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Treinamento Experiencial para Terapeutas Comunitários

2 de janeiro de 2019 atualizado por: Temple University

Disseminação do Tratamento Baseado em Exposição para Ansiedade: Treinamento Experimental para Terapeutas Comunitários

O objetivo principal deste estudo é avaliar a viabilidade e aceitabilidade de empregar uma abordagem de treinamento experimental que tenha como alvo as atitudes dos terapeutas comunitários de saúde mental em relação ao uso da terapia de exposição. Além de avaliar as atitudes e o uso da terapia de exposição, o estudo avaliará a viabilidade dos processos de recrutamento, randomização, retenção e avaliação, bem como a aceitabilidade do treinamento experiencial em relação ao treinamento usual. Para avaliar esses resultados, os terapeutas comunitários serão randomizados para treinamento experiencial ou treinamento usual. Um subconjunto de terapeutas de cada braço também completará entrevistas qualitativas para avaliar melhor a aceitabilidade das abordagens de treinamento. A condição de treinamento usual incluirá um workshop tradicional de um dia que enfoca os princípios de exposição e incorpora estratégias de aprendizado ativo. O treinamento experiencial incluirá um workshop de um dia que ensina princípios de exposição e faz com que os próprios terapeutas passem por uma sessão de tratamento de fobia para aranhas. Terapeutas em ambas as condições de treinamento serão solicitados a atender telefonemas de consulta semanais por um período de três meses após os treinamentos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19122
        • Temple University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes terão 21 anos ou mais com graduação (mestrado ou doutorado) na área de saúde mental. Eles devem estar trabalhando em uma clínica comunitária de saúde mental, tratando atualmente pelo menos um cliente com ansiedade e planejando continuar fornecendo terapia para pelo menos um cliente com ansiedade durante o estudo. Os participantes devem estar interessados ​​em participar de um workshop de treinamento e ser capazes de se comprometer com os requisitos de tempo para a conclusão do estudo. Eles também devem estar dispostos a fornecer um e-mail ou endereço de correspondência para concluir as pesquisas relacionadas ao estudo. Finalmente, eles devem ser capazes de ler e falar inglês.

Critério de exclusão:

  • Os participantes não podem ter participado anteriormente de um workshop de dia inteiro (mais de 8 horas) sobre tratamentos baseados em exposição para ansiedade.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento Experimental
Os participantes do treinamento experimental receberão informações sobre o uso da terapia de exposição para tratar pacientes com ansiedade por meio de ensino em estilo de palestra. Em seguida, eles próprios passarão por um tratamento de fobia de uma sessão para aranhas.
Comparador Ativo: Treinando normalmente
A condição de treinamento usual incorporará componentes de aprendizagem passiva e ativa. A primeira metade do treinamento incluirá ensino em estilo de palestra sobre o uso de terapia de exposição para tratar pacientes com ansiedade. A segunda metade do treinamento incorporará componentes de aprendizagem ativa (por exemplo, encenações) para reforçar os conceitos discutidos na primeira metade do treinamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração das crenças iniciais do terapeuta sobre a escala de exposição (TBES) no acompanhamento de 3 meses
Prazo: Pré treino; acompanhamento de 3 meses
A Therapist Beliefs about Exposure Scale é uma medida de autorrelato de 21 itens que avalia as crenças negativas dos terapeutas sobre a terapia de exposição. A concordância com cada item é avaliada em uma escala de 5 pontos variando de 0 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente), resultando em uma pontuação total que varia de 0 a 84. Pontuações mais altas indicam crenças mais negativas sobre a exposição.
Pré treino; acompanhamento de 3 meses
Alteração da Pesquisa de Uso Clínico da Terapia de Exposição inicial (ETCUS) no acompanhamento de 3 meses
Prazo: Pré treino; acompanhamento de 3 meses
O ETCUS mede o uso relatado pelo terapeuta de nove procedimentos de terapia de exposição, como fornecer a justificativa para a terapia de exposição, criar uma hierarquia e concluir exposições in vivo.
Pré treino; acompanhamento de 3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de março de 2018

Conclusão Primária (Real)

24 de julho de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de novembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de novembro de 2017

Primeira postagem (Real)

28 de novembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de janeiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de janeiro de 2019

Última verificação

1 de janeiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 260359
  • F31MH112211 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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