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Formation expérientielle pour les thérapeutes communautaires

2 janvier 2019 mis à jour par: Temple University

Diffusion du traitement de l'anxiété fondé sur l'exposition : formation expérientielle pour les thérapeutes communautaires

L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la faisabilité et l'acceptabilité d'employer une approche de formation expérientielle qui cible les attitudes des thérapeutes communautaires en santé mentale envers et l'utilisation de la thérapie d'exposition. En plus d'évaluer les attitudes et l'utilisation de la thérapie d'exposition, l'étude évaluera la faisabilité des processus de recrutement, de randomisation, de rétention et d'évaluation, ainsi que l'acceptabilité de la formation expérientielle par rapport à la formation habituelle. Pour évaluer ces résultats, les thérapeutes communautaires seront randomisés pour une formation expérientielle ou une formation habituelle. Un sous-ensemble de thérapeutes de chaque bras effectuera également des entretiens qualitatifs pour évaluer plus avant l'acceptabilité des approches de formation. La condition de formation habituelle comprendra un atelier traditionnel d'une journée axé sur les principes d'exposition et intégrant des stratégies d'apprentissage actif. La formation expérientielle comprendra un atelier d'une journée qui enseigne les principes d'exposition et demande aux thérapeutes eux-mêmes de suivre un traitement contre la phobie des araignées en une seule séance. Les thérapeutes dans les deux conditions de formation seront invités à assister à des appels téléphoniques de consultation hebdomadaires pendant une période de trois mois après les formations.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19122
        • Temple University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants seront âgés de 21 ans et plus et titulaires d'un diplôme (maîtrise ou doctorat) dans un domaine de la santé mentale. Ils doivent travailler dans une clinique de santé mentale communautaire, traiter actuellement au moins un client souffrant d'anxiété et planifier de continuer à fournir une thérapie à au moins un client souffrant d'anxiété pendant la durée de l'étude. Les participants doivent être intéressés à participer à un atelier de formation et capables de s'engager à respecter les délais requis pour l'achèvement de l'étude. Ils doivent également être disposés à fournir une adresse e-mail ou postale pour répondre aux enquêtes liées à l'étude. Enfin, ils doivent savoir lire et parler anglais.

Critère d'exclusion:

  • Les participants ne peuvent pas avoir déjà assisté à un atelier d'une journée complète (plus de 8 heures) sur les traitements de l'anxiété basés sur l'exposition.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Formation expérientielle
Les participants à la formation expérientielle recevront des informations sur l'utilisation de la thérapie d'exposition pour traiter les patients anxieux par le biais d'un enseignement magistral. Ensuite, ils subiront eux-mêmes un traitement contre la phobie des araignées en une seule séance.
Comparateur actif: Entraînement habituel
La condition de formation habituelle comprendra des composants d'apprentissage passifs et actifs. La première moitié de la formation comprendra un enseignement magistral sur l'utilisation de la thérapie d'exposition pour traiter les patients anxieux. La deuxième moitié de la formation incorporera des éléments d'apprentissage actif (par exemple, des jeux de rôle) pour renforcer les concepts abordés dans la première moitié de la formation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à l'échelle de base des croyances du thérapeute sur l'exposition (TBES) au suivi de 3 mois
Délai: Pré-formation; Suivi de 3 mois
L'échelle des croyances des thérapeutes sur l'exposition est une mesure d'auto-évaluation en 21 items qui évalue les croyances négatives des thérapeutes sur la thérapie d'exposition. L'accord avec chaque item est évalué sur une échelle de 5 points allant de 0 (pas du tout d'accord) à 4 (tout à fait d'accord), donnant un score total allant de 0 à 84. Des scores plus élevés indiquent des croyances plus négatives au sujet de l'exposition.
Pré-formation; Suivi de 3 mois
Changement par rapport à l'enquête d'utilisation clinique de la thérapie d'exposition (ETCUS) au suivi de 3 mois
Délai: Pré-formation; Suivi de 3 mois
L'ETCUS mesure l'utilisation déclarée par le thérapeute de neuf procédures de thérapie d'exposition, telles que la justification de la thérapie d'exposition, la création d'une hiérarchie et la réalisation d'expositions in vivo.
Pré-formation; Suivi de 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 mars 2018

Achèvement primaire (Réel)

24 juillet 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 novembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2017

Première publication (Réel)

28 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 janvier 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 janvier 2019

Dernière vérification

1 janvier 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 260359
  • F31MH112211 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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