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¿Los pacientes que tienen mascotas corren mayor riesgo de portar bacterias resistentes a múltiples fármacos? (BRANITRANS)

21 de agosto de 2024 actualizado por: CHU de Reims

Introducción: Las bacterias multirresistentes (MDR) están creciendo y son un problema de salud pública. Los factores de riesgo conocidos de expansión de las bacterias MDR son: la toma de antibióticos, la hospitalización y el viaje a un país de riesgo. Otros factores de riesgo se emiten en hipótesis como la presencia de mascotas.

Objetivo: El objetivo principal es estudiar la asociación entre la presencia de una mascota y la presencia de una bacteria MDR. Métodos: El estudio transversal se realizará en el hospital universitario de Reims en la sala de medicina interna.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Introducción: Las bacterias multirresistentes (MDR) están creciendo y son un problema de salud pública. Los factores de riesgo conocidos de expansión de las bacterias MDR son: la toma de antibióticos, la hospitalización y el viaje a un país de riesgo. Otros factores de riesgo se emiten en hipótesis como la presencia de mascotas.

Objetivo: El objetivo principal es estudiar la asociación entre la presencia de una mascota y la presencia de una bacteria MDR.

Métodos: El estudio transversal se realizará en el hospital universitario de Reims en la sala de medicina interna. En el marco del manejo de pacientes en la sala de medicina interna, todos los pacientes hospitalizados se someten sistemáticamente a un cribado de Bacterias MDR. Se entregará un cuestionario a todos los pacientes durante su hospitalización tan pronto como puedan responderlo. Se les informará sobre los objetivos del estudio. Si el paciente acepta participar en el estudio, cada paciente completará el cuestionario. Incluye preguntas esencialmente cerradas y algunas preguntas abiertas. Se realizará un análisis descriptivo. Se realizará un análisis bivariado para investigar la relación entre la presencia de una mascota y la presencia de una bacteria MDR y variables clínicas Se realizará una regresión logística multivariada para investigar los factores relacionados de forma independiente con la presencia de una bacteria MDR.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

900

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Reims, Francia, 51092
        • Chu Reims

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes hospitalizados en la sala de medicina interna del hospital universitario de Reims

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que fueron examinados para detectar bacterias MDR
  • Pacientes que aceptaron participar en el estudio.
  • >18 años

criterios de exclusión:

  • Paciente hospitalizado antes de su ingreso en nuestra sala y que adquirió una bacteria MDR durante el curso de su atención.
  • Pacientes provenientes de residencias de ancianos o pacientes institucionalizados.
  • Paciente que no puede comunicarse

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Caso cruzado
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes hospitalizados en sala de medicina interna
Los pacientes incluidos son pacientes hospitalizados en sala de medicina interna.
El cuestionario será completado por cada paciente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Asociación entre la presencia de una mascota y la presencia de una bacteria MDR
Periodo de tiempo: Día 0
Día 0

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de junio de 2017

Finalización primaria (Actual)

11 de junio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

21 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de noviembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de noviembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

24 de noviembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PO17041*

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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