Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Экспериментальное обучение общественных терапевтов

2 января 2019 г. обновлено: Temple University

Распространение методов лечения тревожности, основанных на воздействии: экспериментальное обучение общественных терапевтов

Основная цель этого исследования - оценить осуществимость и приемлемость использования эмпирического подхода к обучению, который нацелен на отношение местных терапевтов по психическому здоровью к экспозиционной терапии и ее использованию. Помимо оценки отношения и использования экспозиционной терапии, в исследовании будет оцениваться возможность набора, рандомизации, удержания и процессов оценки, а также приемлемость эмпирического обучения по сравнению с обычным обучением. Чтобы оценить эти результаты, общественные терапевты будут рандомизированы для экспериментального обучения или обычного обучения. Группа терапевтов из каждой группы также проведет качественные интервью для дальнейшей оценки приемлемости подходов к обучению. Обучение в обычном режиме будет включать в себя традиционный однодневный семинар, посвященный принципам воздействия и включающий стратегии активного обучения. Экспериментальное обучение будет включать в себя однодневный семинар, на котором обучают принципам воздействия, а сами терапевты проходят лечение фобии пауков за один сеанс. Терапевтам в обоих условиях обучения будет предложено посещать еженедельные телефонные консультации в течение трехмесячного периода после обучения.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

28

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Участники будут в возрасте от 21 года и старше со степенью (магистр или докторская) в области психического здоровья. Они должны работать в общественной психиатрической клинике, в настоящее время лечат по крайней мере одного клиента с тревогой и планируют продолжить лечение как минимум одного клиента с тревогой на время исследования. Участники должны быть заинтересованы в участии в учебном семинаре и должны уложиться в сроки, необходимые для завершения обучения. Они также должны быть готовы предоставить адрес электронной почты или почтовый адрес для заполнения опросов, связанных с обучением. Наконец, они должны уметь читать и говорить по-английски.

Критерий исключения:

  • Участники не могли ранее посещать полнодневный (8+ часов) семинар по лечению тревоги на основе воздействия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальное обучение
Участникам практического обучения будет предоставлена ​​информация об использовании экспозиционной терапии для лечения пациентов с тревогой посредством обучения в виде лекций. Затем они сами пройдут однократное лечение фобии пауков.
Активный компаратор: Обучение в обычном режиме
Условие обычного обучения будет включать пассивные и активные компоненты обучения. Первая половина тренинга будет включать обучение в виде лекций об использовании экспозиционной терапии для лечения пациентов с тревогой. Вторая половина обучения будет включать компоненты активного обучения (например, ролевые игры) для закрепления понятий, обсуждавшихся в первой половине обучения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходными представлениями терапевта о шкале экспозиции (TBES) через 3 месяца наблюдения
Временное ограничение: Предварительное обучение; 3-месячное наблюдение
Шкала представлений терапевта об экспозиционной терапии представляет собой шкалу самоотчета из 21 пункта, которая оценивает негативные убеждения терапевтов об экспозиционной терапии. Согласие с каждым пунктом оценивается по 5-балльной шкале от 0 (полностью не согласен) до 4 (полностью согласен), что дает общий балл от 0 до 84. Более высокие баллы указывают на более негативные убеждения о воздействии.
Предварительное обучение; 3-месячное наблюдение
Изменение по сравнению с исходным исследованием клинического использования экспозиционной терапии (ETCUS) через 3 месяца наблюдения
Временное ограничение: Предварительное обучение; 3-месячное наблюдение
ETCUS измеряет использование терапевтом девяти процедур экспозиционной терапии, таких как обоснование экспозиционной терапии, создание иерархии и завершение экспозиционной терапии in vivo.
Предварительное обучение; 3-месячное наблюдение

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 марта 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

24 июля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 января 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 января 2019 г.

Последняя проверка

1 января 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 260359
  • F31MH112211 (Грант/контракт NIH США)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться