houden met de aanwezigheid van een MDR-bacterie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

900

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Reims, Frankrijk, 51092
        • Chu Reims

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten opgenomen in de afdeling interne geneeskunde van het universitair ziekenhuis van Reims

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die werden gescreend op MDR-bacteriën
  • Patiënten die accepteerden om deel te nemen aan het onderzoek
  • >18 jaar

uitsluitingscriteria:

  • Patiënt die vóór opname op onze afdeling in het ziekenhuis is opgenomen en tijdens de zorg een MDR-bacterie heeft opgelopen.
  • Patiënten afkomstig uit verpleeghuizen of geïnstitutionaliseerde patiënten
  • Patiënt die niet kan communiceren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Geval-overgang
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten opgenomen op de afdeling interne geneeskunde
De geïncludeerde patiënten zijn patiënten die zijn opgenomen in het ziekenhuis op de afdeling interne geneeskunde.
Ander: Screening van MDR-bacteriën
De vragenlijst wordt door iedere patiënt ingevuld

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Associatie tussen de aanwezigheid van een huisdier en de aanwezigheid van een MDR-bacterie
Tijdsspanne: Dag0
Dag0

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

CHU de Reims

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 juni 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

11 juni 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

21 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 november 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PO17041*

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Resistentie tegen meerdere geneesmiddelen

Klinische onderzoeken op Screening van MDR-bacteriën

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Congo

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren