Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Har pasienter som har kjæledyr større risiko for å bære multiresistensbakterier? (BRANITRANS)

21. august 2024 oppdatert av: CHU de Reims

Introduksjon: Bakteriene med multiresistens (MDR) vokser og er et folkehelseproblem. De kjente risikofaktorene for å utvide MDR-bakterier er: tatt antibiotika, sykehusinnleggelse, reise i et land i faresonen. Andre risikofaktorer avgis i hypotese som tilstedeværelsen av kjæledyr.

Mål: Hovedmålet er å studere sammenhengen mellom tilstedeværelsen av et kjæledyr og tilstedeværelsen av en MDR-bakterie. Metoder: Tverrsnittsstudie vil bli utført ved Reims Universitetssykehus på indremedisinsk avdeling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Introduksjon: Bakteriene med multiresistens (MDR) vokser og er et folkehelseproblem. De kjente risikofaktorene for å utvide MDR-bakterier er: tatt antibiotika, sykehusinnleggelse, reise i et land i faresonen. Andre risikofaktorer avgis i hypotese som tilstedeværelsen av kjæledyr.

Mål: Hovedmålet er å studere sammenhengen mellom tilstedeværelsen av et kjæledyr og tilstedeværelsen av en MDR-bakterie.

Metoder: Tverrsnittsstudie vil bli utført ved Reims Universitetssykehus på indremedisinsk avdeling. Innenfor rammen av behandling av pasienter i indremedisinsk avdeling har alle de innlagte pasientene systematisk screening av MDR Bacteriae. Et spørreskjema vil bli utlevert til alle pasientene under innleggelsen så snart de kan svare på det. De vil bli informert om målene for studien. Dersom pasienten godtar å delta i studien, vil spørreskjemaet fylles ut av hver pasient. Den inkluderer i hovedsak lukkede spørsmål og noen åpne spørsmål. Det vil bli utført en beskrivende analyse. Bivariat analyse vil bli utført for å undersøke sammenhengen mellom tilstedeværelsen av et kjæledyr og tilstedeværelsen av en MDR-bakterie og kliniske variabler Multivariat logistisk regresjon vil bli utført for å undersøke faktorene uavhengig relatert til tilstedeværelsen av en MDR-bakterie.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

900

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Reims, Frankrike, 51092
        • Chu Reims

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter innlagt på indremedisinsk avdeling ved Reims Universitetssykehus

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter som ble screenet for MDR-bakterier
  • Pasienter som aksepterte å delta i studien
  • >18 år

eksklusjonskriterier:

  • Pasient innlagt før innleggelse i vår avdeling og har fått en MDR-bakterie i løpet av pleieforløpet.
  • Pasienter som kommer fra sykehjem eller institusjonspasienter
  • Pasient som ikke kan kommunisere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Crossover
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter innlagt på indremedisinsk avdeling
Pasienter inkludert er pasienter innlagt på indremedisinsk avdeling.
spørreskjemaet vil fylles ut av hver pasient

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sammenheng mellom tilstedeværelsen av et kjæledyr og tilstedeværelsen av en MDR-bakterie
Tidsramme: Dag 0
Dag 0

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. juni 2017

Primær fullføring (Faktiske)

11. juni 2024

Studiet fullført (Faktiske)

21. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. november 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. november 2017

Først lagt ut (Faktiske)

24. november 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • PO17041*

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Multiresistens

  • Asan Medical Center
    Samsung Medical Center; Pusan National University Hospital; Chonnam National... og andre samarbeidspartnere
    Rekruttering
    Multidrug- og Rifampicin-resistent tuberkulose
    Korea, Republikken

Kliniske studier på Screening av MDR-bakterier

Abonnere