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커뮤니티 테라피스트를 위한 체험 교육

2019년 1월 2일 업데이트: Temple University

불안에 대한 노출 기반 치료의 보급: 지역사회 치료사를 위한 경험적 훈련

이 연구의 주요 목표는 노출 치료에 대한 지역 사회 정신 건강 치료사의 태도와 사용을 대상으로 하는 경험적 훈련 접근 방식을 채택하는 타당성과 수용 가능성을 평가하는 것입니다. 노출 요법의 태도와 사용을 평가하는 것 외에도, 이 연구는 모집, 무작위 배정, 유지 및 평가 프로세스의 타당성뿐만 아니라 평소와 같은 훈련과 관련된 경험 훈련의 수용 가능성을 평가할 것입니다. 이러한 결과를 평가하기 위해 지역 사회 치료사는 무작위로 경험 훈련 또는 평소와 같은 훈련을 받게 됩니다. 각 팔의 치료사 하위 집합도 훈련 접근 방식의 수용 가능성을 추가로 평가하기 위해 질적 인터뷰를 완료합니다. 평소와 같은 훈련 조건에는 노출 원칙에 초점을 맞추고 능동적 학습 전략을 통합하는 전통적인 1일 워크샵이 포함됩니다. 체험 교육에는 노출의 원리를 가르치는 1일 워크숍과 치료사 스스로 거미에 대한 1회기 공포증 치료를 받는 것이 포함된다. 두 훈련 조건의 치료사들은 훈련 후 3개월 동안 주간 상담 전화 통화에 참석해야 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19122
        • Temple University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 참가자는 정신 건강 분야에서 학위(석사 또는 박사)를 소지한 21세 이상입니다. 그들은 지역 사회 정신 건강 클리닉에서 일하고 있어야 하며 현재 불안이 있는 최소 한 명의 클라이언트를 치료하고 연구 기간 동안 불안을 가진 최소 한 명의 클라이언트에게 치료를 계속 제공할 계획이어야 합니다. 참가자는 교육 워크숍 참여에 관심이 있어야 하며 학습 완료를 위한 시간 요구 사항을 준수할 수 있어야 합니다. 그들은 또한 연구 관련 설문 조사를 완료하기 위해 이메일 또는 우편 주소를 기꺼이 제공해야 합니다. 마지막으로 영어를 읽고 말할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 참가자는 이전에 불안에 대한 노출 기반 치료에 대한 하루 종일(8시간 이상) 워크숍에 참석할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 체험 교육
체험교육 참가자들에게는 강의식 교육을 통해 불안장애 환자 치료를 위한 노출치료법에 대한 정보를 제공한다. 그런 다음 거미에 대한 단일 세션 공포증 치료를 받게됩니다.
활성 비교기: 평상시처럼 훈련
평상시처럼 훈련하는 조건은 수동 및 능동 학습 구성 요소를 통합합니다. 교육의 전반부에는 불안증 환자를 치료하기 위해 노출 요법을 사용하는 방법에 대한 강의식 교육이 포함됩니다. 교육 후반부는 교육 전반부에서 논의된 개념을 강화하기 위해 적극적인 학습 구성 요소(예: 역할극)를 통합합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3개월 추적 조사 시 노출 척도(TBES)에 대한 기본 치료사 신념의 변화
기간: 사전 훈련; 3개월 추적
노출 척도에 대한 치료사의 믿음은 노출 치료에 대한 치료사의 부정적인 믿음을 평가하는 21개 항목의 자가 보고 척도입니다. 각 항목에 대한 동의는 0(매우 동의하지 않음)에서 4(매우 동의함)까지의 5점 척도로 평가되며, 총점은 0에서 84까지입니다. 점수가 높을수록 노출에 대한 부정적인 믿음이 더 많다는 것을 나타냅니다.
사전 훈련; 3개월 추적
3개월 추적 조사에서 기준선 노출 요법 임상 사용 조사(ETCUS)로부터의 변화
기간: 사전 훈련; 3개월 추적
ETCUS는 치료사가 보고한 9가지 노출 치료 절차(예: 노출 요법에 대한 이론적 근거 제공, 계층 구조 생성, 생체 내 노출 완료) 사용을 측정합니다.
사전 훈련; 3개월 추적

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 23일

기본 완료 (실제)

2018년 7월 24일

연구 완료 (실제)

2018년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 27일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 2일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 260359
  • F31MH112211 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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체험 교육에 대한 임상 시험

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