Os pacientes que têm animais de estimação correm maior risco de transportar bactérias multirresistentes? (BRANITRANS)
Introdução: As bactérias multirresistentes (MDR) estão crescendo e constituem um problema de saúde pública. Os fatores de risco conhecidos para expansão das bactérias MDR são: uso de antibióticos, hospitalização, viagem em um país em risco. Outros fatores de risco são emitidos em hipótese como a presença de animais de estimação.
Objetivo: O objetivo principal é estudar a associação entre a presença de um animal de estimação e a presença de uma bactéria MDR. Métodos: O estudo transversal será realizado no hospital universitário de Reims, na enfermaria de medicina interna.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Introdução: As bactérias multirresistentes (MDR) estão crescendo e constituem um problema de saúde pública. Os fatores de risco conhecidos para expansão das bactérias MDR são: uso de antibióticos, hospitalização, viagem em um país em risco. Outros fatores de risco são emitidos em hipótese como a presença de animais de estimação.
Objetivo: O objetivo principal é estudar a associação entre a presença de um animal de estimação e a presença de uma bactéria MDR.
Métodos: O estudo transversal será realizado no hospital universitário de Reims, na enfermaria de medicina interna. No âmbito da gestão de pacientes na enfermaria de medicina interna, todos os pacientes hospitalizados são submetidos sistematicamente a um rastreio de bactérias MDR. Um questionário será entregue a todos os pacientes durante a internação assim que eles puderem respondê-lo. Eles serão informados sobre os objetivos do estudo. Se o paciente concordar em participar do estudo, o questionário será preenchido por todos os pacientes. Inclui questões essencialmente fechadas e algumas questões abertas. Será realizada uma análise descritiva. A análise bivariada será realizada para investigar a relação entre a presença de um animal de estimação e a presença de uma bactéria MDR e variáveis clínicas. A regressão logística multivariada será realizada para investigar os fatores independentemente relacionados à presença de uma bactéria MDR.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Reims, França, 51092
- Chu Reims
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes que foram triados para bactérias MDR
- Pacientes que aceitaram participar do estudo
- >18 anos
critérios de exclusão:
- Paciente internado antes da admissão em nossa enfermaria e que adquiriu uma bactéria MDR no decorrer do atendimento.
- Pacientes provenientes de lares de idosos ou pacientes institucionalizados
- Paciente que não consegue se comunicar
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Case-Crossover
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Pacientes internados em enfermaria de medicina interna
Os pacientes incluídos são pacientes internados na enfermaria de medicina interna.
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questionário será preenchido por cada paciente
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Associação entre a presença de um animal de estimação e a presença de uma bactéria MDR
Prazo: Dia0
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Dia0
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- PO17041*
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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