コミュニティセラピスト向けの体験トレーニング
2019年1月2日 更新者：Temple University
不安に対する暴露ベースの治療の普及：コミュニティセラピスト向けの体験トレーニング
この研究の主な目的は、地域のメンタルヘルス療法士の曝露療法に対する態度とその使用を対象とした体験型トレーニングアプローチの採用の実現可能性と受け入れ可能性を評価することです。
この研究では、曝露療法の態度と使用を評価することに加えて、採用、無作為化、保持、評価プロセスの実現可能性、さらには通常のトレーニングと比較した体験トレーニングの受け入れ可能性も評価されます。
これらの成果を評価するために、地域のセラピストは体験トレーニングまたは通常のトレーニングにランダムに割り当てられます。
各部門のセラピストのサブセットも、トレーニングアプローチの受け入れ可能性をさらに評価するために定性的なインタビューを完了します。
通常のトレーニングには、エクスポージャーの原則に焦点を当て、アクティブな学習戦略を組み込んだ伝統的な 1 日のワークショップが含まれます。
体験トレーニングには、暴露の原則を教える 1 日ワークショップが含まれ、セラピスト自身がクモ恐怖症の治療を 1 回受けることができます。
両方のトレーニング条件のセラピストは、トレーニング後 3 か月間、毎週の電話相談に参加するよう求められます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
28
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19122
- Temple University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 参加者はメンタルヘルス分野の学位（修士号または博士号）を取得した21歳以上となります。 彼らは地域のメンタルヘルスクリニックに勤務しており、現在少なくとも 1 人の不安症患者を治療しており、研究期間中は少なくとも 1 人の不安症患者に治療を提供し続ける予定である必要があります。 参加者はトレーニング ワークショップへの参加に興味があり、学習を完了するために必要な時間を守ることができる必要があります。 また、研究関連のアンケートに回答するために電子メールまたは郵送先アドレスを喜んで提供する必要があります。 最後に、英語を読み、話すことができなければなりません。
除外基準:
- 参加者は、不安に対する曝露ベースの治療に関する丸 1 日 (8 時間以上) のワークショップに以前に参加したことがないことはできません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：体験研修
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体験トレーニングの参加者には、講義形式の指導を通じて、不安を抱える患者を治療するための暴露療法の使用に関する情報が提供されます。
その後、彼ら自身がクモ恐怖症の治療を 1 回だけ受けます。
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アクティブコンパレータ：いつも通りのトレーニング
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通常のトレーニング条件には、受動学習コンポーネントと能動学習コンポーネントが組み込まれます。
トレーニングの前半では、不安を抱える患者を治療するための暴露療法の使用についての講義形式の指導が含まれます。
トレーニングの後半には、トレーニングの前半で説明した概念を強化するために、アクティブ ラーニングのコンポーネント (ロール プレイなど) が組み込まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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3か月の追跡調査における曝露スケール（TBES）に関するベースラインの治療者の信念からの変化
時間枠：事前トレーニング; 3ヶ月のフォローアップ
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曝露に関するセラピストの信念スケールは、曝露療法に関するセラピストの否定的な信念を評価する 21 項目の自己報告尺度です。
各項目への同意は、0 (強く同意しない) から 4 (強く同意する) までの 5 段階評価で評価され、合計スコアは 0 から 84 の範囲になります。
スコアが高いほど、曝露についてより否定的な考えがあることを示します。
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事前トレーニング; 3ヶ月のフォローアップ
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3か月追跡調査時のベースライン曝露療法臨床使用調査（ETCUS）からの変化
時間枠：事前トレーニング; 3ヶ月のフォローアップ
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ETCUS は、曝露療法の理論的根拠の提供、階層の作成、生体内曝露の完了など、9 つの曝露療法手順のセラピストが報告した使用状況を測定します。
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事前トレーニング; 3ヶ月のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年3月23日
一次修了 (実際)
2018年7月24日
研究の完了 (実際)
2018年11月1日
試験登録日
最初に提出
2017年11月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年11月27日
最初の投稿 (実際)
2017年11月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年1月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年1月2日
最終確認日
2019年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。